Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074180
035-os BibID:	(cikkazonosító)e0197890 (WOS)000434786600008 (Scopus)85048322440
Első szerző:	Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:	Endothelial cell activation is attenuated by everolimus via transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms after drug-eluting coronary stenting / Fejes Z., Czimmerer Z., Szük T., Póliska S., Horváth A., Balogh E., Jeney V., Váradi J., Fenyvesi F., Balla G., Édes I., Balla J., Kappelmayer J., Nagy B. Jr.
Dátum:	2018
ISSN:	1932-6203
Megjegyzések:	We previously found higher level of endothelial cell (EC) activation in patients who suffered from in-stent restenosis after bare-metal stenting compared to subjects who underwent drug-eluting stenting (DES) showing no complications. Here we investigated the potential transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms by which everolimus attenuated EC activation after DES. We studied the effect of everolimus on E-selectin (SELE) and VCAM1 mRNA levels when human coronary artery (HCAECs) and human umbilical vein ECs were challenged with recombinant TNF-? (100 ng/mL) for 1-24 hours in the presence or absence of everolimus using 0.5 ?M concentration locally maintained by DES. EC activation was evaluated via the levels of IL-1? and IL-6 mRNAs with miR-155 expression by RT-qPCR as well as the nuclear translocation of nuclear factor kappa beta (NF-?B) detected by fluorescence microscopy. To investigate the transcriptional regulation of E-selectin and VCAM-1, TNF-?-induced enhancer RNA (eRNA) expression at p65-bound enhancers in the neighboring genomic regions of SELE and VCAM1 genes, including SELE_-11Kb and VCAM1_-10Kb, were measured in HCAECs. Mature and precursor levels of E-selectin and VCAM-1 repressor miR-181b were quantified to analyze the post-transcriptional regulation of these genes in HCAECs. Circulating miR-181b was analyzed in plasma samples of stented subjects by stem-loop RT-qPCR. TNF-? highly elevated E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional level in ECs. Levels of mature, pre- and pri-miR-181b were repressed in ECs by TNF-?, while everolimus acted as a negative regulator of EC activation via inhibited translocation of NF-?B p65 subunit into cell nuclei, lowered eRNA expression at SELE and VCAM1 genes-associated enhancers and modulated expression of their post-transcriptional repressor miR-181b. Significant negative correlation was observed between plasma miR-181b and soluble E-selectin and VCAM-1 in patients. In conclusion, everolimus attenuates EC activation via reduced NF-?B p65 translocation causing decreased E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional and post-transcriptional level after DES.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk coronary stenting endothelial cell enhancer RNA everolimus inflammation microRNA
Megjelenés:	Plos One. - 13 : 6 (2018), p. 1-20. -
További szerzők:	Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM048960
035-os BibID:	(scopus)84897071551 (wos)000329862500181 (cikkazonosító)e84856
Első szerző:	Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Fluorescently Labeled Methyl-Beta-Cyclodextrin Enters Intestinal Epithelial Caco-2 Cells by Fluid-Phase Endocytosis / Ferenc Fenyvesi, Katalin Réti-Nagy, Zsolt Bacsó, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Judit Váradi, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Gábor Szabó, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:	2014
ISSN:	1932-6203
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Plos One. - 9 : 1 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:	Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM074739
035-os BibID:	(cikkazonosító)e0200840 (WOS)000439022400082 (Scopus)85050142161
Első szerző:	Palkó Enikő (fül-orr-gégész)
Cím:	Analysis of KRT1, KRT10, KRT19, TP53 and MMP9 expression in pediatric and adult cholesteatoma / Palkó Enikő, Póliska Szilárd, Sziklai István, Penyige András
Dátum:	2018
ISSN:	1932-6203
Megjegyzések:	Cholesteatoma is an epidermal cyst with still unknown pathomechanism. The aim of the current study was to investigate molecular differences in the background of the hyperproliferative property and aggressive behavior typical of the cholesteatoma epithelium. The expression of three cytokeratin genes (KRT1, KRT10 and KRT19), the matrix metalloproteinase 9 gene (MMP9) and the tumor suppressor TP53 gene was measured by qRT-PCR in surgical samples of pediatric and adult cholesteatoma cases and their expression level was compared to that of normal skin samples from the retroauricular region of control individuals. Cholesteatoma samples were stratified according to the age of onset and recurrence for more detailed analysis. Our results showed identical expression pattern for KRT1 and KRT10, their expression was higher in pediatric cases than in adults, especially in pediatric recurrent samples. The expression level of KRT19 was inversely proportional to that of KRT1/KRT10, it was lower in the more invasive recurrent cases both in our pediatric and adult groups. As it was expected from the bone destructive behavior of cholesteatoma, a significantly elevated expression of MMP9 was measured in cholesteatoma samples, the highest level was found in adult recurrent cases. Low expression levels characterize the TP53 gene without significant differences in our samples. These findings demonstrate that cytokeratin expression distinguishes between pediatric/adult, nonrecurrent/recurrent cases, suggesting that distinct differentiation state and cell division potential characterize these cholesteatoma cases. KRT19 with a tumor suppressor potential might restrict the recurrence of cholesteatoma. The differences observed in gene expression profiles between cholesteatoma and control samples support the notion that cholesteatoma is a cystic lesion with tumor-like behavior because it is characterized by invasive, destructive growth and high tendency for recurrence.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk KRT1 KRT10 TP53 MMP9
Megjelenés:	Plos One. - 13 : 7 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:	Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	K81480 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066744
035-os BibID:	(cikkazonosító)e0170537 (WOS)000392381100071 (Scopus)85010060603
Első szerző:	Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Alpha-Melanocyte Stimulating Hormone Protects Against Cytokine-Induced Barrier Damage in Caco-2 Intestinal Epithelial Monolayers / Váradi Judit, Harazin András, Fenyvesi Ferenc, Réti-Nagy Katalin, Gogolák Péter, Vámosi György, Bácskay Ildikó, Fehér Pálma, Ujhelyi Zoltán, Vasvári Gábor, Róka Eszter, David Haines, Deli Mária, Vecsernyés Miklós
Dátum:	2017
ISSN:	1932-6203
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Plos One. - 12 : 1 (2017), p. 1-14. -
További szerzők:	Harazin András Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Róka Eszter (1989-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Deli Mária A. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Pályázati támogatás:	BO/00290/16/5 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: