CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087551
Első szerző:Glenn, Hefter
Cím:Does [AlF6](3) exist in aqueous solution? / Glenn Hefter, Andrea Bodor, Imre Tóth
Dátum:2000
ISSN:0004-9425
Megjegyzések:High-field F-19 n.m.r. measurements in Me4NF solutions at 278 K confirm the existence of [AlFi]((3 i)+) complexes for i less than or equal to 5 but indicate that the widely assumed [AlF6](3) does not form at significant concentrations in aqueous solution even at very high F /Al-III ratios.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorine-19 n.m.r
aluminium(III)
fluoride
complexes
stepwise equilibrium constants
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 53 : 7 (2000), p. 625-626. -
További szerzők:Bodor Andrea Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 026115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006490
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane Oxidation of Exocyclic (E,E)-Cinnamylideneketones / Albert Lévai, Artur M. S. Silva, Clementina M. M. Santos, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2009
Megjegyzések:Exocyclic (E,E)-cinnamylideneketones were oxidized by an excess of isolated dimethyldioxirane (DMDO, in acetone solution) at room temperature, providing diastereomeric mixtures of the alpha,beta:gamma,delta-diepoxides. In the case of derivatives bearing an ortho-nitrocinnamylidene moiety, alpha,beta-monoepoxides were also isolated as minor products. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the monoepoxides and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 62 (2009), p. 82-89. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Santos, Clementina M. M. Cavaleiro, José A. S. Jekő József
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001226
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of 4-Aryl-3(5)-(2-hydroxyphenyl)pyrazoles by reaction of isoflavones and their 4-thio analogues with hydrazine derivatives / Albert Lévai, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, José Elguero, Ibon Alkorta, József Jekő
Dátum:2007
Megjegyzések:4-Aryl-3(5)-2-(hydroxyphenyl)pyrazoles have been prepared by the reaction of isoflavones and their 4-thio analogues with hydrazine hydrate and phenylhydrazine in hot pyridine. The reaction mechanism for the formation of these pyrazoles is discussed. All the new compounds have been fully characterized by NMR spectroscopy. In [D6]DMSO, a 1H NMR study allows observation of the presence of both pyrazole annular tautomers, due to the presence of intramolecular hydrogen bonds in each tautomer (OH???N and NH???O). Theoretical calculations have been carried out on tautomers and conformers of compounds 20 (3(5)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5(3)-methyl-4-phenylpyrazole) and 21 (3(5)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-5(3)-methylpyrazole), including the absolute shieldings (GIAO/B3 LYP/6?311++G**) of 21.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 60 (2007), p. 905-914. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Elguero, José Alkorta, Ibon Jekő József
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046893
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:C-Alkynylation of Chromones by Sonogashira Reaction / Patonay Tamás, Pazurik István, Ábrahám Anita
Dátum:2013
ISSN:0004-9425
Megjegyzések:Sonogashira reaction of bromochromones and -flavones with a bromine atom on their benzene or heterocyclic ring with various terminal alkynes gave the desired products with nearly the same efficiency as the previously used iodine derivatives. The coupling reactions were performed in the presence of [tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)], copper(I) co-catalyst, and triethylamine, resulting in the formation of numerous hitherto unknown alkynylated oxygen heterocycles, and provide further proof for the applicability of this reaction for these O-heterocycles. Chromones with ethynyl functionality were prepared by removal of the trimethylsilyl protecting group and used as terminal alkynes in a second cross-coupling reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 66 : 6 (2013), p. 646-654. -
További szerzők:Pazurik István Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016857
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2010
Megjegyzések:The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016917
Első szerző:Vasas Attila (vegyész)
Cím:The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones : on route to Natural Products / Attila Vasas, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2011
Megjegyzések:The Heck reaction has been successfully extended to the bromochromones with an adjacent protected phenolic hydroxy group which offers a new methodology to various naturally occurring derivatives including tricyclic O-heterocycles. Phosphine-free coupling conditions are found to be effective. Surprisingly, the methoxymethyl protecting group is unstable in several cases but benzyl proved to be an ideal protecting group which could be selectively cleaved by boron trihalides in good yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 64 : 5 (2011), p. 647-657. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:NI 61336
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.