CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084488
035-os BibID:(cikkazonosító)1630 (scopus)85080864354 (wos)000524908500081
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alternatively Constructed Estrogen Receptor Alpha-Driven Super-Enhancers Result in Similar Gene Expression in Breast and Endometrial Cell Lines / Bojcsuk Dóra, Nagy Gergely, Bálint Bálint László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083961
035-os BibID:(cikkazonosító)1910 (scopus)85081607257 (wos)000529890200006
Első szerző:Erdős Edina (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:NR2F2 Orphan Nuclear Receptor is Involved in Estrogen Receptor Alpha-Mediated Transcriptional Regulation in Luminal-A Breast Cancer Cells / Erdős Edina, Bálint Bálint László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 6 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:K 129166
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110979
035-os BibID:(cikkazonosító)4556 (wos)000947732900001 (scopus)85149978403
Első szerző:Ghaffarinia, Ameneh
Cím:Psoriatic Resolved Skin Epidermal Keratinocytes Retain Disease-Residual Transcriptomic and Epigenomic Profiles / Ghaffarinia Ameneh, Ayaydin Ferhan, Póliska Szilárd, Manczinger Máté, Bolla Beáta Szilvia, Flink Lili Borbála, Balogh Fanni, Veréb Zoltán, Bozó Renáta, Szabó Kornélia, Bata-Csörgő Zsuzsanna, Kemény Lajos
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Abstract: The disease-residual transcriptomic profile (DRTP) within psoriatic healed/resolved skin and epidermal tissue-resident memory T (TRM) cells have been proposed to be crucial for the recurrence of old lesions. However, it is unclear whether epidermal keratinocytes are involved in disease recurrence. There is increasing evidence regarding the importance of epigenetic mechanisms in the pathogenesis of psoriasis. Nonetheless, the epigenetic changes that contribute to the recurrence of psoriasis remain unknown. The aim of this study was to elucidate the role of keratinocytes in psoriasis relapse. The epigenetic marks 5-methylcytosine (5-mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) were visualized using immunofluorescence staining, and RNA sequencing was performed on paired never-lesional and resolved epidermal and dermal compartments of skin from psoriasis patients. We observed diminished 5-mC and 5-hmC amounts and decreased mRNA expression of the ten-eleven translocation (TET) 3 enzyme in the resolved epidermis. SAMHD1, C10orf99, and AKR1B10: the highly dysregulated genes in resolved epidermis are known to be associated with pathogenesis of psoriasis, and the DRTP was enriched in WNT, TNF, and mTOR signaling pathways. Our results suggest that epigenetic changes detected in epidermal keratinocytes of resolved skin may be responsible for the DRTP in the same regions. Thus, the DRTP of keratinocytes may contribute to site-specific local relapse.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis
keratinocyte
relapse
transcriptomics
epigenomics
5-mC
5-hmC
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 5 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:Ayaydin, Ferhan Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Manczinger Máté Bolla Beáta Szilvia Flink Lili Borbála Balogh Fanny (1995-) (hallgató) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bozó Renáta Szabó Kornélia Bata-Csörgő Zsuzsanna Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112979
035-os BibID:(cikkazonosító)10938 (WoS)001028670900001 (Scopus)85165107467
Első szerző:Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:ATO Increases ROS Production and Apoptosis of Cells by Enhancing Calpain-Mediated Degradation of the Cancer Survival Protein TG2 / Károly Jambrovics, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, Iván P. Uray, Zoltán Balajthy
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Transglutaminase 2 (TG2) is a critical cancer cell survival factor that activates several signalling pathways to foster drug resistance, cancer stem cell survival, metastasis, inflammation, epithelial-mesenchymal transition, and angiogenesis. All-trans retinoic acid (ATRA) and chemotherapy have been the standard treatments for acute promyelocytic leukaemia (APL), but clinical studies have shown that arsenic trioxide (ATO), alone or in combination with ATRA, can improve outcomes. ATO exerts cytotoxic effects in a variety of ways by inducing oxidative stress, genotoxicity, altered signal transduction, and/or epigenetic modification. In the present study, we showed that ATO increased ROS production and apoptosis ratios in ATRA-differentiated NB4 leukaemia cells, and that these responses were enhanced when TG2 was deleted. The combined ATRA + ATO treatment also increased the amount of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) transcription factor, an adaptive regulator of the cellular oxidative stress response, and calpain proteolytic activity, resulting in TG2 degradation and the reduced survival of WT leukaemia cells. We further showed that the induced TG2 protein expression was degraded in the MCF-7 epithelial cell line and primary peripheral blood mononuclear cells upon ATO treatment, thereby sensitising these cell types to apoptotic signals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 13 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:129139
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1