Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM098704
035-os BibID:	(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:	Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:	Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:	Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00041 GINOP GINOP 2.3.4- 15-2020-00008 GINOP K-132685 Egyéb FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084074
035-os BibID:	(cikkazonosító)648 (WoS)000530232300124 (Scopus)85081217936
Első szerző:	Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:	Benefits of Combined All-Trans Retinoic Acid and Arsenic Trioxide Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia Cells and Further Enhancement by Inhibition of Atypically Expressed Transglutaminase 2 / Jambrovics Károly, Uray Iván P., Keillor Jeffrey W., Fésüs László, Balajthy Zoltán
Dátum:	2020
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Randomized trials in acute promyelocytic leukemia patients have shown that treatment with a combination of all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO) is superior in efficacy to monotherapy, with significantly decreased mortality. So far, there are little data available to explain the success of the ATRA and ATO combination treatment in molecular terms. We showed that ATRA- and ATO-treated cells had the same capacity for superoxide production, which was reduced by two-thirds in the combined treatment. Secreted inflammatory biomarkers (monocyte chemoattractant protein-1 [MCP-1], interleukin-1 beta [IL-1?] and tumor necrosis factor-? [TNF-?]) were significantly decreased and were further reduced in a transglutaminase 2 (TG2) expressiondependent manner. The amount of secreted TNF-? in the supernatant of NB4 TG2 knockout cells was close to 50 times lower than in ATRA-treated differentiated wild-type NB4 cells. The irreversible inhibitor of TG2 NC9 not only decreased reactive oxygen species production 28-fold, but decreased the concentration of MCP-1, IL-1? and TNF-? 8-, 15- and 61-fold, respectively in the combined ATRA + ATO-treated wild-type NB4 cell culture. We propose that atypical expression of TG2 leads to the generation of inflammation, which thereby serves as a potential target for the prevention of differentiation syndrome.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 12 : 3 (2020), p. 648-. -
További szerzők:	Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Keillor, Jeffrey W. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00020 GINOP K129218 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: