Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM048742
Első szerző:	Csire Gizella (vegyész)
Cím:	Electrochemical and SOD activity studies of copper(II) complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives / Gizella Csire, József Demjén, Sarolta Timári, Katalin Várnagy
Dátum:	2013
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	Ligands containing the bis(imidazol-2-yl) moiety form very stable bis(ligand) [CuHxL2] (x = 0-4) copper(II) complexes, with the coordination of four imidazole nitrogens. Moreover, in the presence of excessmetal ion, a trinuclear species with an imidazolato bridge is formed in the case of some amino- and peptidederivatives of the bis(imidazol-2-yl) group (e.g. His-BIMA). The coordination mode of the copper(II)ion in these complexes could mimic the binding of the metal ion in the active centre of the CuZnSODenzyme. In order to reinforce these assumptions, electrochemical and SOD activity studies of copper(II)complexes of three simple bis(imidazol-2-yl) ligands (BIM, BIMA and BIP) and five amino acid derivativescontaining the bis(imidazol-2-yl) group (Z-Gly-BIMA, Z-Ala-BIMA, Gly-BIMA, b-Ala-BIMA and His-BIMA)were carried out. The measured redox potential values characterizing the [CuHxL2] (x = 0?2) complexes ofbis(imidazol-2-yl) derivatives, where the metal ion is bound through imidazole nitrogens, are around 0 V,and a linear trend can be observed between the formal potential and the logarithmic value of the stabilityconstants. It was not possible to determine the redox parameters of the polynuclear complex of His-BIMA. The SOD activity measurements of the bis(ligand) and trinuclear complexes show that the relativeactivity values characterizing the activity of the four imidazole coordinated bis(ligand) complexes are notso high, in agreement with their stabilities and formal potentials. The relative activity value of the imidazolatobridged [Cu3H
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Bis(imidazol-2-yl) group Copper(II) complexes Imidazolato bridge Formal potential CuZnSOD mimicking complexes SOD activity Tudományos diákkör
Megjelenés:	Polyhedron 61 (2013), p. 202-212. -
További szerzők:	Demjén József (1987-) (környezettudós) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Természettudományi és Technológiai Kar - Tudományos Diákkör K72956 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069368
Első szerző:	Giani, Arianna Maria
Cím:	cis-IPDTA: an original polyaminopolycarboxylic chelating agent from isophoronediamine : Synthesis and thermodynamic characterization of metal complexes / Arianna Maria Giani, Adrienn Vágner, Roberto Negri, Zsolt Baranyai, Giovanni Battista Giovenzana
Dátum:	2016
ISSN:	0277-5387
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban poliaminopolikarboxilát ligandum izoforondiamin protonálódási állandó stabilitási állandók fém komplexek
Megjelenés:	Polyhedron 109 (2016), p. 115-119. -
További szerzők:	Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Negri, Roberto Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista
Pályázati támogatás:	OTKA-84291 OTKA OTKA-109029 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069240
Első szerző:	Lihi Norbert (vegyész)
Cím:	Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of peptides containing separate aspartyl and cysteinyl residues / Norbert Lihi, Márton Lukács, Dóra Szűcs, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:	2017
ISSN:	0277-5387
Megjegyzések:	Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of two hexapeptides ADAAAC-NH2 and AADAAC-NH2 containing terminal amino, separate aspartyl carboxylate and cysteinyl thiolate donor functions have been studied by potentiometric and spectroscopic techniques. For nickel(II), the amino terminus and the aspartyl residues are the primary metal binding sites. At high pH values, thiolate groups can also coordinate to nickel(II) and this interaction results in the co-existence of various coordination isomers. In the case of AADAAC-NH2, even dinuclear complexes can be formed with separate (NH2, N?, N?, COO?) and (S?, 3N?) binding modes. On the contrary, the thiolate functions are the primary binding site for zinc(II) and especially cadmium(II) ions. The formation of macrochelate complexes is the most characteristic with these metal ions including the terminal amino, the internal carboxylate and thiolate donor functions. None of the side chain donors can, however, induce the deprotonation and zinc(II) or cadmium(II) coordination of the amide functions of these peptides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Polyhedron. - 133 (2017), p. 364-373. -
További szerzők:	Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szűcs Dóra (1995-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-115480 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP Richter Gedeon Talentum Alapítvány Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100504
035-os BibID:	(cikkazonosító)114780
Első szerző:	Nagy Imre (vegyész analitikus)
Cím:	Metal complexation of deferasirox derivatives: A solid state and equilibrium study / Nagy Imre, Ferenczik Gergő, Bíró Linda, Farkas Etelka, Cs. Bényei Attila, Buglyó Péter
Dátum:	2020
ISSN:	0277-5387
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Polyhedron. - 190 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:	Ferenczik Gergő Bíró Linda (1985-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: