CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM092959
Első szerző:Borza Beáta (biomérnök)
Cím:N-glycan Analysis in Molecular Medicine : innovator and Biosimilar Protein Therapeutics / Beata Borza, Laszlo Hajba, Andras Guttman
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:The market segment of new biological drugs (monoclonal antibodies, fusion proteins, antibody-drug conjugates, and new modality protein therapeutics) is rapidly growing, especially after the patent expiration of the original biologics, initiating the emergence of biosimilars. N-glycosylation of therapeutic proteins has high importance on their stability, safety, immunogenicity, efficacy, and serum half-life. Therefore, Nglycosylation is considered to be one of the critical quality attributes. Consequently, it should be rigorously monitored during the development, manufacturing, and release of glycoprotein biologicals. In this review, first, the regulatory considerations for biosimilars are shortly summarized, followed by conferring the analytical techniques needed for monitoring and characterization of the N-glycosylation of biological drugs. Particular respect is paid to liquid phase separation techniques with high sensitivity and highresolution detection methods, including laser-induced fluorescence and mass spectrometry.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 828-839. -
További szerzők:Hajba László Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
ÚNKP-19-3-I-DE-356
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083028
Első szerző:Elek Zsuzsanna
Cím:High Throughput Multiplex SNP-analysis In Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Lung Cancer / Zsuzsanna Elek, Zsuzsanna Kovács, Gergely Keszler, Miklós Szabó, Eszter Csanky, Jane Luo, András Guttman, Zsolt Rónai
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:Background: A number of human inflammatory diseases and tumors have been shown to cause alterations in the glycosylation pattern of plasma proteins in a specific manner. These highly variable and versatile post-translational modifications finetune protein functions by influencing sorting, folding, enzyme activity and subcellular localization. However, relatively little is known about regulatory factors of this procedure and about the accurate causative connection between glycosylation and disease. Objective: The aim of the present study was to investigate whether certain single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding glycosyltransferases and glycosidases could be associated with elevated risk for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung adenocarcinoma. Methods: A total of 32 SNPs localized in genes related to N-glycosylation were selected for the association analysis. Polymorphisms with putative biological functions (missense or regulatory variants) were recruited. SNPs were genotyped by a TaqMan OpenArray platform. A single base extension-based method in combination with capillary gel electrophoresis was used for verification. Results: The TaqMan OpenArray approach provided accurate and reliable genotype data (global call rate: 94.9%, accuracy: 99.6%). No significant discrepancy was detected between the obtained and expected genotype frequency values (Hardy?Weinberg equilibrium) in the healthy control sample group in case of any SNP confirming reliable sampling and genotyping. Allele frequencies of the rs3944508 polymorphism localized in the 3' UTR of the MGAT5 gene significantly differed in the sample groups compared. Conclusion: Our results suggest that the rs34944508 SNP might modulate the risk for lung cancer by influencing the expression of MGAT5. This enzyme catalyzes the addition of N-acetylglucosamine (GlcNAc) in beta 1-6 linkage to the alpha-linked mannose of biantennary N-linked oligosaccharides, thus, increasing branching that is the characteristic of invasive malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SNP
single-base primer extension
capillary gel electrophoresis
TaqMan OpenArray
lung adenocarcinoma
COPD
genetic association
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 3 (2020), p. 185-193. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Keszler Gergely Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Luo, Jane Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Rónai Zsolt
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091997
Első szerző:Farkas Anna (molekuláris biológus)
Cím:Modeling of the Desialylated Human Serum N-glycome for Molecular Diagnostic Applications in Inflammatory and Malignant Lung Diseases / Anna Farkas, Brigitta Mészáros, Máté Szarka, Márton Szigeti, János Kappelmayer, Miklós Szabó, Eszter Csánky, András Guttman
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 765-772. -
További szerzők:Mészáros Brigitta (1990-) (vegyészmérnök) Szarka Máté (1990-) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM092956
Első szerző:Fonslow, Bryan
Cím:Multilevel Characterization of Antibody-Ligand Conjugates by CESI-MS / Bryan Fonslow, Gábor Jarvas, Marton Szigeti, András Guttman
