CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097417
035-os BibID:(scopus)85117885306 (wos)000714046600001
Első szerző:Arany Petra (gyógyszerész)
Cím:Manufacturing and Examination of Vaginal Drug Delivery System by FDM 3D Printing / Petra Arany, Ildikó Papp, Marianna Zichar, Géza Regdon Jr., Mónika Béres, Melinda Szalóki, Renátó Kovács, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 10 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Papp Ildikó (1971-) (matematika, informatika, ábrázoló geometria szakos tanár) Bodroginé Zichar Marianna (1971-) (informatikus, matematikus) Regdon Géza Jr. Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Szalóki Melinda (1981-) (vegyész) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079344
035-os BibID:(cikkazonosító)277 (PMID)31577461 (scopus)85074471415 (wos)000475330500029
Első szerző:Arany Petra (gyógyszerész)
Cím:Fused Deposition Modeling 3D Printing : Test Platforms for Evaluating Post-Fabrication Chemical Modifications and In-Vitro Biological Properties / Petra Arany, Eszter Róka, Laurent Mollet, Anthony W. Coleman, Florent Perret, Beomjoon Kim, Renátó Kovács, Adrienn Kazsoki, Romána Zelkó, Rudolf Gesztelyi, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2019
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Objectives: Systemic sclerosis (SSc) is a rare, chronic connective tissue disease involving multiple organ systems, including the eye. We evaluated the detailed clinical ocular manifestations of outpatients with SSc. Methods: Demographics, disease duration and subtype, nailfold capillaroscopy (NFC) patterns and laboratory parameters encompassing the autoantibody profile of 51 SSc patients were evaluated, and a general ocular examination was performed for each participant. Results: Twenty-nine patients (56.86%) had eyelid skin alterations, 26 (50.98%) had retinal abnormalities, 26 (50.98%) had cataracts, 8 (15.69%) had conjunctival changes, 7 (13.73%) had iris abnormalities, 33 (64.71%) suffered from dry eye disease (DED), and 11 (21.57%) suffered from glaucoma. Significant positive correlations were found between NFC data and both tear breakup time and Ocular Surface Disease Index test values. Conclusions: Eyelid skin abnormalities, DED and retinal abnormalities are among the most common SSc-related ocular involvements. Diverse ophthalmic findings are attributed to the heterogeneity of SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Dry eye disease
nailfold capillaroscopy
ocular findings
ocular manifestations
pathogenesis
scleroderma
systemic sclerosis
Megjelenés:Pharmaceutics. - 11 : 6 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:Róka Eszter (1989-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Mollet, Laurent Coleman, Anthony W. Perret, Florent Kim, Beomjoon Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Kazsoki Adrienn Zelkó Romána Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:20428-3/2018/FEKUTSTRAT
egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-0002
EFOP
Gedeon Richter's Talentum Foundation
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083903
035-os BibID:(scopus)85064429284 (wos)000466897800040
Első szerző:Argenziano, Monica
Cím:In Vitro Enhanced Skin Permeation and Retention of Imiquimod Loaded in [béta]-Cyclodextrin Nanosponge Hydrogel / Argenziano Monica, Haimhoffer Adam, Bastiancich Chiara, Jicsinszky László, Caldera Fabrizio, Trotta Francesco, Scutera Sara, Alotto Daniela, Fumagalli Mara, Musso Tiziana, Castagnoli Carlotta, Cavalli Roberta
Dátum:2019
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 11 : 3 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Bastiancich, Chiara Jicsinszky László Caldera, Fabrizio Trotta, Francesco Scutera, Sara Alotto, Daniela Fumagalli, Mara Musso, Tiziana Castagnoli, Carlotta Cavalli, Roberta
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117559
035-os BibID:(cikkazonosító)46 (Scopus)85183097013
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Insulin-Loaded Sodium-Alginate Microparticles for Oral Administration / Ildikó Bácskay, Boglárka Papp, Péter Pártos, István Budai, Ágota Pető, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Dóra Kósa
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The development of oral insulin drug delivery systems is still an ongoing challenge for pharmaceutical technology researchers, as the formulation process has to overcome a number of obstacles due to the adverse characteristics of peptides. The aim of this study was to formulate different sodium-alginate microparticles as a possible method for oral insulin administration. In our previous studies, the method has been successfully optimized using a small model peptide. The incorporation of insulin into alginate carriers containing nonionic surfactants has not been described yet. In order to enhance the absorption of insulin through biological barriers, Labrasol ALF and Labrafil M 2125 CS were selected as permeation-enhancing excipients. They were applied at a concentration of 0.10% (v/v%), along with various combinations of the two, to increase oral bioavailability. Encapsulation efficiency showed sufficient drug incorporation, as it resulted in over 80% in each composition. In vitro dissolution and enzymatic stability test results proved that, as a pH-responsive polymer, alginate bead swelling and drug release occur at higher pH, thus protecting insulin against the harsh environment of the gastrointestinal tract. The remaining insulin content was 66% due to SIF degradation after 120 min. Permeability experiments revealed the impact of permeation enhancers and natural polymers on drug absorption, as they enhanced drug transport significantly through Caco-2 cells in the case of alginate microparticle formulations, as opposed to the control insulin solution. These results suggest that these formulations are able to improve the oral bioavailability of insulin.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
microbead
oral bioavailability
absorption enhancement
Labrasol ALF
Labrafil M 2125 CS
Caco-2 cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Boglárka (1997-) (Gyógyszerész) Pártos Péter (gyógyszerész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM117558
035-os BibID:(cikkazonosító)36 (Scopus)85183087642
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Transdermal Patches Containing BGP-15 / Ildikó Bácskay, Zsolt Hosszú, István Budai, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Ágota Pető
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BGP-15 is an active ingredient with many advantages, e.g., beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects. The transdermal administration of BGP-15 has great potential, which has not been investigated yet, despite the fact that it is a non-invasive and safe form of treatment. The aim of our study was to formulate transdermal patches containing BGP-15 and optimize the production with the Box-Behnken design of experiment. The most optimal formulation was further combined with penetration enhancers to improve bioavailability of the active ingredient, and the in vitro drug release and in vitro permeation of BGP-15 from the patches were investigated. FTIR spectra of BGP-15, the formulations and the components were also studied. The most optimal formulation based on the tested parameters was dried for 24 h, with 67% polyvinyl alcohol (PVA) content and low ethanol content. The selected penetration enhancer excipients were not cytotoxic on HaCaT cells. The FTIR measurements and SEM photography proved the compatibility of the active substance and the vehicle; BGP-15 was present in the polymer matrix in dissolved form. The bioavailability of BGP-15 was most significantly enhanced by the combination of Transcutol and Labrasol. The in vitro permeation study confirmed that the formulated patches successfully enabled the transdermal administration of BGP-15
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
Box-Behnken design of experiment
penetration enhancers
bioavailability
transdermal patches
PVA
PVP
in vitro permeation
porcine skin
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Hosszú Zsolt Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102543
035-os BibID:(cikkazonosító)1312 (scopus)85134022077 (wos)000832002900001
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:The Evolution of the 3D-Printed Drug Delivery Systems : a Review / Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Petra Arany
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 7 (2022), p. 1-30. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Arany Petra (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118446
035-os BibID:(cikkazonosító)217 (WoS)001152827800001 (Scopus)85186116167
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19 / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has presented an enormous challenge to health care systems and medicine. As a result of global research efforts aimed at preventing and effectively treating SARS-CoV-2 infection, vaccines with fundamentally new mechanisms of action and some small-molecule antiviral drugs targeting key proteins in the viral cycle have been developed. The most effective small-molecule drug approved to date for the treatment of COVID-19 is PaxlovidTM, which is a combination of two protease inhibitors, nirmatrelvir and ritonavir. Nirmatrelvir is a reversible covalent peptidomimetic inhibitor of the main protease (Mpro) of SARS-CoV-2, which enzyme plays a crucial role in viral reproduction. In this combination, ritonavir serves as a pharmacokinetic enhancer, it irreversibly inhibits the cytochrome CYP3A4 enzyme responsible for the rapid metabolism of nirmatrelvir, thereby increasing the half-life and bioavailability of nirmatrelvir. In this tutorial review, we summarize the development and pharmaceutical chemistry aspects of Paxlovid, covering the evolution of protease inhibitors, the warhead design, synthesis and the mechanism of action of nirmatrelvir, as well as the synthesis of ritonavir and its CYP3A4 inhibition mechanism. The efficacy of Paxlovid to novel virus mutants is also overviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
viral proteases
SARS-CoV-2
non-structural protein (NSP)
main protease (Mpro)
3CL protease
nirmatrelvir/ritonavir
electrophilic warhead
covalent inhibitor
booster
drug-drug interactions
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 2 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:National Laboratory of Virology, Hungary RRF-2.3.1-21-2022-00010
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM114368
035-os BibID:(Scopus)85169018666 (cikkazonosító)123344
Első szerző:Csíkos Csaba
