CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081592
Első szerző:Bolyog-Nagy Evelin (okleveles vegyész)
Cím:Efficient and Selective Hydration of Nitriles to Amides in Aqueous Systems with Ru(II)-Phosphaurotropine Catalysts. / Bolyog-Nagy Evelin, Udvardy Antal, Joo Ferenc, Katho Agnes
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:A simple and efficient synthesis of amides by selective hydration of aromatic and aliphatic nitriles is described. The catalysts are prepared in situ from easily available Ru-precursors and ligands using water as the solvent. The most active catalyst, is obtained from [RuCl2(dmso)(4)] and benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane. Of the 16 substrates examined, 92-99% conversions of 14 nitriles were achieved in one hour at reflux temperature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 26 (2014), p. 3615-3617. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
OTKA 101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051224
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM044599
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060717
Első szerző:Misra, Anup Kumar
Cím:Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media / Anup Kumar Misra, Éva Bokor, Sándor Kun, Evelin Bolyog-Nagy, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:[RuCl2(DMSO)4] in the presence of N-benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane efficiently catalyzed the hydration of glycosyl cyanides to the corresponding formamide derivatives in water or water?Nmethylpyrrolidone solvent mixtures at 105 C. O-Acetyl, O-benzoyl, and O-benzyl protecting groups, anomeric bromide and azide substituents as well as double bonds were shown to be compatible with these reaction conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycoside
Amide
Nitrile
Ruthenium complex
Water
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 56 : 44 (2015), p. 5995-5998. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bolyog-Nagy Evelin (1988-) (okleveles vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069596
Első szerző:Szabó Erzsébet Katalin (vegyész)
Cím:C-Glycosyl 1,2,4-triazoles: Synthesis of the 3-β-d-glucopyranosyl-1,5-disubstituted and 5-β-d-glucopyranosyl-1,3-disubstituted variants / Katalin E. Szabó, András Páhi, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Highly variable synthetic routes were elaborated toward trisubstituted C-glycopyranosyl 1,2,4-triazoles. N-Acyl-thioamide derivs. were obtained by acylation of O-per-benzoylated 2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptonothioamide by acid chlorides and of thioamides by O-per-benzoylated 2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptonoyl chloride. These precursors reacted with substituted hydrazines in a regioselective manner to yield 3-[beta]-D-glucopyranosyl-1,5-disubstituted- and 5-[beta]-D-glucopyranosyl-1,3-disubstituted-1,2,4-triazoles, resp. Analogous N-acyl-2,6-anhydro-heptonamides failed to give the above triazoles with hydrazines. O-Deprotection of the C-glucosyl 1,2,4-triazoles by the Zemplen method furnished test compounds which showed no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycosyl heterocycle
1,2,4-Triazole
2,6-Anhydro-aldonamide
2,6-Anhydro-aldonothioamide
Megjelenés:Tetrahedron. - 73 : 27-28 (2017), p. 3810-3822. -
További szerzők:Páhi András (1984-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1