Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM076279
035-os BibID:	(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2018
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:	Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP PD 115645 OTKA K116228 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078795
035-os BibID:	(cikkazonosító)8250 (WOS)000469913200030 (Scopus)85066634106
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	Amino-isocyanoacridines : Novel, Tunable Solvatochromic Fluorophores as Physiological pH Probes / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, Sándor Lajos Kovács, Csaba Bankó, Zsolt Bacsó, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2019
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 9 (2019), p. 1-39. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116033
035-os BibID:	(cikkazonosító)16576 (WoS)001099945000049 (Scopus)85173742108
Első szerző:	Pardi-Tóth Veronika Csilla (kémia tanár)
Cím:	Molecular data storage using direct analysis in real time (DART) ionization mass spectrometry for decoding / Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Marcell Árpád Kordován, Gergő Róth, Lajos Nagy, Miklós Zsuga, Tibor Nagy, Sándor Kéki
Dátum:	2023
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Molecular data storage is becoming a viable alternative to traditional information storage systems. Here, we propose a method where the presence or absence of a given molecule in a mixture of compounds represents a bit of information. As a novel approach, direct analysis in real time (DART) ionization mass spectrometry is used to recover and decode the information stored at the molecular level. Nicotinic acid derivatives were synthesized and used as the 'bit compounds'. Their volatility and ease of ionization make these molecules especially suitable for DART-MS detection. The application of DART-MS as a method with an ambient ionization technique, enables the re-reading of digital chemical codes embedded in the material of ordinary objects. Our method is designed to store and read back short pieces of digital information, up to several hundred bits. These codes can have the function of barcodes or QR codes, as shown in our proof-of-principle applications. First, modelling a QR code as a link to our university's website, three solutions were prepared, each representing 22 bits. Proceeding further, the bit compounds were incorporated into a polymer matrix that is suitable for 3D printing, and a toy ship was created with a hidden barcode. In addition, decoding software was developed to process the DART-MS spectra. The nicotinic acid components representing the bits dominated the DART-MS spectra and error-free decoding was achieved.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-7. -
További szerzők:	Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Róth Gergő (1994-) (vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP TKP2021-NKTA-34 Egyéb FK-132385 Egyéb BO/00212/20/7 Egyéb ÚNKP-22-05-DE-426 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: