Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM098704
035-os BibID:	(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:	Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:	Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:	Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00041 GINOP GINOP 2.3.4- 15-2020-00008 GINOP K-132685 Egyéb FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM112814
035-os BibID:	(cikkazonosító)3081 (WoS)001014251400001 (Scopus)85163831498
Első szerző:	Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:	CD28 and 41BB Costimulatory Domains Alone or in Combination Differentially Influence Cell Surface Dynamics and Organization of Chimeric Antigen Receptors and Early Activation of CAR T Cells / Mezősi-Csaplár Marianna, Szöőr Árpád, Vereb György
Dátum:	2023
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	A kiméra antigen receptorokkal (CAR) módosított T sejtek paradigmaváltást hoztak a kemoterápia-rezisztens limfómák kezelésében, szolid szervi daganatokkal szemben alkalmazva azonban hatékonyságuk elmaradt a várakozástól. Bár a CAR konstruktok CD3z effektor alegysége mellé beépített CD28 vagy 41BB kostimulációs domének nagy mértékben fokozták a T sejt készítmények hosszú távú hatékonyságát, a korai tumorellenes aktivitásban betöltött szerepük egyelőre tisztázatlan. Munkánk során Airyscan szuperrezolúciós mikroszkópia és fluoreszcencia korrelációs spektroszkópia segítségével vizsgáltuk első (.z), második (CD28.z, 41BB.z) és harmadik (CD28.41BB.z) generációs HER2 specifikus CAR-ok membránbeli szerveződését és diffúziós kinetikáját a kiméra receptorok RoseTTAFold gépi mélytanuláson alapuló szerkezeti modellezésével és a natív Western blot módszerrel meghatározott oligomerizációjával összefüggésben. Eredményeink szerint míg .z és a CD28.z CAR-ok dimereket, és azok nagy kiterjedésű membrán klasztereket alkotnak, a 41BB-t tartalmazó CAR-ok főleg oligomer formában vannak jelen, és ezek kisméretű membrán klaszterekbe szerveződnek. Az 1., 2. és 3. generációs CAR-ok laterális diffúziós sebessége a CD3z domén membrán síkjától mért távolságával arányos növekedést mutatott. A tumorsejttel való kontaktusba lépéskor kialakuló immunológiai szinapszis immunfluoreszcenciás konfokális mikroszkópos analízise feltárta, hogy mind a fokozott mobilitású CD28.41BB.z kis méretű, mind az alacsony mobilitású .z CAR nagy kiterjedésű receptorklaszterei hatékonyabb proximális jelátvitelt közvetítettek, mint a közepes mobilitású CD28.z és 41BB.z CAR konstrukciók. Ugyanakkor az elektromos sejt-szubsztrát impedancia módszerrel detektált tumorellenes citolitikus aktivitás a CD28.41BB.z CAR esetén bizonyult a legalacsonyabbnak, míg a .z CAR T sejtek tumor eliminációs hatékonysága minden vizsgált konstrukció között a legjobb volt. Mindezek alapján a molekuláris szerkezet, a membránbeli szerveződés és a mobilitás kritikus paraméterei az optimális terapeutikus hatékonysággal rendelkező CAR-ok tervezésének a kostimulációs domének hosszú távú biológiai hatása mellett.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chimeric antigen receptor (CAR) immunotherapy cell therapy immunological synapse fluorescence correlation spectroscopy (FCS) receptor mobility receptor clustering structure prediction electric cell-substrate impedance sensing
Megjelenés:	Cancers. - 15 : 12 (2023), p. 3081-3097. -
További szerzők:	Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096107
035-os BibID:	(cikkazonosító)4301 (WoS)000695558500001 (Scopus)85113512008
Első szerző:	Mezősi-Csaplár Marianna
Cím:	Cytolytic Activity of CAR T Cells and Maintenance of Their CD4+ Subset Is Critical for Optimal Antitumor Activity in Preclinical Solid Tumor Models / Marianna Csaplár, János Szöllősi, Stephen Gottschalk, György Vereb, Árpád Szöőr
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 17 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:	Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gottschalk, Stephen Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöőr Árpád (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:	Bólyai MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114479
035-os BibID:	(cikkazonosító)4459 (WoS)001073530900001 (Scopus)85172781466
Első szerző:	Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Radiolabeled NGR-Based Heterodimers for Angiogenesis Imaging : a Review of Preclinical Studies / György Trencsényi, Gábor Halmos, Zita Képes
Dátum:	2023
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	The increasing prevalence of malignant diseases and related metastases warrants the need for the establishment of specific diagnostic vectors that ensure timely as well as selective tumor identification. Since the application of multivalent ligands serves as an effective way to increase the binding ability of peptide-based molecular vectors, multi-target imaging is emerging as an intensively investigated area of cancer research. Given the colocalization of asparagine-glycine-arginine (NGR tripeptide) motif with angiogenesis-related Aminopeptidase N (APN/CD13), radiolabelled NGR-containing bispecific compounds may be valuable tools in the molecular diagnostics of APN/CD13 overexpressing tumors. Overall, the establishment of vascular-homing heterobivalent probes would not only broaden the horizon of cancer diagnostics but also contribute to the ultimate goal of the establishment of personalized tumor imaging.Abstract Since angiogenesis/neoangiogenesis has a major role in tumor development, progression and metastatic spread, the establishment of angiogenesis-targeting imaging and therapeutic vectors is of utmost significance. Aminopeptidase N (APN/CD13) is a pivotal biomarker of angiogenic processes abundantly expressed on the cell surface of active vascular endothelial and various neoplastic cells, constituting a valuable target for cancer diagnostics and therapy. Since the asparagine-glycine-arginine (NGR) sequence has been shown to colocalize with APN/CD13, the research interest in NGR-peptide-mediated vascular targeting is steadily growing. Earlier preclinical experiments have already demonstrated the imaging and therapeutic feasibility of NGR-based probes labeled with different positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) radionuclides, including Gallium-68 (68Ga), Copper-64 (64Cu), Technetium-99m (99mTc), Lutetium-177 (177Lu), Rhenium-188 (188Re) or Bismuth-213 (213Bi). To improve the tumor binding affinity and the retention time of single-receptor targeting peptides, NGR motifs containing heterodimers have been introduced to identify multi-receptor overexpressing malignancies. Preclinical studies with various tumor-bearing experimental animals provide useful tools for the investigation of the in vivo imaging behavior of NGR-based heterobivalent ligands. Herein, we review the reported preclinical achievements on NGR heterodimers that could be highly relevant for the development of further target-specific multivalent compounds in diagnostic and therapeutic settings.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 15 : 18 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:	Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2021-EGA-20 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: