Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM033548
035-os BibID:	WOS:000239132600020 PMID:16820890
Első szerző:	Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:	Characterization of receptors for growth hormone-releasing hormone in human osteosarcomas and Ewing's sarcomas / Gabor Halmos, Andrew V. Schally, Andrea L. F. Bernardino, Jozsef L. Varga
Dátum:	2006
Megjegyzések:	Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) inhibit growth of various human can s including osteosarcomas and Ewing's sarcomas, xenografted into nude mice or cultured in vitro. The antiproliferative effect of GH-RH antagonists could be mediated. in part. through the splice variants (SVs) of receptors for GH-RH which have been found in several human cancers and cancer cell lines. In this study we investigated the expression of SVs of GH-RH receptors and the binding, characteristics of these receptor isoforms in MNNG/HOS human osteosarcoma and SK-ES-1 human Ewing's sarcoma grown in nude mice. RT-PCR revealed the presence of mRNA for SVs of GH-RH receptors in both human malignant bone cancer models. Using ligand competition assays with I-125-labeled GH-RH antacyonist JV-1-42. we demonstrated in MNNG/HOS and SK-ES-I tumors the presence of specific high affinity binding sites for GH-RH (K-d=5.83 nM and K-d=2.76 nM) with a maximal binding capacity (B-max) of 552.1 fmol/mg protein and 371.9 fmol/mg protein, respectively. We also investigated the effect of GH-RH antagonist JV-1-38. administered s.c. at a dose of 20 mu g, twice daily for 4 weeks on the gene expression, affinity and concentration of receptors for GH-RH in MNNG/HOS human osteosarcomas xenografted into nude mice. Treatment with JV-1-38 did not affect the expression and binding characteristics of GH-RH receptors. High affinity binding of JV-1-38 to GH-RH receptors on MNNG/HOS tumors was characterized by an IC50 value of 1.04 nM. The presence of GH-RH receptors in human bone tumors provides a rationale for new approaches to the therapy of this malignancy based on GH-RH antagonists.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	International journal of oncology 29 : 2 (2006), p. 463-469. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Bernardino, Andrea L. F. Varga József L.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM011475
Első szerző:	Rózsa Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:	Expression of mRNA for human type-I LHRH receptor transcript forms in human benign prostatic hyperplasia / Rózsa B., Juhász A., Treszl A., Tóth G., Flaskó T., Dezsö B., Block N. L., Schally A. V., Halmos G.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	International Journal of Oncology. - 35 : 5 (2009), p. 1053-1059. -
További szerzők:	Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Tóth György (1965-) (urológus) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Block, Norman L. Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002246
Első szerző:	Szepesházi Károly
Cím:	LH-RH receptors in human colorectal cancers : unexpected molecular targets for experimental therapy / Szepeshazi K., Schally A. V., Halmos G.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	International Journal of Oncology. - 30 : 6 (2007), p. 1485-1492. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019158
Első szerző:	Szilasi Mária (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Cím:	Gene expression of vasoactive intestinal peptide receptors in human lung cancer / Szilasi Mária, Buglyó Armin, Treszl Andrea, Kiss Lili, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:	2011
ISSN:	1019-6439
Megjegyzések:	Despite significant improvement in the diagnosis and treatment of various human carcinomas, the 5-year survival rate for lung cancer remains below 20%. Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an important neuropeptide in the control of lung physiology, and exerts its functions mainly through two receptor subtypes, VPAC1 and VPAC2. Receptors for VPAC1 and VPAC2 are present in human lung cancer cells, but very limited information exists about the mRNA expression of these VIP receptor subtypes in lung cancer specimens. The aim of the present study was to investigate by RT-PCR the mRNA expression of the VPAC1 and VPAC2 receptors in surgical specimens of 43 human lung cancer specimens and 7 normal lung samples. mRNA expression of the VPAC1 receptor was detected in 51% of the tumor specimens, while the incidence of mRNA expression for VPAC2 was 46%. Twenty-one percent of the tumor samples expressed only the VPAC1 receptor and 16% displayed only the VPAC2 receptor, while 13 samples (30%) expressed neither subtype. Thirteen cancer tissue specimens (30%), expressed both of these VIP receptor subtypes. Three normal lung tissue specimens also displayed gene expression for VPAC1 and/or VPAC2 receptors. Our results support the additional investigation of the role of VIP and its receptors in human lung cancer and suggest a further development of VIP analogs for therapeutic and imaging purposes in this malignancy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	International Journal Of Oncology. - 39 : 4 (2011), p. 1019-1024. -
További szerzők:	Buglyó Armin Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Kiss Lili Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: