CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095264
035-os BibID:(scopus)85107216771 (wos)000655485500001
Első szerző:Bene Zsolt (orvos)
Cím:Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells / Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Tibor Gabor Szanto, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Luka A. Clarke, Gyorgy Panyi, Milan Macek Jr., Margarida D. Amaral, István Balogh, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 12 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Clarke, Luka A. Panyi György (1966-) (biofizikus) Macek Jr., Milan Amaral, Margarida D. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA FK 135327
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM075559
035-os BibID:(scopus)85051666187 (wos)000441409800001
Első szerző:Gharbia, Sami
Cím:Enhancement of Silymarin Anti-fibrotic Effects by Complexation With Hydroxypropyl (HPBCD) and Randomly Methylated (RAMEB) β-Cyclodextrins in a Mouse Model of Liver Fibrosis / Sami Gharbia, Cornel Balta, Hildegard Herman, Marcel Rosu, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Szilvia Gyöngyösi, Ferenc Fenyvesi, Sorina N. Voicu, Miruna S. Stan, Roxana E. Cristian, Anca Dinischiotu, Anca Hermenean
Dátum:2018
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 9 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Balta, Cornel Herman, Hildegard Rosu, Marcel Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Voicu, Sorina N. Stan, Miruna Cristian, Roxana E. Dinischiotu, Anca Hermenean, Anca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116649
035-os BibID:(cikkazonosító)1280240 (WoS)001104300200001 (Scopus)85177446393
Első szerző:Hakamifard, Atousa
Cím:Efficacy of adjunctive topical liposomal clarithromycin on systemic Glucantime in Old World cutaneous leishmaniasis : a pilot clinical study / Atousa Hakamifard, Reza Radmehr, Fatemeh Sokhanvari, Fatemeh Sherkat, Amirali Hariri, Jaleh Varshosaz, Zabihollah Shahmoradi, Awat Feizi, Bahareh Abtahi-Naeini, Mahsa Pourmahdi-Boroujeni
Dátum:2023
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Aim: This study aimed to investigate the effects of topical liposomal clarithromycin in combination with meglumine antimoniate (Glucantime (R)) on cutaneous leishmaniasis (CL) lesions.Methods: This pilot, randomized, double-blinded clinical trial was conducted on patients with CL lesions. Patients were randomly assigned to two groups: the first group received liposomal clarithromycin in combination with Glucantime for 28 days, while the second group received Glucantime and a placebo. Afterward, patients were followed up at 1.5, 3, and 6 months after treatment initiation and were evaluated for recovery time, induration, and size of the lesions.Results: Sixty patients with CL lesions were divided into two separate groups with 30 members each and were examined. Within-group analysis revealed that recovery time in the clarithromycin group was 26.65 +/- 5.12 days, while in the placebo group, it was 32.84 +/- 24.43, which was statistically insignificant (p = 0.18). Lesion size comparison in the first and last follow-ups reduced in both groups: 7.73 +/- 4.31 to 0.48 +/- 0.50 in the clarithromycin group (p = 0.006) and 5.47 +/- 5.83 to 0.76 +/- 0.88 in the placebo group (p = 0.03). Moreover, the size of lesions in the intervention group was significantly reduced compared to that in the placebo group (p = 0.02). Recognizable induration reduction was observed in the clarithromycin group (2.60 +/- 0.77 to 1.0 +/- 0.00). No adverse effects attributable to clarithromycin were reported.Conclusion: The administration of liposomal clarithromycin in combination with systemic Glucantime had a significant beneficial effect on reducing lesion size in leishmaniasis. Further studies on larger populations are recommended.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
clarithromycin
cutaneous leishmaniasis
Glucantime
leishmaniasis
liposomal clarithromycin
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Radmehr, Reza Sokhanvari, Fatemeh Sherkat, Fatemeh Hariri, Amirali Varshosaz, Jaleh Shahmoradi, Zabihollah Feizi, Awat Abtahi-Naeini, Bahareh Pourmahdi-Boroujeni, Mahsa
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086078
035-os BibID:(cikkazonosító)413 (scopus)85084254861 (wos)000531655600001
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current Inhibitors as Potential Antiarrhythmic Agents / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Dénes Kiss, Kornél Kistamás, János Magyar, Péter P. Nánási, Tamás Bányász
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Based on recent findings, an increased late sodium current (INa,late) plays an important pathophysiological role in cardiac diseases, including rhythm disorders. The article first describes what is INa,late and how it functions under physiological circumstances. Next, it shows the wide range of cellular mechanisms that can contribute to an increased INa,late in heart diseases, and also discusses how the upregulated INa,late can play a role in the generation of cardiac arrhythmias. The last part of the article is about INa,late inhibiting drugs as potential antiarrhythmic agents, based on experimental and preclinical data as well as in the light of clinical trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
voltage gated sodium channel
late sodium current
arrhythmias
antiarrhythmic drugs
sodium channel inhibitors
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-284
Egyéb
ÚNKP-19-3-II-DE-288
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM113471
035-os BibID:(cikkazonosító)1232285 (WoS)001038394500001 (Scopus)85166012287
Első szerző:Horváth László (gyógyszerész)
Cím:Six years' experience and trends of serum 25-hydroxy vitamin D concentration and the effect of vitamin D3 consumption on these trends / Horváth László, Mirani Sara, Girgis Michael Magdy Fahmy, Rácz Szilvia, Bácskay Ildikó, Bhattoa Harjit Pal, Tóth Béla E.
