CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085938
035-os BibID:(WoS)000547613400001 (Scopus)85086253020
Első szerző:Curtin, Nicola
Cím:Repositioning PARP inhibitors for SARS-CoV-2 infection (COVID-19); a new multi-pronged therapy for ARDS? / Curtin Nicola, Bányai Krisztián, Thaventhiran James, Le Quesne John, Helyes Zsuzsanna, Bai Péter
Dátum:2020
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
SARS-CoV-2
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 177 : 16 (2020), p. 3635-3645. -
További szerzők:Bányai Krisztián Thaventhiran, James Le Quesne, John Helyes Zsuzsanna Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080522
035-os BibID:(WOS)000480733000011 (Scopus)85071351221 (PMID)31337666
Első szerző:Diszházi Gyula (gyógyszerész)
Cím:Dantrolene Requires Mg2+ and ATP To Inhibit the Ryanodine Receptor / Gyula Diszházi, Zsuzsanna Édua Magyar, János András Mótyán, László Csernoch, István Jóna, Péter Pál Nánási, János Almássy
Dátum:2019
ISSN:0026-895X
Megjegyzések:Dantrolene is a ryanodine receptor (RyR) inhibitor, which is used to relax muscles in malignant hyperthermia syndrome. Although dantrolene binds to the RyR protein, its mechanism of action is unknown, mainly because of the controversial results showing that dantrolene inhibited Ca2+ release from intact fibers and sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, but failed to inhibit single RyR channel currents in bilayers. Accordingly, it was concluded that an important factor for dantrolene's action was lost during the purification procedure of RyR. Recently, Mg2+ was demonstrated to be the essential factor for dantrolene to inhibit Ca2+ release in skinned muscle fibers. The aim of the present study was confirm these results in Ca2+ release and bilayer experiments, using SR vesicles and solubilized channels, respectively. Our Ca2+ release experiments demonstrated that the effect of dantrolene and Mg2+ was cooperative and that ATP enhanced the inhibiting effect of dantrolene. Namely, 10 mu M dantrolene reduced RyR channel open probability by similar to 50% in the presence of 3 mM free Mg2+ and 1 mMATP, whereas channel activity further decreased to similar to 20% of control when [ATP] was increased to 2 mM. Our data provide important complementary information that supports the direct, Mg2+-dependent mechanism of dantrolene's action and suggests that dantrolene also requires ATP to inhibit RyR.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 96 : 3 (2019), p. 401-407. -
További szerzők:Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:PD112199
OTKA
K115397
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM070843
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Frequency-dependent effects of omecamtiv mecarbil on cell shortening of isolated canine ventricular cardiomyocytes / Horváth B., Szentandrássy N., Veress R., Almássy J., Magyar J., Bányász T., Tóth A., Papp Z., Nánási P. P.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. - 390 : 2 (2017), p. 1239-1246. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K115397
NKFIH
K109736
NKFIH
K101196
NKFIH
PD120794
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085619
Első szerző:Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Retinoids potentiate peroxisome proliferator-activated receptor [gamma] action in differentiation, gene expression, and lipid metabolic processes in developing myeloid cells / Szántó Attila, Nagy László
Dátum:2005
ISSN:0026-895X
Megjegyzések:Nuclear hormone receptors have been shown to be important transcription factors for regulating lipid metabolism in myeloid cells and were also implicated in differentiation processes of the myeloid lineage and macrophages. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) seems to be a key component of lipid uptake by inducing the scavenger receptor CD36 that mediates oxidized low-density lipoprotein uptake in macrophages. Retinoic acid receptors, on the other hand, were also shown to play important roles in myeloid cell differentiation. In this study, we present evidence for a cross-talk between these two nuclear receptor pathways in myeloid cells. We show that expression level of PPARgamma increases with the degree of monocyte/macrophage commitment during maturation. Activation of PPARgamma leads to the increased expression of maturation markers (e.g., CD14, CD36). It is interesting that retinoid treatment potentiates PPARgamma's ability to induce transcription of its target genes. Retinoid-increased PPARgamma response is sufficient for enhancing lipid uptake. Our data, taken together, indicate that the expression level of PPARgamma increases during monocyte/macrophage development. PPARgamma activity can be enhanced by retinoids at least in part via increasing PPARgamma expression level. These observations can be exploited to enhance therapeutically beneficial PPAR responses in myeloid cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
RAR DOUBLE MUTANTS
PPAR-GAMMA
ACID RECEPTORS
IN-VITRO
TRANSCRIPTIONAL REGULATION
HEMATOPOIETIC-CELLS
OXIDIZED LDL
C/EBP-BETA
ALPHA
ADIPOGENESIS
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 67 : 6 (2005), p. 1935-1943. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079453
035-os BibID:(PMID)31251940
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Olaparib induces browning of in vitro cultures of human primary white adipocytes / Lilla Nagy, Boglárka Rauch, Noémi Balla, Gyula Ujlaki, Gréta Kis, Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Adrienn Sipos, Miklós Antal, Attila Tóth, Tamás Debreceni, Ambrus Horváth, Tamás Maros, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Péter Bai
Dátum:2019
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:Mitochondrial biogenesis is a key feature of energy expenditure and organismal energy balance. Genetic deletion of PARP1 or PARP2 was shown to induce mitochondrial biogenesis and energy expenditure. In line with that, PARP inhibitors were shown to induce energy expenditure in skeletal muscle. We aimed to investigate whether pharmacological inhibition of PARPs induces brown or beige adipocyte differentiation. SVF fraction of human pericardial adipose tissue was isolated and human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADMSCs) were differentiated to white and beige adipocytes. A subset of hADMSCs were differentiated to white adipocytes in the presence of Olaparib, a potent PARP inhibitor currently in clinical use, to induce browning. Olaparib induced morphological changes (smaller lipid droplets) in white adipocytes that is a feature of brown/beige adipocytes. Furthermore, Olaparib induced mitochondrial biogenesis in white adipocytes and enhanced UCP1 expression. We showed that Olaparib treatment inhibited nuclear and cytosolic PAR formation, induced NAD+/NADH ratio and consequently boosted SIRT1 and AMPK activity and the downstream transcriptional program leading to increases in OXPHOS. Olaparib treatment did not induce the expression of beige adipocyte markers in white adipocytes, suggesting the formation of brown or brown-like adipocytes. PARP1, PARP2 and tankyrases are key players in the formation of white adipose tissue. Hereby, we show that PARP inhibition induces the transdifferentiation of white adipocytes to brown-like adipocytes suggesting that PARP activity could be a determinant of the differentiation of these adipocyte lineages.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ARTD
Adipogenesis
Beige adipocytes
Brown adipose tissue
NAD(+)
Olaparib
PARP
SIRT1
Thermogenesis
White adipocytes
White adipose tissue
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 167 (2019), p. 76-85. -
További szerzők:Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Omar, Abdul-Rahman Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH K123975
NKFIH
NKFIH FK128387
NKFIH
NKFIH PD124110
NKFIH
NKFIH PD116262
NKFIH
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068255
035-os BibID:(WoS)000419599900011 (Scopus)85052245172 (PMID)30130771
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen phosphorylase inhibition improves beta cell function / Lilla Nagy, Judit Márton, András Vida, Gréta Kis, Éva Bokor, Sándor Kun, Mónika Gönczi, Tibor Docsa, Attila Tóth, Miklós Antal, Pál Gergely, Balázs Csóka, Pal Pacher, László Somsák, Péter Bai
Dátum:2018
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 175 : 2 (2018), p. 301-319. -
További szerzők:Márton Judit (1990-) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Tóth Attila (kardiológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csóka Balázs (1975-) (biokémikus) Pacher Pál Somsák László (1954-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073728
Első szerző:Patai Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Potential L-Type Voltage-Operated Calcium Channel Blocking Effect of Drotaverine on Functional Models / Patai Z., Guttman A., Mikus E. G.
Dátum:2016
ISSN:1521-0103
Megjegyzések:Drotaverine is considered an inhibitor of cyclic-3',5'-nucleotide-phophodiesterase (PDE) enzymes; however, published receptor binding data also support the potential L-type voltage- operated calcium channel (L-VOCC) blocking effect of drotaverine. Hence, in this work, we focus on the potential L-VOCC blocking effect of drotaverine by using L-VOCC-associated functional in vitro models. Accordingly, drotaverine and reference agents were tested on KCl-induced guinea pig tracheal contraction. Drotaverine, like the L-VOCC blockers nifedipine or diltiazem, inhibited the KCl-induced inward Ca2+- induced contraction in a concentration- dependent fashion. The PDE inhibitor theophylline had no effect on the KCl-evoked contractions, indicating its lack of inhibition on inward Ca2+ flow. Drotaverine was also tested on the L-VOCC-mediated resting Ca2+ refill model. In this model, the extracellular Ca2+ enters the cells to replenish the emptied intracellular Ca2+ stores. Drotaverine and L-VOCC blocker reference molecules inhibited Ca2+ replenishment of Ca2+-depleted preparations detected by agonist-induced contractions in post-Ca2+ replenishment Ca2+-free medium. Theophylline did not modify the Ca2+ store replenishment after contraction. It seems that drotaverine, but not theophylline, inhibits inward Ca2+ flux. The addition of CaCl2 to Ca2+-free medium containing the agonist induced inward Ca2+ flow and subsequent contraction of Ca2+-depleted tracheal preparations. Drotaverine, similar to the L-VOCC blockers, inhibited inward Ca2+ flow and blunted the slope of CaCl2-induced contraction in agonist containing Ca2+-free medium with Ca2+-depleted tracheal preparations. These results show that drotaverine behaves like L-VOCC blockers but, unlike PDE inhibitors using L-VOCC associated in vitro experimental models.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 359 : 3 (2016), p. 442-451. -
További szerzők:Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Mikus Endre G.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM073729
Első szerző:Patai Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Assessment of the Airway Smooth Muscle Relaxant Effect of Drotaverine / Patai Zoltán, Guttman András, Mikus Endre G.
Dátum:2018
ISSN:0031-7012
Megjegyzések:BACKGROUND:Drotaverine, a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor, blocks the degradation of 3',5'-cyclic adenosine monophosphate. However, published receptor binding data showed that drotaverin also binds to the L-type voltage-operated calcium channel (L-VOCC). Based on these molecular mechanisms of action, a direct and indirect (by blocking the constrictor response) relaxant effect on airway smooth muscle can be predicted, which has not yet been assessed.SUMMARY:Accordingly, drotaverine and reference agents were tested both on the histamine-, methacholine-, or KCl-induced contraction response and on precontracted guinea pig tracheal preparations. It was found that drotaverine not only relaxed the precontracted tracheal preparations but also decreased mediator-induced contraction. These effects of drotaverine were concentration dependent, with a significantly higher potency on the KCl-induced response, than on either the histamine or methacholine induced one. A similar result was noted for nifedipine. The PDE inhibitor, theophylline, also relaxed the precontracted preparations but was ineffective on the mediator-induced contraction in a physiologically relevant concentration range. Moreover, theophylline did not show selectivity and was the least potent relaxant among the 3 tested molecules. Key Message: These results show that drotaverine is a more potent airway smooth muscle relaxant molecule than theophylline. This enhanced potency on relaxation and inhibition of the constrictor response, at least partly, may be explained by the combined L-VOCC blocking and PDE inhibitory potential of drotaverine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmacology. - 101 : 3-4 (2018), p. 163-169. -
További szerzők:Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Mikus Endre G.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101727
035-os BibID:(cikkazonosító)798053 (scopus)85125338260 (wos)000761074100001
Első szerző:Tóth Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Daprodustat Accelerates High Phosphate-Induced Calcification Through the Activation of HIF-1 Signaling / Tóth Andrea, Csiki Dávid Máté, Nagy Béla, Balogh Enikő, Lente Gréta, Ababneh Haneen, Szöőr Árpád, Jeney Viktória
Dátum:2022
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chronic kidney disease (CKD)
vascular calcification
anemia
hypoxia-inducible factor-1
prolyl hydroxylase inhibitor (PHI)
daprodustat
vascular smooth muscle cell
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 13 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Csiki Dávid Máté (1993-) (biomérnök) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Lente Gréta (1994-) (klinikai laboratóriumi kuatató) Ababneh, Haneen Muntasir (1992-) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:NKFIH K131535
NKFIH
FK135327
Egyéb
MTA-DE Lendület Vascular Pathophysiology Research Group 96050
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.