Cím:Evaluation of the therapeutic efficacy of 213Bi-labelled DOTA-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone peptide analogues in melanocortin-1 receptor positive preclinical melanoma model / Csaba Csikos, Zita Képes, Anikó Fekete, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Levente Kárpáti, István Mándity, Frank Bruchertseifer, Gábor Halmos, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 644 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM120463
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo Imaging of Acute Hindlimb Ischaemia in Rat Model : a Pre-Clinical PET Study / Gergely Farkasinszky, Judit Szabó Péliné, Péter Károlyi, Szilvia Rácz, Noémi Dénes, Tamás Papp, József Király, Zsuzsanna Szabo, István Kertész, Gábor Mező, Gabor Halmos, Zita Képes, György Trencsényi
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:To better understand ischaemia-related molecular alterations, temporal changes in angiogenic Aminopeptidase N (APN/CD13) expression and glucose metabolism were assessed with PET using a rat model of peripheral arterial disease (PAD). Methods: The mechanical occlusion of the base of the left hindlimb triggered using a tourniquet was applied to establish the ischaemia/reperfusion injury model in Fischer-344 rats. 2-[18F]FDG and [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) PET imaging performed 1, 3, 5, 7, and 10 days post-ischaemia induction was followed by Western blotting and immunohistochemical staining for APN/CD13 in ischaemic and control muscle tissue extracts. Results: Due to a cellular adaptation to hypoxia, a gradual increase in [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and 2-[18F]FDG uptake was observed from post-intervention day 1 to 7 in the ischaemic hindlimbs, which was followed by a drop on day 10. Conforming pronounced angiogenic recovery, the NGR accretion of the ischaemic extremities differed significantly from the controls 5, 7, and 10 days after ischaemia induction (p ? 0.05), which correlated with the Western blot and immunohistochemical results. No remarkable radioactivity was depicted between the normally perfused hindlimbs of either the ischaemic or the control groups. Conclusions: The PET-based longitudinal assessment of angiogenesis-associated APN/CD13 expression and glucose metabolism during ischaemia may continue to broaden our knowledge on the pathophysiology of PAD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aminopeptidase N (APN/CD13)
angiogenesis
2-[18F]FDG
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
ischaemia
Peripheral Arterial Disease (PAD)
positron emission tomography (PET)
preclinical
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Károlyi Péter Kálmán Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Papp Tamás (1987-) (orvos) Király József (1995-) (gyógyszer-biotechnológus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Kertész István (1966-) (vegyész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-4-I-DE-157
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM114390
035-os BibID:(cikkazonosító)2054 (Scopus)85168867376
Első szerző:Frei Gréta
Cím:In Vitro and In Vivo Efficacy of Topical Dosage Forms Containing Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System Loaded with Curcumin / Gréta Frei, Ádám Haimhoffer, Enikő Csapó, Krisztina Bodnár, Gábor Vasvári, Dániel Nemes, István Lekli, Alexandra Gyöngyösi, Ildikó Bácskay, Pálma Fehér, Liza Józsa
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The external use of curcumin is rare, although it can be a valuable active ingredient in the treatment of certain inflammatory diseases. The aim of our experimental work was to formulate topical dosage forms containing curcumin for the treatment of atopic dermatitis. Curcumin has extremely poor solubility and bioavailability, so we have tried to increase it with the usage of selfemulsifying drug delivery systems. Creams and gels were formulated using penetration-enhancing surfactants and gelling agents. The release of the drug from the vehicle and its penetration through the membrane were determined using a Franz diffusion cell. An MTT cytotoxicity and in vitro antioxidant assays were performed on HaCaT cell line. The in vivo anti-inflammatory effect of the preparations was tested by measuring rat paw edema. In addition, we examined the degree of inflammation induced by UV radiation after pretreatment with the cream and the gel on rats. For the gels containing SNEDDS, the highest penetration was measured after half an hour, while for the cream, it took one hour to reach the maximum concentration. The gel containing Pemulen TR-1 showed the highest drug release. It was determined that the curcumin-containing preparations can be safely applied on the skin and have antioxidant effects. The animal experiments have proven the effectiveness of curcumin-containing topical preparations
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
curcumin
self-nanoemulsifying drug delivery systems
drug delivery
anti-inflammatory effect
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 8 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Csapó Enikő Bodnár Krisztina Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM100129
035-os BibID:(cikkazonosító)350 (scopus)85124091000 (wos)000765141500001
Első szerző:Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:In Vitro and In Vivo Studies of a Verapamil-Containing Gastroretentive Solid Foam Capsule / Ádám Haimhoffer, Gábor Vasvári, István Budai, Monika Béresová, Ádám Deák, Norbert Németh, Judit Váradi, Dávid Sinka, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 2 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.