Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM088368
035-os BibID:	(WOS)000572299600051 (Scopus)85092251490
Első szerző:	József János (vegyész)
Cím:	Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives / József János, Debreczeni Nóra, Eszenyi Dániel, Borbás Anikó, Juhász László, Somsák László
Dátum:	2020
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Syntheses of acyl protected exo-mannal derivatives were developed starting from O-peracylated mannopyranoses via the corresponding anhydro-aldose tosylhydrazones under modified Bamford-Stevens conditions. The synthesis of analogous O-peralkylated (benzylated and isopropylenated) derivatives was carried out from pyranoid and furanoid mannonolactones using methylene transfer reagents. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-mannals resulted in the corresponding C-(mannopyranosyl/mannofuranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and ?(D) stereoselectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 10 : 57 (2020), p. 34825-34836. -
További szerzők:	Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH K109450 Egyéb NKFIH K132870 Egyéb NKFIH FK128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067596
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:	Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM064106
Első szerző:	Nagy Tibor (vegyész)
Cím:	Uncatalyzed reactions of 4,4·-diphenylmethane-diisocyanate with polymer polyols as revealed by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry / Tibor Nagy, Borbala Antal, Anita Dekány-Adamoczky, Jozsef Karger-Kocsis, Miklos Zsuga, Sandor Kéki
Dátum:	2016
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	The uncatalyzed reactions of polyols including polypropylene glycol (PPG, Mn = 2000 g/mol), polytetrahydrofuran (PTHF, Mn = 1000 g/mol), poly(?-caprolactone)-diol (PCLD, Mn = 2000 g/mol) and polypropylene glycol glycerol triether (PPG_GL, Mn = 1000 g/mol) with 4,4`-diphenylmethane-diisocyanate (MDI) were studied using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The reactions between these polyols and MDI were monitored in time and first-order consecutive reaction kinetics for the formations of polyols end-capped with MDI units were established. The fractional MALDI-TOF MS intensities obtained for the different polymer series at various reaction times were converted into molar fractions versus time data by means of the estimated relative MALDI-TOF MS response factors from which the corresponding rate constants and the relative reactivities of the hydroxyl groups of polyols were determined. It was found that the pseudo first-order rate constants for the polyol-MDI reaction decreased in the order of PCLD > PTHF > PPG ? PPG_GL. It was also ascertained that the reactivity of the unreacted hydroxyl groups of the diols does not change significantly after the first one has been reacted. On the contrary, in the case of PPG_GL it was found that the reactions of the hydroxyl groups with MDI proceed faster after either of the three hydroxyl groups has been reacted, suggesting positive substitution effect for this system.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban polyurethane kinetics MALDI-TOF MS polyols 4,4`-Diphenylmethane-Diisocyanate
Megjelenés:	RSC Advances. - 6 : 52 (2016), p. 47023-47032. -
További szerzők:	Antal Borbála (1988-) (vegyész) Dékány-Adamoczky Anita (1985-) (anyagmérnök) Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	K-101850 OTKA NTP-EFÖ-P-15 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065789
Első szerző:	Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:	Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-D-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase / Eszter Szennyes, Éva Bokor, Gyula Batta, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:	2016
ISSN:	2046-2069
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 6 : 97 (2016), p. 94787-94794. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: