Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM079547
Első szerző:	Császár Zsófia (vegyész)
Cím:	Aminoalkyl-phosphine (P,N) ligands with pentane-2,4-diyl backbone in asymmetric allylic substitution reactions / Zsófia Császár, Patrik Imre, Szabolcs Balogh, Attila Bényei, Gergely Farkas, József Bakos
Dátum:	2017
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	The asymmetric allylic substitution reaction of rac-1,3-diaryl-2-propenyl acetates with several C- and N-nucleophiles catalyzed by the palladium-complexes of eleven structurally analogous aminoalkyl-phosphines (P,N) with pentane-2,4-diyl backbone is reported. The role of the N-substituents and the influence of the ligand/palladium molar ratio on the activity and enantioselectivity of the catalytic system are studied. The solvent and the temperature dependence of the catalytic reaction were also assessed yielding enantioselectivities up to 95% in alkylation and 90% in amination processes under optimized reaction conditions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Homogeneous catalysis Alkylations Chiral auxiliaries Phosphorus compounds Transition metals compounds
Megjelenés:	Monatshefte Für Chemie. - 148 : 12 (2017), p. 2069-2077. -
További szerzők:	Imre Patrik Balogh Szabolcs Bényei Attila (1962-) (vegyész) Farkas Gergely Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP NKFIH K 115539 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM013622
Első szerző:	Girán Levente (vegyész)
Cím:	Synthesis of morphinans with diversely functionalized benzoxazole moieties / Levente Girán, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Antus, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:	2010
Megjegyzések:	Three independent strategies have been established for the synthesis of morphinans with oxazole moieties derived from the aminophenol function of 2-aminomorphine. All the procedures possess the ability to furnish diversely substituted 20-oxazole moieties which are considered significant in view of the presented density functional studies on the spatial and electrostatic properties of the proximal functions of the 3-hydroxyl of the morphinan backbone. These data are considered important for neuropharmacological development of potential kappa antagonist morphinans. The second strategy was extended to the direct vinylation of oxazoles to form more complex benzoxazole-type morphinans.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alkaloids Density functional calculations Heterocycles Opioid receptor Palladium-catalyzed direct vinylation
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 141 : 10 (2010), p. 1135-1143. -
További szerzők:	Gyulai Zsuzsanna Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: