CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM110065
035-os BibID:(cikkazonosító)3058 (Scopus)85152786486 (WoS)000969830000001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Half-sandwich type platinum-group metal complexes of C-Glucosaminyl azines : syntheses, antineoplastic and antimicrobial activities / Kacsir I., Sipos A., Major E., Bajusz N., Bényei A., Buglyó P., Somsák L., Kardos G., Bai P., Bokor É.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 7 (2023), p. 1-55. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Major Evelin (1992-) Bajusz Nikolett Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid2021-33
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106825
035-os BibID:(cikkazonosító)8192 (scopus)85143597041 (wos)000896340300001
Első szerző:Torok Rebeka
Cím:The Effect of Sample Glucose Content on PNGase F-Mediated N-Glycan Release Analyzed by Capillary Electrophoresis / Torok Rebeka, Auer Felicia, Farsang Robert, Jona Eszter, Jarvas Gabor, Guttman Andras
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Protein therapeutics have recently gained high importance in general health care along with applied clinical research. Therefore, it is important to understand the structure?function relationship of these new generation drugs. Asparagine-bound carbohydrates represent an important critical quality attribute of therapeutic glycoproteins, reportedly impacting the efficacy, immunogenicity, clearance rate, stability, solubility, pharmacokinetics and mode of action of the product. In most instances, these linked N-glycans are analyzed in their unconjugated form after endoglycosidase-mediated release, e.g., PNGase F-mediated liberation. In this paper, first, N-glycan release kinetics were evaluated using our previously reported in-house produced 6His-PNGase F enzyme. The resulting deglycosylation products were quantified by sodium dodecyl sulfate capillary gel electrophoresis to determine the optimal digestion time. Next, the effect of sample glucose content was investigated as a potential endoglycosidase activity modifier. A comparative Michaelis-Menten kinetics study was performed between the 6His-PNGase F and a frequently employed commercial PNGase F product with and without the presence of glucose in the digestion reaction mixture. It was found that 1 mg/mL glucose in the sample activated the 6His-PNGase F enzyme, while did not affect the release efficiency of the commercial PNGase F. Capillary isoelectric focusing revealed subtle charge heterogeneity differences between the two endoglycosidases, manifested by the lack of extra acidic charge variants in the cIEF trace of the 6His-PNGase F enzyme, which might have possibly influenced the glucose-mediated enzyme activity differences.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 23 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Auer, Felicia Farsang Róbert Jóna Eszter Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:UNKP-22-3-I
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099697
035-os BibID:(cikkazonosító)6399 (WoS)000718435900001 (Scopus)85117579488
Első szerző:Török Rebeka
Cím:N-Glycosylation Profiling of Human Blood in Type 2 Diabetes by Capillary Electrophoresis : a Preliminary Study / Torok Rebeka, Horompoly Klaudia, Szigeti Marton, Guttman Andras, Vitai Marta, Koranyi Laszlo, Jarvas Gabor
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Currently, diagnosing type 2 diabetes (T2D) is a great challenge. Thus, there is a need to find rapid, simple, and reliable analytical methods that can detect the disease at an early stage. The aim of this work was to shed light on the importance of sample collection options, sample preparation conditions, and the applied capillary electrophoresis bioanalytical technique, for a highresolution determination of the N-glycan profile in human blood samples of patients with type 2 diabetes (T2D). To achieve the profile information of these complex oligosaccharides, linked by asparagine to hIgG in the blood, the glycoproteins of the samples needed to be cleaved, labelled, and purified with sufficient yield and selectivity. The resulting samples were analyzed by capillary electrophoresis, with laser-induced fluorescence detection. After separation parameter optimization, the capillary electrophoresis technique was implemented for efficient N-glycan profiling of whole blood samples from the diabetic patients. Our results revealed that there were subtle differences between the N-glycan profiles of the diabetic and control samples; in particular, two N-glycan structures were identified as potential glycobiomarkers that could reveal significant changes between the untreated/treated type 2 diabetic and control samples. By analyzing the resulting oligosaccharide profiles, clinically relevant information was obtained, revealing the differences between the untreated and HMG-CoA reductase-inhibitor-treated diabetic patients on changes in the N-glycan profile in the blood. In addition, the information from specific IgG N-glycosylation profiles in T2D could shed light on underlying inflammatory pathophysiological processes and lead to drug targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
N-glycan
type 2 diabetes
capillary electrophoresis
biomarker
blood collecting tubes
Megjelenés:Molecules. - 26 : 21 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Horompoly Klaudia Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Vitai Márta (1961-) (okleveles vegyész) Korányi László Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113864
035-os BibID:(cikkazonosító)5898 (WoS)001045616200001 (Scopus)85167818337
Első szerző:Ujlaki Gyula (molekuláris biológus)
Cím:Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition / Ujlaki Gy., Kovács T., Vida A., Kókai E., Rauch B., Schwarcz Sz., Mikó E., Janka E., Sipos A., Hegedűs Cs., Uray K., Nagy P., Bai P.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Breast cancer patients are characterized by the oncobiotic transformation of multiple microbiome communities, including the gut microbiome. Oncobiotic transformation of the gut microbiome impairs the production of antineoplastic bacterial metabolites. The goal of this study was to identify bacterial metabolites with antineoplastic properties. We constructed a 30-member bacterial metabolite library and screened the library compounds for effects on cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition. The metabolites were applied to 4T1 murine breast cancer cells in concentrations corresponding to the reference serum concentrations. However, yric acid, glycolic acid, d-mannitol, 2,3-butanediol, and trans-ferulic acid exerted cytostatic effects, and 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, and vanillic acid exerted hyperproliferative effects. Furthermore, 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 2,3-butanediol, and hydrocinnamic acid inhibited epithelial-to-mesenchymal (EMT) transition. We identified redox sets among the metabolites (d-mannitol-d-mannose, 1-butanol-butyric acid, ethylene glycol-glycolic acid-oxalic acid), wherein only one partner within the set (d-mannitol, butyric acid, glycolic acid) possessed bioactivity in our system, suggesting that changes to the local redox potential may affect the bacterial secretome. Of the nine bioactive metabolites, 2,3-butanediol was the only compound with both cytostatic and anti-EMT properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 15 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Schwarcz Szandra (1988-) (PhD hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K123975
NKFIH
K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1