CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047802
035-os BibID:(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009775
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Sensorineural hearing loss in patients with mixed connective tissue disease : immunological markers and cytokine levels / Hajas A., Szodoray P., Barath S., Sipka S., Rezes S., Zeher M., Sziklai I., Szegedi G., Bodolay E.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 36 : 9 (2009), p. 1930-1936. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Rezes Szilárd (fül-orr-gégész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069128
Első szerző:Nagy-Vincze Melinda (orvos)
Cím:Pregnancy Outcome in Idiopathic Inflammatory Myopathy Patients in a Multicenter Study / Nagy-Vincze M., Vencovsky J., Lundberg I. E., Danko K.
Dátum:2014
ISSN:0315-162X 1499-2752
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
dermatomyositis
polymyositis
Megjelenés:Journal Of Rheumatology 41 : 12 (2014), p. 2492-2494. -
További szerzők:Vencovsky, Jiri Lundberg, Ingrid Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM032784
035-os BibID:PMID:21366383
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Altered T-cell and regulatory cell repertoire in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis / Papp Gábor, Horvath Ildikó Fanny, Barath Sándor, Gyimesi Edit, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate a wide spectrum of peripheral immune-competent cell types, reflecting overall disturbances in immune homeostasis, characteristic of systemic sclerosis (SSc). We also assessed visceral organ involvement and evaluated the relationship between cell proportions and clinical symptoms of the disease. Methods: Twenty-one patients with diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 15 healthy individuals participated in the study. Peripheral blood lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry, soluble cytokines were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum complement levels were measured by nephelometry, and autoantibodies were determined by indirect immunofluorescence staining and ELISA technique. Functional tests of regulatory T (Treg) cells were also carried out. Results: Patients with SSc had higher percentages of activated CD3+/HLA-DR+ T cells. Comparing naive vs. memory subsets of CD4+ and CD8+ T cells, a shift towards central memory phenotype was observed in SSc. Natural killer (NK) and T-helper (Th)17 cell percentages were increased, while NKT, Th1, Treg type 1 (Tr1), and CD4+CD25+ Treg cell percentages were decreased in patients. Moreover, the suppressor activity of CD4+CD25+ Treg cells was lower in SSc. Negative correlations occurred between modified Rodnan skin score (MRSS) and Tr1 cell percentages and between complement levels and CD4+CD25+ Treg cells. We also found decreased interleukin (IL)-10 levels in SSc. Conclusions: Our data suggest that the increased Th17/CD4+CD25+ Treg ratio and the altered regulatory function of CD4+CD25+ Treg cells play an important role in the development of SSc. Moreover, our study reveals the potential role of the decreased profile of IL-10-producing Tr1 cells in the progression of disproportionate immune responses in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 40 : 3 (2011), p. 205-210. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM062133
Első szerző:Péter Andrea (kardiológus)
Cím:Echocardiographic abnormalities in new-onset polymyositis/dermatomyositis / Andrea Péter, Ágnes Balogh, Szabolcs Szilágyi, Réka Faludi, Melinda Nagy-Vincze, István Édes, Katalin Dankó
Dátum:2015
Megjegyzések:OBJECTIVE:To identify early echocardiographic abnormalities at the time of diagnosis of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) and follow the echocardiographic findings during the first 3 months of therapy.METHODS:We included 30 PM/DM patients (23/7) with a mean age of 42.3 ? 1.6 years and without cardiovascular symptoms. Age-matched healthy patients served as controls. Clinical characteristics were recorded. Traditional echocardiography and tissue Doppler imaging (TDI) were performed to measure systolic [ejection fraction, right ventricular fractional area change (RV FAC), lateral and tricuspid annulus s velocities] and diastolic echocardiographic variables (mitral inflow velocities: E, A; deceleration time: DT; lateral and tricuspid annulus e', a' velocities, lateral E/e').RESULTS:The left and right ventricular systolic dysfunction detected by TDI at the time of the PM/DM diagnosis improved, and characteristic values at the end of the followup period were comparable to those of the controls (lateral s: 10.6 ? 0.2, 8.7 ? 0.4, 9.6 ? 0.3, 11.3 ? 0.2 cm/s; RV FAC: 45.2 ? 2.3, 36.9 ? 1.5, 42.2 ? 1.3, 46.9 ? 1.2%; tricuspid s: 13.3 ? 0.2, 9.5 ? 0.4, 10.3 ? 0.3, 11.6 ? 0.5 cm/s; control, 0, 1, and 3 mos, respectively). Measurements indicated the development of diastolic dysfunction at 3 mos (E/A: 1.4 ? 0.1, 1.29 ? 0.05, 1.03 ? 0.05, 0.92 ? 0.05; DT: 148.6 ? 3.6, 157.3 ? 5.7, 168.3 ? 6.0, 184.3 ? 6.2 ms; lateral e': 12.8 ? 0.3, 12.1 ? 0.5, 10.2 ? 0.6, 10.8 ? 0.8 cm/s; E/e': 5.6 ? 0.1, 5.0 ? 0.22, 6.92 ? 0.46, 7.64 ? 0.47; control, 0, 1, and 3 mos, respectively).CONCLUSION:TDI is a useful method to detect early cardiac abnormalities complementing the conventional echocardiographic measurements. LV and RV systolic dysfunction found in the acute phase significantly improved during the first 3 months of therapy; however, deterioration of diastolic dysfunction was also observed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DERMATOMYOSITIS
ECHOCARDIOGRAPHY
POLYMYOSITIS
SYSTOLIC AND DIASTOLIC DYSFUNCTION
TISSUE DOPPLER IMAGING
Megjelenés:The Journal of rheumatology. - 42 : 2 (2015), p. 272-281. -
További szerzők:Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Faludi Réka Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013044
035-os BibID:(WoS)000284697500007 (Scopus)78649703599
Első szerző:Zöld Éva (belgyógyász)
Cím:Impaired regulatory T-cell homeostasis due to vitamin D deficiency in undifferentiated connective tissue disease / E. Zold, P. Szodoray, J. Kappelmayer, J. Gaal, L. Csathy, S. Barath, E. Gyimesi, A. Hajas, M. Zeher, Gy. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2010
ISSN:0300-9742
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 39 : 6 (2010), p. 490-497. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.