Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM083936
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	An Efficient Synthesis of the Pentasaccharide Repeating Unit of Pseudomonas aeruginosa Psl Exopolysaccharide / Demeter Fruzsina, Chang Margaret Dah-Tsyr, Lee Yuan-Chuan, Borbás Anikó, Herczeg Mihály
Dátum:	2019
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	Pseudomonas aeruginosa is a biofilm-forming Gram-negative bacterium and a leading cause of life-threatening nosocomial infections. The polysaccharide synthesis locus??OK??? (Psl) exopolysaccharide of P. aeruginosa is a key constituent of the defending bacterial biofilm layer and is a promising therapeutic target for resistant species. The Psl exopolysaccharide is built up from repeating pentasaccharide units which contain one ?- and two ?-mannosidic linkages, and one Lrhamnose and one D-glucose moieties. The preparation of this pentasaccharide was first described by Boons et al. in a 34-step synthesis. Based on their work, we have developed a new and effective pathway for the synthesis of the repeating pentasaccharide unit of the Psl exopolysaccharide. We have succeeded in simplifying the synthesis of the Lrhamnose and the ?-selective D-mannose building blocks. Furthermore, taking advantage of a chemoselective pre-activation-based ?-mannosylation, we directly prepare a thioglycoside disaccharide donor and use it in the next coupling reaction without further transformation. The pentasaccharide, in the form of a p-methoxyphenyl glycoside, is prepared in 26 steps in free form??PMP or free? info conflicts??, which is suitable for biological testing.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Psl exopolysaccharide pentasaccharide [béta]-mannoside glycosylation lectin
Megjelenés:	Synlett. - 31 : 05 (2019), p. 469-474. -
További szerzők:	Chang, Margaret Dah-Tsyr (1960-) (Molekularis biologus) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-19-3/4 Egyéb MOST 107-0210-01-19-04 Egyéb PPD 461038 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP K128368 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076047
Első szerző:	Sipos Zoltán (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Synthesis of 1,3-Azol-2-yl O-Heterocycles by Microwave-Irradiation-Assisted Direct C-H Functionalization / Sipos Zoltán, Kónya Krisztina
Dátum:	2018
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	A microwave-irradiation-assisted synthesis of novel 1,3-azol-2-yl-substituted O-heterocycles, namely flavones, chromones, coumarins, and chromanones, is reported. Starting from the appropriate bromo derivatives and 1,3-azoles, this palladium and copper co-catalyzed method provides moderate to good yields and excellent regioselectivity. The ligand- and base-free method can be a useful, generally applicable synthetic tool in the formation of new O-heterocycles.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban O-heterocycles azoles palladium catalysis copper catalysis arylation microwave heating
Megjelenés:	Synlett. - 29 : 18 (2018), p. 2412-2416. -
További szerzők:	Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: