CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034596
Első szerző:Fekete Szabolcs (vegyész)
Cím:A new synthesis of novel alkenylated flavones by palladium-catalyzed cross-coupling reactions / Szabolcs Fekete, Tamás Patonay, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Bromoflavones were treated with various terminal alkynes in palladium-catalyzed cross-coupling reactions under phosphine-free condions to give the expected alkenylated flavones in moderate to good yields. The presence of two different beta hydrogens in the terminal alkene led to the formation of both alkenylated and alkylated products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alkenylation
C-C bond formation
flavone
Heck reaction
Jeffery's conditions
Molekulatudomány
Megjelenés:Arkivoc. - (2012), p. 210-225. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:NI 61336
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009150
Első szerző:Hadady Zsuzsa (vegyész)
Cím:C-(beta-D-Glucopyranosyl) heterocycles as potential glycogen phosphorylase inhibitors / Zsuzsa Hadady, Marietta Tóth, László Somsák
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Per-O-acetylated and -benzoylated beta-D-glucopyranosyl cyanides were transformed into the corresponding 5-(beta-D-Glucopyranosyl)tetrazoles, 2-(beta-D-glucopyranosyl)benzothiazoles, and, via the benzoylated C-(beta-D-glucopyranosyl) ethyl thioformimidate, 2-(beta-D-glucopyranosyl)-benzimidazoles. Acylation of the tetrazoles, either by acetic or trifluoroacetic anhydride, gave 5-(beta-D-glucopyranosyl)-2-methyl- and -2-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles, respectively. Removal of the protecting groups furnished new inhibitors of glycogen phosphorylase exhibiting inhibitor constants in the micromolar range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-(beta-D-Glucopyranosyl) heterocycles
tetrazole
benzothiazole
benzimidazole
1,3,4-oxadiazole
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 140-149. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006485
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Study on the reaction mechanism of Heck-oxyarylation of 2H-chromes / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:The Heck-oxyarylation reaction of deuterium labeled 2H-chromenes (12,15) has been studied whose synthesis was achieved in four steps starting from the readily available 7-benzyloxychromane (9). Since the deuterium label was not affected in the course of the oxyarylation, the formation of the neutral achiral intermediate 7 could be ruled out as a possible reaction pathway and a reason for the lack of enantioselectivity in asymmetric Heckoxyarylations. This also allowed the simple synthesis of 6a- and 11a-deutero-3-benzyloxypterocarpanes (13a,b).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpan
Heck-oxyarylation
mechanism
Megjelenés:Arkivoc. - vi (2009), p. 103-110. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008996
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Further insight into the mechanism of Heck oxyarylation in the presence of chiral ligands/ Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Henri Brunner
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The Heck oxyarylation reaction to 3-benzyloxypterocarpan (15) has been studied in the presence of chiral phosphine ligands, a chiral ionic liquid and (+)-alpha-pinene. The observed small selectivities suggest that this reaction takes place through parallel pathways and the main pathway involves an achiral intermediate 11 where the chirality introduced by the chiral ligands is lost. Although practical asymmetric Heck oxyarylation to chiral pterocarpans could not be achieved, a convenient Heck-oxyarylation synthesis of rac-15 with (+)-alpha-pinene as ligand gave the highest yield reported to this type of reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pterocarpan
asymmetric Heck oxyarylation
ionic liquid
chiral ligand
Megjelenés:Arkivoc. - 5 (2003), p. 69-76. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Brunner, Henri
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024666
Első szerző:Kiss-Szikszai Attila (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(Substituted-phenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles : Oxidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane / Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, József Jekő
Dátum:2001
Megjegyzések:Various substituted 2-aryl-5-aminomethyl- and -5-thiomethyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding chloromethyl derivatives. Selective oxidation of the sulfides into 5-sulfinylmethyl and 5-sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazoles by dimethyldioxirane under mild conditions was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dimethyldioxirane
nucleophilic substitution
1,3,4-oxadiazole
Megjelenés:Arkivoc. - 3 (2001), p. 40-50. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Jekő József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM008995
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.4·-Oxyneolign-8·-enes
absolute configuration
circular dichroism
Mosher's method
Megjelenés:Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM037006
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Selective removal of the (2-naphthyl)methyl protecting group in the presence of p-methoxybenzyl group by catalytic hydrogenation / László Lázár, Lóránt Jánossy, Magdolna Csávás, Mihály Herczeg, Anikó Borbás, Sándor Antus
Dátum:2012
ISSN:1424-6376
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Arkivoc. - 5 (2012), p. 312-325. -
További szerzők:Jánossy Lóránt Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020239
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of methyl 6-deoxy-4-O-(sodium sulfonato)-[alpha]-L-talopyranoside, its C-4 epimer and both isosteric [4-C-(potassium sulfonatomethyl)] derivatives / László Lázár, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, András Lipták
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - 7 (2004), p. 196-207. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T25244, T34515
OTKA
T38066, T43499
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048019
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of spiro-1-pyrazolines by the reaction of exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones with diazomethane / Albert Lévai, András Simon, Attila Jenei, Gyula Kálmán, József Jekő and Gábor Tóth
Dátum:2009
ISSN:1551-7012
Megjegyzések:New exocyclic [Alpha, Beta, Gamma, Delta]-unsaturated ketones have been synthesized by the base-catalyzed reaction of chromanone, flavanone, their 1-thio analogues and trans-cinnamaldehydes. These unsaturated ketones were reacted with diazomethane at ca. 4 oC to afford spiro-1-pyrazolines in regioselective and stereospecific reaction. Structure and stereochemistry of all these newcompounds have been elucidated by combined utilization of various spectroscopic, mainly NMR techniques.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-Cinnamylidenechromanones
3-cinnamylidene-1-thiochromanones
spiro-1-pyrazolines
one- and two-dimensional NMR
Megjelenés:Arkivoc. - 2009 : 12 (2009), p. 161-172. -
További szerzők:Simon András Jenei Attila Kálmán Gyula Jekő József Tóth Gábor
Pályázati támogatás:T049468
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM009170
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones / Albert Lévai
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:This review describes synthetic procedures for the preparation of selected groups of the most important exocyclic alpha,beta-unsaturated ketones. Some of these alpha,beta-enones, víz. aurones and 3-benzylidene-4-chromanones belong to the natural products. The others are synthetic substances which are convenient and especially important intermediates for the stereoselective synthesis of polycyclic ring systems. To illustrate the utility of any special procedures, relevant examples have been included. However, it is not the aim of the present review article to list and evaluate all the papers published in this field. Owing to the huge number of papers, such a goal would be an almost unrealizable task.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
arylidenecyclanones
2-arylidene-1-indanones
2-arylidene-1-tetralones
2-arylidene-1-benzosuberones
aurones
1-thioaurones
3-arylidene-4-chromanones
3-arylidene-1-thio-4-chromanones
3-arylideneflavanones
3-arylidene-1-thioflavanones
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 15-33. -
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM009032
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Chemoselective oxidation of 3-acetyl-2,3-dihydrobenzothiazoles by dimethyldioxirane / Albert Lévai, József Jekő
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:3-Acetyl-2,3-dihydrobenzothiazoles 11-20 have been prepared by the ring contraction of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines 1-10 under acetylating conditions. Compounds 11,15-24 have been oxidized with isolated dimethyldioxirane (in acetone solution) at ambient temperature to afford 3-acetyl-2,3-dihydrobenzothiazole 1,1-dioxides 25-35 as sole isolable products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines
dimethyldioxirane
ring contraction
Megjelenés:Arkivoc. - 2003 : 5 (2003), p. 19-27. -
További szerzők:Jekő József
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.