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:Aim: To demonstrate the capabilities of our new capillary electrophoresis mass spectrometry method, which facilitates highly accurate relative quantitation of modification site occupancy of antibody-ligand (e.g., antibody-drug) conjugates. Background: Antibody-drug conjugates play important roles in medical discovery for imaging and therapeutic intervention. The localization and stoichiometry of the conjugation can affect the orientation, selectivity, specificity, and strength of molecular interactions, influencing biochemical function. Objective: To demonstrate the option to analyze the localization and stoichiometry of antibody-ligand conjugates by using essentially the same method at all levels including ligand infusion, peptide mapping, as well as reduced and intact protein analysis. Materials and Methods: Capillary electrophoresis coupled with electrospray ionization mass spectrometry was used to analyze the antibody-ligand conjugates. Results: We identified three prevalent ligand conjugation sites with estimated stoichiometries of 73, 14, and 6% and an average ligand-antibody ratio of 1.37, illustrating the capabilities of CE-ESI-MS for rapid and efficient characterization of antibody-drug conjugates. Conclusion: The developed multilevel analytical method offers a comprehensive way to determine the localization and stoichiometry of antibody-drug conjugates for molecular medicinal applications. In addition, a significant advantage of the reported approach is the small, hydrophilic, unmodified peptides well separated from the neutrals, which is not common with other liquid phase separation methods such as LC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 789-797. -
További szerzők:Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM111414
Első szerző:Guttman András (vegyészmérnök)
Cím:Preface / Guttman, András
Dátum:2022
ISSN:1566-5240
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 22 : 1 (2022), p. 1. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM111413
035-os BibID:(Scopus)85144961308 (WoS)000921114000001
Első szerző:Guttman András (vegyészmérnök)
Cím:Preface / Guttman, András
Dátum:2023
ISSN:1566-5240
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 23 : 1 (2023), p. 1. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100022
Első szerző:Guttman András (vegyészmérnök)
Cím:Preface / András Guttman
Dátum:2021
ISSN:1566-5240
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 21 : 1 (2021), p. 1. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM092958
Első szerző:Hajba László
Cím:Recent Advances in the Analysis Full/Empty Capsid Ratio and Genome Integrity of Adeno-associated Virus (AAV) Gene Delivery Vectors / Laszlo Hajba, Andras Guttman
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:Adeno-associated virus (AAV) is one of the most promising viral gene delivery vectors with long-term gene expression and disease correction, featuring high efficiency and excellent safety in human clinical trials. During the production of AAV vectors, there are several quality control (QC) parameters that should be rigorously monitored to comply with clinical safety and efficacy. This review gives a short summary of the most frequently used AVV production and purification methods, focusing on the analytical techniques applied to determine the full/empty capsid ratio and the integrity of the encapsidated therapeutic DNA of the products.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 806-813. -
További szerzők:Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
NKFIH NN 127062
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM084863
Első szerző:Mészáros Brigitta (vegyészmérnök)
Cím:N-glycomic analysis of Z(IgA1) partitioned serum and salivary immunoglobulin A by capillary electrophoresis / Meszaros Brigitta, Kovacs Zsuzsanna, Gebri Eniko, Jankovics Hajnalka, Vonderviszt Ferenc, Kiss Attila, Simon Adam, Botka Sarolta, Hortobagyi Tibor, Guttman Andras
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:AIMS: To apply capillary electrophoresis with laser induced fluorescence detection (CE-LIF) to identify the N-glycosylation structures of serum and saliva IgA from healthy controls and patients with malignant hematological diseases having cytostatic treatment induced mild oral mucosal lesions. BACKGROUND: Altered N-glycosylation of body fluid glycoproteins can be effective indicators of most inflammatory processes. Immunoglobulin A (IgA) is the second highest abundant of the immunoglobulins and has a major role in the immune-defense against potential pathogen attacks. While IgA is abundant in serum, secretory immunoglobulin A (sIgA) is one of the most prevalent proteins in mucosal surfaces such as in saliva. OBJECTIVE: Our aim was to investigate the changes of IgA glycosylation in serum and saliva as a response to an administered cytostatic treatment in patients with malignant hematological disorders. MATERIALS: Capillary electrophoresis with laser induced fluorescent detection (CE-LIF) was used to analyze the N-glycosylation profiles of Z(IgA1) partitioned immunoglobulin A in pooled serum and saliva of 10 control subjects and 8 patients with malignant hematological diseases having cytostatic treatment induced mild oral mucosal lesions. RESULTS: Eight of 31 and four of 38 N-glycans in serum and saliva, respectively, showed significant (p<0.05) differences upon comparison to the control group. Thirteen glycans were present in the saliva but not in the serum, on the other hand six structures were found in the serum samples not present in the saliva. CONCLUSION: The developed Z(IgA1) partitioning and the high resolution CE-LIF based glyocoanalytical methods provided an efficient and sensitive workflow to detect and monitor IgA glycosylation alterations in serum and saliva with the scope for widespread molecular medicinal use.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycomic analysis
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 781-788. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Gebri Enikő Zsuzsa (1982-) (fogszakorvos) Jankovics Hajnalka Vonderviszt Ferenc Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Simon Ádám (1990-) (molekuláris biológus) Botka Sarolta Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.15-2016-0001
GINOP
BIONANO_GINOP-2.3.2.15-2016-0017
GINOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM092952
Első szerző:Molnár Zsuzsanna
Cím:Diabetes-specific Modulation of Peripheral Blood Gene Expression Signatures in Colorectal Cancer / Zsuzsanna Molnár, Zsófia Bánlaki, Anikó Somogyi, Zoltán Herold, Magdolna Herold, András Guttman, Zsolt Rónai, Gergely Keszler
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:Background: Type 2 diabetes (T2DM) and colorectal cancer (CRC) are both known to modulate gene expression patterns in peripheral blood leukocytes (PBLs). Objective: As T2DM has been shown to increase the incidence of CRC, we were prompted to check whether diabetes affects mRNA signatures in PBLs isolated from CRC patients. Methods: Twenty-two patients were recruited to the study and classified into four cohorts (healthy controls; T2DM; CRC; CRC and T2DM). Relative expression levels of 573 cell signaling gene transcripts were determined by reverse transcription real-time PCR assays run on low-density OpenArray platforms. Enrichment analysis was performed with the g:GOSt profiling tool to order differentially expressed genes into functional pathways. Results: 49 genes were found to be significantly up- or downregulated in tumorous diabetic individuals as compared to tumor-free diabetic controls, while 11 transcripts were differentially regulated in patients with CRC versus healthy, tumor-free and nondiabetic controls. Importantly, these gene sets were completely distinct, implying that diabetes exerts a profound influence on the transcription of signaling genes in CRC. The top 5 genes showing the most significant expression differences in both contexts were PCK2, MAPK9, CCND1, HMBS, TLR3 (p?0.0040) and CREBBP, PPIA, NFKBIL1, MDM2 and SELPLG (p?0.0121), respectively. Functional analysis revealed that most significantly affected pathways were cytokine, interleukin and PI3K/Akt/mTOR signaling cascades as well as mitotic regulation. Conclusion: We propose that differentially expressed genes listed above might be potential biomarkers of CRC and should be studied further on larger patient groups. Diabetes might promote colorectal carcinogenesis by impairing signaling pathways in PBLs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 773-780. -
További szerzők:Bánlaki Zsófia Somogyi Anikó Herold Zoltán Herold Magdolna Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Rónai Zsolt Keszler Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM092960
Első szerző:Török Rebeka
Cím:Evaluation of Possible Processing Time Effects on the Global N-Glycosylation Profile of Human Blood Samples / Rebeka Torok, Anna Farkas, András Guttman, Gabor Jarvas
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:The utilization of N-glycan profiling recently gained high importance in fundamental biomedical and applied clinical research. However, for the time being, no glycan biomarker has been approved for clinical diagnosis by the regulatory agencies due to the lack of verifications on large patient cohorts and suitable analytical technologies. In this paper, the effect of human blood sample handling was studied prior to N-glycosylation profiling by capillary electrophoresis, coupled with high sensitivity fluorescence detection. Special attention was paid to the preservation of sialylated structures because of their important clinical - biological relevance. Our results suggested that it is adequate to refrigerate and store the collected total blood samples prior to analysis to obtain unbiased results. Furthermore, we report on the good practice of serum sample handling in order to prevent decomposition of the sialylated structures. Our findings may promote procedure standardization and easier clinical translation of diagnostic N-glycosylation profiling in molecular medicinal applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 840-846. -
További szerzők:Farkas Anna (1988-) (molekuláris biológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1