Dátum:2023
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Mirani, Sara (1978-) (Phd hallgató) Girgis, Michael Magdy Fahmy (1991-) (Gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth E. Béla (1960-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15.2020.00008
GINOP
TPK2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096402
035-os BibID:(cikkazonosító)357 (scopus)85083242118 (wos)000526919700001
Első szerző:Miljković, Nenad
Cím:Prospective Risk Assessment of Medicine Shortages in Europe and Israel : findings and Implications / Miljkovic Nenad, Godman Brian, Kovacevic Milena, Polidori Piera, Tzimis Leonidas, Hoppe-Tichy Torsten, Saar Marika, Antofie Ioan, Horvath Laszlo, De Rijdt Thomas, Vida Róbert György, Kkolou Elena, Preece David, Tubic Biljana, Peppard Joan, Martinez Alicia, Yubero Cristina Garcia, Haddad Ratiba, Rajinac Dragana, Zelic Pavle, Jenzer Helena, Tartar Franci, Gitler Gunda, Jeske Martina, Davidescu Michal, Beraud Guillaume, Kuruc-Poje Darija, Haag Kristine Sakstrup, Fischer Hanne, Sviestina Inese, Ljubojevic Gordana, Markestad Anne, Vujic-Aleksic Vesna, Nezic Lana, Crkvencic Anica, Linnolahti Johanna, Asanin Bogdan, Duborija-Kovacevic Natasa, Bochenek Tomasz, Huys Isabelle, Miljkovic Branislava
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Godman, Brian Kovaĉević, Milena Polidori, Piera Tzimis, Leonidas Hoppe-Tichy, Torsten Saar, Marika Antofie, Ioan Horváth László (1973-) (gyógyszerész) De Rijdt, Thomas Vida Róbert György Kkolou, Elena Preece, David Tubić, Biljana Peppard, Joan Martinez, Alicia Yubero, Cristina Garcia Haddad, Ratiba Rajinac, Dragana Zelić, Pavle Jenzer, Helena Tartar, Franci Gitler, Gunda Jeske, Martina Davidescu, Michal Beraud, Guillaume Kuruc-Poje, Darija Haag, Kristine Sakstrup Fischer, Hanne Sviestina, Inese Ljubojević, Gordana Markestad, Anne Vujić-Aleksić, Vesna Neẑić, Lana Crkvenĉić, Anica Linnolahti, Johanna Aŝanin, Bogdan Duborija-Kovaĉević, Nataŝa Bochenek, Tomasz Huys, Isabelle Miljković, Branislava
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM089609
035-os BibID:(cikkazonosító)616 (scopus)85085356296 (wos)000537225700001
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:ArrhythmoGenoPharmacoTherapy / Arpad Tosaki
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:This review is focusing on the understanding of various factors and components governing and controlling the occurrence of ventricular arrhythmias including (i) the role of various ion channel-related changes in the action potential (AP), (ii) electrocardiograms (ECGs), (iii) some important arrhythmogenic mediators of reperfusion, and pharmacological approaches to their attenuation. The transmembrane potential in myocardial cells is depending on the cellular concentrations of several ions including sodium, calcium, and potassium on both sides of the cell membrane and active or inactive stages of ion channels. The movements of Na+, K+, and Ca2+ via cell membranes produce various currents that provoke AP, determining the cardiac cycle and heart function. A specific channel has its own type of gate, and it is opening and closing under specific transmembrane voltage, ionic, or metabolic conditions. APs of sinoatrial (SA) node, atrioventricular (AV) node, and Purkinje cells determine the pacemaker activity (depolarization phase 4) of the heart, leading to the surface manifestation, registration, and evaluation of ECG waves in both animal models and humans. AP and ECG changes are key factors in arrhythmogenesis, and the analysis of these changes serve for the clarification of the mechanisms of antiarrhythmic drugs. The classification of antiarrhythmic drugs may be based on their electrophysiological properties emphasizing the connection between basic electrophysiological activities and antiarrhythmic properties. The review also summarizes some important mechanisms of ventricular arrhythmias in the ischemic/reperfused myocardium and permits an assessment of antiarrhythmic potential of drugs used for pharmacotherapy under experimental and clinical conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
