Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM001403
Első szerző:	Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:	Modulation of the risk of coronary sclerosis/myocardial infarction by the interaction between factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism and fibrinogen concentration in the high risk Hungarian population / Bereczky Z., Balogh E., Katona E., Pocsai Z., Czuriga I., Széles G., Kárpáti L., Ádány R., Édes I., Muszbek L.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Factor XIII Factor XIII polymorphism Fibrinogen Coronary artery disease Coronary sclerosis Myocardial infarction
Megjelenés:	Thrombosis Research. - 120 : 4 (2007), p. 567-573. -
További szerzők:	Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080279
035-os BibID:	(WoS)000470113400008 (Scopus)85065126620
Első szerző:	Fiatal Szilvia (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Cím:	Genetic profiling revealed an increased risk of venous thrombosis in the Hungarian Roma population / Szilvia Fiatal, Péter Pikó, Zsigmond Kósa, János Sándor, Róza Ádány
Dátum:	2019
ISSN:	0049-3848
Megjegyzések:	Background Besides modifiable risk factors, genetic susceptibility may also explain the high cardiovascular disease burden of the Roma population. Objectives Aim of this study was to define the genetic susceptibility of Hungarian Roma to venous thrombosis (VT) and comparing it to that of the general population. Methods Fifty-two SNPs associated with VT (in F2, F5, F9, F11, F15, FGA, FGB, FGG, CYP4V2, KLKB1 and vWF) were selected and analyzed in the group of Roma (N?=?962) and general (N?=?1492) subjects collected by cross-sectional studies. Allele frequencies and genetic risk scores (GRS, unweighted and weighted) were computed for the study groups and compared to estimate the joint effects of SNPs. Results The majority of the susceptible alleles were more prevalent in the Roma population, and both GRS and wGRS were found to be significantly higher in Roma than in the general population (GRS: 41.83?±?5.78 vs. 41.04?±?6.04; wGRS: 7.78?±?1.28 vs. 7.46?±?1.33, p?=?.001). Only 2.39% of subjects in the Roma population were in the bottom fifth of the wGRS (wGRS?0.19) compared with 3.62% of those in the general population (p?=?.080); 2.88% of the general subjects were in the top fifth of the wGRS (wGRS?10.02), while 4.26% of the Roma population were (p?=?.066). Conclusion In conclusion, the Roma population seems to have increased genetic susceptibility to VT. This might have important implications in the future in identifying possible new opportunities for targeted prevention and treatment for those subgroups in the populations who are at greater risk for VT development.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Genetic predisposition to disease Roma Single nucleotide polymorphisms Venous thrombosis Genetic risk scores
Megjelenés:	Thrombosis Research. - 179 (2019), p. 37-44. -
További szerzők:	Pikó Péter (1987-) (biológus) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:	TÁMOP 4.2.1. B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00005 Egyéb MTA11010 MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057682
Első szerző:	Kovács Kitti Bernadett (neurológus)
Cím:	Molecular characterization of p.Asp77Gly and the novel p.Ala163Val and p.Ala163Glu mutations causing protein C deficiency / Kitti B. Kovács, István Pataki, Helga Bárdos, Attila Fekete, György Pfliegler, Gizella Haramura, Réka Gindele, István Komáromi, György Balla, Róza Ádány, László Muszbek, Zsuzsanna Bereczky
Dátum:	2015
ISSN:	0049-3848
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban protein C deficiencia Missense mutation Expression study Molecular modeling Secretion defect
Megjelenés:	Thrombosis Research. - 135 : 4 (2015), p. 718-726. -
További szerzők:	Pataki István (1975-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Fekete Attila (1983-) (vegyész) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:	OTKA-PD101120 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM012811
Első szerző:	Shemirani, Amir-Houshang (kutató orvos, laboratórium szakorvos)
Cím:	Factor XIII A subunit Val34Leu polymorphism in patients suffering atherothrombotic ischemic stroke / Shemirani Amir H., Pongrácz Endre, Antalfi Bálint, Ádány Róza, Muszbek László
Dátum:	2010
ISSN:	0049-3848
Megjegyzések:	Factor XIII (FXIII) is a key regulator of fibrinolysis and clot firmness. Val34Leu polymorphism of its potentially active A subunit (FXIII-A) leads to faster activation of FXIII, influences clot structure and provides a moderate protection against coronary artery disease. The effect of FXIII A subunit (FXIII-A) Val34Leu polymorphism on the risk of ischemic stroke (IS) has been investigated in a few studies with contradictory results. In spite of their fundamental difference in pathogenesis and hemostatic pathomechanism, only four small studies investigated the effect of FXIII-A Val34Leu polymorphism on the risk of atherothrombotic IS (AIS) separately from cardioembolic IS. Gender specific effect of the polymorphism on the risk of AIS has not been explored. In the present study we investigated the effect of FXIII-A Val34Leu polymorphism on the risk of AIS on a large patient population. Materials and methods: A population control group of 1,146 randomly selected individuals, 496 patients surviving AIS and their age and sex-matched controls selected from the population control group were included in the study. FXIII-A Val34Leu genotype was determined on DNA samples, obtained from peripheral blood leukocytes, by fluorescence resonance energy transfer detection using melting curve analysis. Results: Neither sex nor age affected the distribution of FXIII-A Val34Leu genotypes in population control group. No association was revealed between the risk of AIS and FXIII-A Leu34 carriership and homozygous or heterozygous presentation of Leu34 allele in either gender. Conclusion: FXIII-A Val34Leu polymorphism fails to influence the risk of AIS.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Cerebrovascular disease Clinical studies Factor XIII polymorphism Gender Genetic risk factors
Megjelenés:	Thrombosis Research. - 126 : 2 (2010), p. 159-162. -
További szerzők:	Pongrácz Endre (sebész) Antalfi Bálint Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: