CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035563
035-os BibID:WOS:000295543600100
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Investigation of randomly methylated beta-cyclodextrin permeability on caco-2 cell monolayer / Fenyvesi, F., Reti-Nagy, K., Bacso, Zs., Fenyvesi, E., Szente, L., Varadi, J., Bacskay, I., Szabo, G., Vecsernyes, M.
Dátum:2011
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 44 : 1 (2011), p. 112. -
További szerzők:Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fenyvesi E. (Budapest) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004116
035-os BibID:(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:2008
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
P-glycoprotein
cyclodextrin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076580
035-os BibID:(WoS)000455090300025 (Scopus)85058379653
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Radiochemical synthesis and preclinical evaluation of 68Ga-labeled NODAGA-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HPBCD) / István Hajdu, János Angyal, Dezső Szikra, István Kertész, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, Ágnes Rusznyák, György Trencsényi, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 128 (2019), p. 202-208. -
További szerzők:Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013980
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of the cytotoxicity of beta-cyclodextrin derivatives : evidence for the role of cholesterol extraction / Kiss, T., Fenyvesi, F., Bácskay, I., Váradi, J., Fenyvesi, É., Iványi, R., Szente, L., Tósaki, Á., Vecsernyés, M.
Dátum:2010
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Several beta-cyclodextrin (beta-CD) derivatives have been synthesized recently to improve the physicochemical properties and inclusion capacities of the parent molecule, however, there is limited information available about their cytotoxic effects. In this study we investigated the cytotoxic and hemolytic properties of various beta-CDs in correlation with their cholesterol-solubilizing capacities to expose the mechanism of toxicity. MTT cell viability test, performed on Caco-2 cells showed significant differences between the cytotoxicity of beta-CD derivatives. Cell toxicity of methylated-beta-CDs was the highest, while ionic derivatives proved to be less toxic than methylated ones. Most of the second generation beta-CD derivatives, having both ionic and methyl substituents showed less cytotoxicity than the parent compounds both on Caco-2 cells and human erythrocytes. Inclusion of cholesterol into the ring of randomly methylated-beta-CD and heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-CD abolished the cell toxicity indicating the role of cholesterol extraction in cytotoxicity. These data demonstrate the correlation between the cytotoxic effect, hemolytic activity and the cholesterol complexation attributes of beta-CD derivatives and we propose that cholesterol-solubilizing properties can be a predictive factor for beta-CD cell toxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclodextrine
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 40 : 4 (2010), p. 376-380. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Szente Lajos (1951-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070217
035-os BibID:(WoS)000390698200062 (Scopus)84994613563
Első szerző:Müller Judit
Cím:BBB penetration-targeting physicochemical lead selection : ecdysteroids as chemo-sensitizers against CNS tumors / Müller Judit, Martins Ana, Csábi József, Fenyvesi Ferenc, Könczöl Árpád, Hunyadi Attila, Balogh György T.
