CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096311
035-os BibID:(cikkazonosító)427
Első szerző:Balogh Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Heme-Mediated Activation of the Nrf2/HO-1 Axis Attenuates Calcification of Valve Interstitial Cells / Balogh Enikő, Chowdhury Arpan, Ababneh Haneen, Csiki Dávid Máté, Tóth Andrea, Jeney Viktória
Dátum:2021
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Calcific aortic valve stenosis (CAVS) is a heart disease characterized by the progressive fibro-calcific remodeling of the aortic valves, an actively regulated process with the involvement of the reactive oxygen species-mediated differentiation of valvular interstitial cells (VICs) into osteoblast-like cells. Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) regulates the expression of a variety of antioxidant genes, and plays a protective role in valve calcification. Heme oxygenase-1 (HO-1), an Nrf2-target gene, is upregulated in human calcified aortic valves. Therefore, we investigated the effect of Nrf2/HO-1 axis in VIC calcification. We induced osteogenic differentiation of human VICs with elevated phosphate and calcium-containing osteogenic medium (OM) in the presence of heme. Heme inhibited Ca deposition and OM-induced increase in alkaline phosphatase and osteocalcin (OCN) expression. Heme induced Nrf2 and HO-1 expression in VICs. Heme lost its anti-calcification potential when we blocked transcriptional activity Nrf2 or enzyme activity of HO-1. The heme catabolism products bilirubin, carbon monoxide, and iron, and also ferritin inhibited OM-induced Ca deposition and OCN expression in VICs. This study suggests that heme-mediated activation of the Nrf2/HO-1 pathway inhibits the calcification of VICs. The anti-calcification effect of heme is attributed to the end products of HO-1-catalyzed heme degradation and ferritin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 9 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Chowdhury, Arpan (1996-) (molekuláris biológus) Ababneh, Haneen Muntasir (1992-) Csiki Dávid Máté (1993-) (biomérnök) Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102528
035-os BibID:(cikkazonosító)1472 (WoS)000831948100001 (Scopus)85133187375
Első szerző:Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:Chemical Barrier Proteins in Human Body Fluids / Kalló Gergő, Kumar Ajneesh, Tőzsér József, Csősz Éva
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Chemical barriers are composed of those sites of the human body where potential pathogens can contact the host cells. A chemical barrier is made up by different proteins that are part of the antimicrobial and immunomodulatory protein/peptide (AMP) family. Proteins of the AMP family exert antibacterial, antiviral, and/or antifungal activity and can modulate the immune system. Besides these proteins, a wide range of proteases and protease inhibitors can also be found in the chemical barriers maintaining a proteolytic balance in the host and/or the pathogens. In this review, we aimed to identify the chemical barrier components in nine human body fluids. The interaction networks of the chemical barrier proteins in each examined body fluid were generated as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
body fluid
AMP
Interaction network
Chemical barrier
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 7 (2022), p. 1-26. -
További szerzők:Kumar, Ajneesh (1994-) (bioinformatikus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFIH FK134605
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112655
035-os BibID:(cikkazonosító)1521 (WoS)001016958800001 (Scopus)85163850116
Első szerző:Muzsai Szabolcs
Cím:Cell-Free Supernatant Derived from a Lactobacillus casei BL23 Culture Modifies the Antiviral and Immunomodulatory Capacity of Mesenchymal Stromal Cells / Szabolcs Muzsai, Ore-Matan Maryanovsky, Roland Ander, Gábor Koncz, Anett Mázló, Attila Bácsi, Márta Tóth
Dátum:2023
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Immune responses are highly complex and intricately regulated processes involving immune and non-immune cells in close direct and indirect contact with each other. These cells are highly sensitive to environmental signals, including factors derived from microbiota. Here, we demonstrate that the human microbiota member Lactobacillus casei (L. casei)-derived cell-free supernatant (CFS) enhances the sensitivity of mesenchymal-stromal-cell-like (MSCI) cells to viral stimuli and induces the development of dendritic cells (DCs) with anti-inflammatory and antiviral properties via pretreated MSCl cells. Our results showed that the production of INF & beta; and CXCL10 by MSCl cells upon viral stimulation was dependent on the presence of L. casei-derived extracellular vesicles in CFS during pretreatment. Moreover, L. casei CFS and/or poly (I:C)-conditioned MSCI cells altered the differentiation process of freshly isolated monocytes, as well as the developing DCs' phenotype and functional activities, such as cytokine and chemokine secretion. Taken together, L. casei CFS contains factors which contribute to the pronounced antiviral response of MSCI cells, avoiding the development of inflammation via the induction of differentiation of anti-inflammatory DCs that retain their antiviral properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lactobacillus
mezenhimális sztrómasejtek
dendritikus sejt
immunmoduláció
extracelluláris vezikulák
Megjelenés:Biomedicines. - 11 : 6 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Maryanovsky, Ore-Matan Ander Roland (1997-) (orvosi kutatólaboratóriumi analitikus) Koncz Gábor (1984-) (biológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012 0023
TÁMOP
K125337
OTKA
PD142930
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090348
Első szerző:Scholtz Beáta (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Examination of Oral Squamous Cell Carcinoma and Precancerous Lesions Using Proximity Extension Assay and Salivary RNA Quantification / Beáta Scholtz, Doan Vo Minh, Csongor Kiss, Ildikó Tar, Ajneesh Kumar, József Tőzsér, Éva Csősz, Ildikó Márton
Dátum:2020
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Saliva is an easy-to access body fluid with high diagnostic potential. The utilization of saliva for oral cancer diagnosis can be an attractive possibility. Besides the oral cancer, it is important to better understand the precancerous lesions such as oral lichen planus (OLP) and leukoplakia (OLK). In order to examine the changes of salivary proteins in controls, patients with oral cancer, and patients with precancerous conditions, proximity extension assay was utilized. Some proteins and functions were characteristic to the examined groups and can serve as a starting point for further biomarker studies. The different nature of OLK and OLP was demonstrated, showing the malignant transformation and the inflammation as the prominent biological processes in the OLK and OLP, respectively. The salivary level of IL6 was verified using quantitative ELISA and the mRNA level was also studied. Elevated IL6 levels could be detected in precancerous groups compared to controls.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
saliva
oral cancer
precancerous lesions
proximity extension assay
mRNA
Megjelenés:Biomedicines. - 8 : 12 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Vo Minh, Doan Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kumar, Ajneesh (1994-) (bioinformatikus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1