genetics
ischemia-reperfusion
electrocardiogram (ECG)
arrhythmia < cardiovascular
therapy
action potential (AP)
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 1-19. -
Pályázati támogatás:NKFIH-K-124719
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM117746
035-os BibID:(cikkazonosító)1332212 (Scopus)85181199885 (WoS)001133248900001
Első szerző:Trotta, Maria Consiglia
Cím:Chrysin-based supramolecular cyclodextrin-calixarene drug delivery system : a novel approach for attenuating cardiac fibrosis in chronic diabetes / Maria Consiglia Trotta, Hildegard Herman, Alina Ciceu, Bianca Mladin, Marcel Rosu, Caterina Claudia Lepre, Marina Russo, Ildikó Bácskay, Ferenc Fenyvesi, Raffaele Marfella, Anca Hermenean, Cornel Balta, Michele D`Amico
Dátum:2023
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Introduction: Cardiac fibrosis is strongly induced by diabetic conditions. Both chrysin (CHR) and calixarene OTX008, a specific inhibitor of galectin 1 (Gal-1), seem able to reduce transforming growth factor beta (TGF-?)/SMAD pro-fibrotic pathways, but their use is limited to their low solubility. Therefore, we formulated a dual-action supramolecular system, combining CHR with sulfobutylated ?-cyclodextrin (SBECD) and OTX008 (SBECD + OTX + CHR). Here we aimed to test the anti-fibrotic effects of SBECD + OTX + CHR in hyperglycemic H9c2 cardiomyocytes and in a mouse model of chronic diabetes. Methods: H9c2 cardiomyocytes were exposed to normal (NG, 5.5 mM) or high glucose (HG, 33 mM) for 48 h, then treated with SBECD + OTX + CHR (containing OTX008 0.75?1.25?2.5 ?M) or the single compounds for 6 days. TGF-?/SMAD pathways, Mitogen-Activated Protein Kinases (MAPKs) and Gal-1 levels were assayed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assays (ELISAs) or Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase chain reaction (qRT-PCR). Adult CD1 male mice received a single intraperitoneal (i.p.) administration of streptozotocin (STZ) at a dosage of 102 mg/kg body weight. From the second week of diabetes, mice received 2 times/week the following i.p. treatments: OTX (5 mg/kg)-SBECD; OTX (5 mg/kg)-SBECD-CHR, SBECD-CHR, SBECD. After a 22-week period of diabetes, mice were euthanized and cardiac tissue used for tissue staining, ELISA, qRT-PCR aimed to analyse TGF-?/SMAD, extracellular matrix (ECM) components and Gal-1. Results: In H9c2 cells exposed to HG, SBECD + OTX + CHR significantly ameliorated the damaged morphology and reduced TGF-?1, its receptors (TGF?R1 and TGF?R2), SMAD2/4, MAPKs and Gal-1. Accordingly, these markers were reduced also in cardiac tissue from chronic diabetes, in which an amelioration of cardiac remodeling and ECM was evident. In both settings, SBECD + OTX + CHR was the most effective treatment compared to the other ones. Conclusion: The CHR-based supramolecular SBECD-calixarene drug delivery system, by enhancing the solubility and the bioavailability of both CHR and calixarene OTX008, and by combining their effects, showed a strong anti-fibrotic activity in rat cardiomyocytes and in cardiac tissue from mice with chronic diabetes. Also an improved cardiac tissue remodeling was evident. Therefore, new drug delivery system, which could be considered as a novel putative therapeutic strategy for the treatment of diabetes-induced cardiac fibrosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chrysin
cyclodextrin
calixarene
drug delivery system
cardiac fibrosis
chronic diabetes
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:Herman, Hildegard Ciceu, Alina Mladin, Bianca Rosu, Marcel Lepre, Caterina Claudia Russo, Marina Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Marfella, Raffaele Hermenean, Anca Balta, Cornel D'Amico, Michele
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.