Dátum:2017
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 96 (2017), p. 571-577. -
További szerzők:Martins, Ana Csábi József Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Könczöl Árpád Hunyadi Attila Balogh György Tibor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075362
Első szerző:Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2018
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM113127
035-os BibID:(cikkazonosító)106491 (WoS)001028571700001 (Scopus)85163053491
Első szerző:Pamlényi Krisztián
Cím:Formulation and characterization of pramipexole containing buccal films for using in Parkinson's disease / Krisztián Pamlényi, Géza Regdon Jr., Orsolya Jójárt-Laczkovich, Dániel Nemes, Ildikó Bácskay, Katalin Kristó
Dátum:2023
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Parkinson's disease (PD) is neurodegenerative chronic illness which affects primarily the elderly over 45 years of age. The symptoms can be various, both non-motor and motor symptoms can appear. The biggest problem in the treatment of the disease is the difficulty in swallowing for the patients. However, buccal patches can solve this problem because the patients do not have to swallow the dosage form, and during application, the API can absorb from the area of the buccal mucosa quickly without causing a foreign body sensation. In our present study, we focused on the development of buccal polymer films with pramipexole dihydrochloride (PR). Films with different compositions were formulated and their mechanical properties and chemical interactions were investigated. The biocompatibility of the film compositions was examined on the TR146 buccal cell line. The permeation of PR was also monitored across the TR146 human cell line. It can be stated that the plasticizer can enhance the thickness and the breaking hardness of the films, while not decreasing their mucoadhesivity significantly. All formulations proved to have cell viability higher than 87%. Finally, we found the best composition (3% SA+1% GLY-PR-Sample1) which can be applied on the buccal mucosa in the treatment of PD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 187 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Regdon Géza Jr. Jójárt-Laczkovich Orsolya Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kristó Katalin
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM078915
035-os BibID:(cikkazonosító)P-23
Első szerző:Pintér Gábor
Cím:Supramolecular polymers based on quadruplex formation of ditopic guanosine macromonomers in non-aqueous media / G. Pintér, G. Batta, P. Horváth, I. Löki, T. Kurtán, S. Antus, S. Kéki, M. Zsuga, G. Nagy, J. Aradi, T. Gunda, P. Herczegh
Dátum:2007
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 32 : 1 Suppl (2007), p. S32. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Horváth Pál Löki István Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Gunda T. Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T42512
OTKA
OTKA T42740
OTKA
OTKA T42567
OTKA
OTKA N-61336
OTKA
OTKA T049436
OTKA
OTKA F043536
OTKA
RET 006/2004
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM077557
Első szerző:Szőke Kitti (gyógyszerész)
Cím:A new, vasoactive hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety / Kitti Szőke, Attila Czompa, István Lekli, Péter Szabados-Fürjesi, Mihály Herczeg, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acetylsalicylic acid
Molsidomine
Nitrogen oxide liberation
Isolated heart
Vasoactivity
Coronary flow
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 131 (2019), p. 159-166. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:111794
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH124719
Egyéb
ÚNKP-17-4-III-DE-219
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM118556
035-os BibID:(cikkazonosító)106721 (WoS)001152827800001 (Scopus)85184742360
Első szerző:Tánczos Bence (biológus)
Cím:Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts / Bence Tánczos, Virág Vass, Erzsébet Szabó, Miklós Lovas, Rasha Ghanem Kattoub, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:2024
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Hydrogen sulfide (H2S), a gasotransmitter, plays a crucial role in vasorelaxation, anti-inflammatory processes and mitigating myocardial ischemia/reperfusion-induced injury by regulating various signaling processes. We designed a water soluble H2S-releasing ascorbic acid derivative, BM-164, to combine the beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects of H2S with the excellent water solubility and antioxidant properties of ascorbic acid. DPPH antioxidant assay revealed that the antioxidant activity of BM-164 in the presence of a myocardial tissue homogenate (extract) increased continuously over the 120 min test interval due to the continuous release of H2S from BM-164. The cytotoxicity of BM-164 was tested by MTT assay on H9c2 cells, which resulted in no cytotoxic effect at concentrations of 10 to 30 mu M. The possible beneficial effects of BM-164 (30 mu M) was examined in isolated 'Langendorff' rat hearts. The incidence of ventricular fibrillation (VF) was significantly reduced from its control value of 79 % to 31 % in the BM-164 treated group, and the infarct size was also diminished from the control value of 28 % to 14 % in the BM-164 treated group. However, coronary flow (CF) and heart rate (HR) values in the BM-164 treated group did not show significantly different levels in comparison with the drug-free control, although a non-significant recovery in both CF and HR was observed at each time point. We attempted to reveal the mechanism of action of BM-164, focusing on the processes of autophagy and apoptosis. The expression of key autophagic and apoptotic markers in isolated rat hearts were detected by Western blot analysis. All the examined autophagy-related proteins showed increased expression levels in the BM-164 treated group in comparison to the drug-free control and/or ascorbic acid treated groups, while the changes in the expression of apoptotic markers were not obvious. In conclusion, the designed water soluble H2S releasing ascorbic acid derivative, BM-164, showed better cardiac protection against ischemia/ reperfusion-induced injury compared to the untreated and ascorbic acid treated hearts, respectively.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 195 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Vass Virág (1986-) (biológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Kattoub, Rasha Ghanem Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.