CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087545
Első szerző:Czompa Andrea (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Synthesis and antioxidant activity of flavanoid derivatives containing a 1,4-benzodioxane moiety / Andrea Czompa, Zoltán Dinya, Sándor Antus, Zsuzsa Varga
Dátum:2000
ISSN:0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:Flavanoids bearing a 1,4-benzodioxane moiety [rac-15a, -16a, -17, -18, (?)-15a, (?)-16a] were prepared from protocatechualdehyde (5) and tested for inhibitory activity on the superoxide anion (O2??) release by human polymorphonuclear leukocytes (PMNLs).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Flavanoids
1,4-benzodioxane
antioxidant activity
superoxide anion
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 333 : 6 (2000), p. 175-180. -
További szerzők:Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Varga Zsuzsa
Pályázati támogatás:T029090
OTKA
T023687
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087211
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis and Biological Activity of the Structural Analogues of (-)-Carbenegrin A-1 / Gulácsi Katalin, Litkei György, Antus Sándor, Szántay Csaba, L. Darkó László, Szelényi Judith, Haskó György, Vizi E. Szilveszter
Dátum:2001
ISSN:0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:A series of phenylbutene and butanol derivatives (6a?j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a?f and 7-hydroxy-chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS-induced TNF-? production in the plasma in comparison with that of ca- benegrin A-I (1a).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cabenegrin
structure-activity relationship
tumor necrosis factor
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 334 (2001), p. 53-61. -
További szerzők:Litkei György Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L. Szelényi Judit Haskó György (1967-) (biokémikus) Vizi Sylvester E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:KLTEbibl002927
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Chemical transformations of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-(5)-ones / Lévai Albert
Dátum:1992
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 325 (1992), p. 721-726. -
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040151
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and Characterization of Thiazolo- and Thiazinomorphinans and Their Intermediate Products as Novel Opioid-Active Derivatives / Sipos Attila, Follia Valeria, Berényi Sándor, Antus Sándor, Schmidhammer Helmut, Spetea Mariana
Dátum:2012
ISSN:0365-6233
Megjegyzések:A new procedure was elaborated for the synthesis of potentially opioid-active thiazolo- and thiazinomorphinans. These derivatives and some intermediates related with the synthesis were tested in opioid receptor binding studies. Two compounds showed remarkable ? opioid activities and specificities. The ligand-stimulated [35S]GTP?S assays confirmed for both compounds the potent full agonist profile at the m receptor and for the benzothiazinomorphinan derivative also the ? receptor full agonist character. The structures of these remarkably effective compounds were analyzed with the aid of computational chemistry calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Morphinans
Morphine
Opioid activity
Thiazine
Thiazole
Megjelenés:Archiv Der Pharmazie. - 345 : 11 (2012), p. 852-858. -
További szerzők:Follia, Valeria Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Schmidhammer, Helmut Spetea, Mariana
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007897
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and Pharmacological Evaluation of Thiazole and Isothiazole Derived Apomorphines / Sipos Attila, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Berényi Sándor, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:We have presented the synthesis of novel thiazolo- and isothiazolo-apomorphines 12-17 resulting - in part - from an unexpected isomerization step occurred during the acid-catalyzed rearrangement of precursor thiazolo-morphinandienes 3-5. These 2,3-disubstituted apomorphines represent a new group of A-ring substituted aporphines. The receptor binding studies revealed that with the exception of two derivatives all the tested compounds have limited affinity for dopamine-receptor subtypes. Functional calcium assay for the most active isothiazolo-apomorphine showed higher affinities for D1 and D2L subtypes. The docking of these ligands has been modelled to human D2 and D3 receptors. On the basis of the predicted models, we identified an important cation-p interaction for the binding of isothiazolo-apomorphine 16.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzothiazole-benzisothiazole isomerization
Docking models
Dopamine receptor activity
Thiazole moiety
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. Chemistry in Life Science. - 342 : 10 (2009), p. 557-568. -
További szerzők:Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.