Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102663
035-os BibID:	(cikkazonosító)931 (WoS)000831691900001 (Scopus)85133920515
Első szerző:	Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Drug Carrier Properties of Insoluble Cyclodextrin Polymer Microspheres / Haimhoffer Ádám, Vas Alexandra, Árvai Gabriella, Fenyvesi Éva, Jicsinszky László, Budai István, Bényei Attila, Regdon Géza, Rusznyák Ágnes, Vasvári Gábor, Váradi Judit, Bácskay Ildikó, Vecsernyés Miklós, Fenyvesi Ferenc
Dátum:	2022
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	The investigation of the usability of solid insoluble beta-cyclodextrin polymers (beta CDP) in micro-sized, controlled drug delivery systems has only recently attracted interest. Our aim was to form complexes with poorly soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) with two types of beta CDP for drug delivery applications. Solid insoluble cyclodextrin polymer of irregular shape (beta CDPIS) and cyclodextrin microbeads (beta CDPB) were used in the experiments. Morphology, surface area, size distribution and swelling capacity of carriers were investigated. We created complexes with two APIs, curcumin and estradiol, and applied powder X-ray diffraction, FTIR and thermal analysis (TGA/DSC) to prove the complexation. Finally, the dissolution, biocompatibility and permeation of APIs on Caco-2 cells were investigated. The size of the beads was larger than 100 mu m, their shape was spherical and surfaces were smooth; while the beta CDPIS particles were around 4 mu m with irregular shape and surface. None of the polymers showed any cytotoxic effect on Caco-2 cells. Both carriers were able to extract curcumin and estradiol from aqueous solutions, and the dissolution test showed prolonged estradiol release. Caco-2 permeability tests were in accordance with the complexation abilities and dissolution of the complexes. This study offers useful data for further pharmaceutical applications of insoluble cyclodextrin polymers.
Tárgyszavak:	Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biomolecules. - 12 : 7 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:	Vas Alexandra Árvai Gabriella Fenyvesi Éva Jicsinszky László Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Regdon Géza Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP TKP2021-EGA-18 Egyéb GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096401
035-os BibID:	(cikkazonosító)1228 (WoS)000688871400001 (Scopus)85112555088
Első szerző:	Koczok Katalin (labororvos)
Cím:	Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients / Koczok Katalin, Horváth László, Korade Zeljka, Mezei Zoltán András, P. Szabó Gabriella, Porter Ned A., Kovács Eszter, Mirnics Károly, Balogh István
Dátum:	2021
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a severe monogenic disorder resulting in low cholesterol and high 7-dehydrocholesterol (7-DHC) levels. 7-DHC-derived oxysterols likely contribute to disease pathophysiology, and thus antioxidant treatment might be beneficial because of high oxidative stress. In a three-year prospective study, we investigated the effects of vitamin E supplementation in six SLOS patients already receiving dietary cholesterol treatment. Plasma vitamin A and E concentrations were determined by the high-performance liquid chromatography (HPLC) method. At baseline, plasma 7-DHC, 8-dehydrocholesterol (8-DHC) and cholesterol levels were determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method. The clinical effect of the supplementation was assessed by performing structured parental interviews. At baseline, patients were characterized by low or low-normal plasma vitamin E concentrations (7.19-15.68 mu mol/L), while vitamin A concentrations were found to be normal or high (1.26-2.68 mu mol/L). Vitamin E supplementation resulted in correction or significant elevation of plasma vitamin E concentration in all patients. We observed reduced aggression, self-injury, irritability, hyperactivity, attention deficit, repetitive behavior, sleep disturbance, skin photosensitivity and/or eczema in 3/6 patients, with notable individual variability. Clinical response to therapy was associated with a low baseline 7-DHC + 8-DHC/ cholesterol ratio (0.2-0.4). We suggest that determination of vitamin E status is important in SLOS patients. Supplementation of vitamin E should be considered and might be beneficial.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biomolecules. - 11 : 8 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:	Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Korade, Zeljka Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Porter, Ned A. Kovács Eszter (1994-) (klinikai genetikus) Mirnics Károly Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00039 GINOP K109076 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082132
035-os BibID:	(cikkazonosító)686 (WoS)000502267900047 (Scopus)85074535772
Első szerző:	Malinovská, Lenka
Cím:	Synthesis of [beta]-D-galactopyranoside-Presenting Glycoclusters, Investigation of Their Interactions with Pseudomonas aeruginosa Lectin A (PA-IL) and Evaluation of Their Anti-Adhesion Potential / Lenka Malinovská, Son Thai Le, Mihály Herczeg, Michaela Vasková, Josef Houser, Eva Fujdiarová, Jan Komárek, Petr Hodek, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis. This bacterium produces, among other virulence factors, a soluble d-galactose-specific lectin PA-IL (LecA). PA-IL plays an important role in the adhesion to the host cells and is also cytotoxic. Therefore, this protein is an interesting therapeutic target, suitable for inhibition by carbohydrate-based compounds. In the current study, β-d-galactopyranoside-containing tri- and tetravalent glycoclusters were synthesized. Methyl gallate and pentaerythritol equipped with propargyl groups were chosen as multivalent scaffolds and the galactoclusters were built from the above-mentioned cores by coupling ethylene or tetraethylene glycol-bridges and peracetylated propargyl β-d-galactosides using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition. The interaction between galactoside derivatives and PA-IL was investigated by several biophysical methods, including hemagglutination inhibition assay, isothermal titration calorimetry, analytical ultracentrifugation, and surface plasmon resonance. Their ability to inhibit the adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells was determined by ex vivo assay. The newly synthesized multivalent galactoclusters proved to be significantly better ligands than simple d-galactose for lectin PA-IL and as a result, two representatives of the dendrimers were able to decrease adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells to approximately 32% and 42%, respectively. The results may provide an opportunity to develop anti-adhesion therapy for the treatment of P. aeruginosa infection.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pseudomonas aeruginosa cystic fibrosis lectin d-galactosides multivalency
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 11 (2019), p. 1-22. -
További szerzők:	Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Vaskova, Michaela Houser, Josef (1977-) (vegyész) Fujdiarová, Eva Komárek, Jan Hodek, Petr Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH K 119509 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNKP-19-4 Egyéb PPD 461038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081259
035-os BibID:	(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:	Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk hydroxypropyl-beta-cyclodextrin pharmacokinetics HUVECs endocytosis fluorescence
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:	Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	BO/00290/16 Egyéb FK_17 (FK124634) Egyéb K116024 Egyéb e GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: