Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM031278
Első szerző:	Gouranton, E.
Cím:	Apo-10'-lycopenoic acid impacts adipose tissue biology via the retinoic acid receptors / E. Gouranton, G. Aydemir, E. Reynaud, J. Marcotorchino, C. Malezet, C. Caris-Veyrat, R. Blomhoff, J.F. Landrier, R. Rühl
Dátum:	2011
ISSN:	1388-1981
Megjegyzések:	Apo-10'-lycopenoic acid (apo-10-lycac), a metabolite of lycopene, has been shown to possess potent biological activities, notably via the retinoic acid receptors (RAR). In the current study, its impact on adipose tissue and adipocytes was studied. In microarray experiments, the set of genes regulated by apo-10-lycac treatments was compared to the set of genes regulated by all-trans retinoic acid (ATRA), the natural ligand of RAR, in adipocytes. Approximately 27.5% of the genes regulated by apo-10-lycac treatments were also regulated by ATRA, suggesting a common ability in terms of gene expression modulation, possibly via RAR transactivation. The physiological impact of apo-10-lycac on adipose tissue biology was evaluated. If it had no effect on adipogenesis in the 3T3-L1 cell model, this metabolite may have a preventative effect against inflammation, by preventing the increase in the inflammatory markers, interleukin 6 and interleukin 1β in various dedicated models. The ability of apo-10-lycac to transactivate the RAR and to modulate the transcription of RAR target gene was brought in vivo in adipose tissue. While apo-10-lycac was not detected in adipose tissue, a metabolite with a molecular weight with 2Da larger mass was detected, suggesting that a dihydro-apo-10'-lycopenoic acid, may be present in adipose tissue and that this compound could active or may lead to further active RAR-activating apo-10-lycac metabolites. Since apo-10-lycac treatments induce anti-inflammatory effects in adipose tissue but do not inhibit adipogenesis, we propose that apo-10-lycac treatments and its potential active metabolites in WAT may be considered for prevention strategies relevant for obesity-associated pathologies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Apo-10'-lycopenoic acid Molekuláris Medicina egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1811 : 12 (2011), p. 1105-1114. -
További szerzők:	Aydemir, Gamze (1977-) (biotechnológus) Reynaud, Eric Marcotorchino, J. Malezet, C. Caris-Veyrat, Catherine Blomhoff, Rune Landrier, J. F. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TAMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-007 TAMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063176
Első szerző:	Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész)
Cím:	Cholesterol-dependent conformational changes of P-glycoprotein are detected by the 15D3 monoclonal antibody / Zsuzsanna Gutay-Tóth, Ferenc Fenyvesi, Orsolya Bársony, Lajos Szente, Katalin Goda, Gábor Szabó, Zsolt Bacsó
Dátum:	2016
ISSN:	1388-1981
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1861 : 3 (2016), p. 188-195. -
További szerzők:	Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bársony Orsolya (1983-) (molekuláris biológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071279
Első szerző:	Mádi András (biológus)
Cím:	Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:	2017
ISSN:	1388-1981
Megjegyzések:	During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Browning Uncoupling protein-1 Beige adipocytes Differentiation Cold exposure TG2
Megjelenés:	Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:	Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP K105046 OTKA K108308 OTKA K103965 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: