CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006128
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Template effect of vancomycin aglycon in the oxidative oligomerization of 1,6-Dithio-D-Mannitol : a MALDI-TOF MS and solvent effect study / Ilona Bereczki, Sándor Kéki, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:Oxidative oligomerization of 1,6-dithio-D-mannitol (DTM) using air as oxidant is reported. It was found that both ring and chain oligomers were formed with a degree of polymerization up to 11-12 as determined by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). It was found that the relative amounts of rings to chains were significantly dependent on the solvent employed: in water or in dimethyl formamide (DMF) yielded ring oligomers with a relative amount of higher than 90% (on the average), and almost exclusive formation of chain oligomers was observed in methanol or in dioxane. The oxidative oligomerization of DTM was also carried out in the presence of vancomycin aglycon as a template. It was observed that in water the vancomycin aglycon induced the exclusive formation of chain oligomers from DTM. The non-covalent, strong interaction existing between the vancomycin aglycon and the chain dimer of DTM was further supported by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,6-Dithio-D-mannitol
Oxidative polycondensation
Ring-chain equilibrium
MALDI-TOF MS
ESI-MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 73 : 1 (2008), p. 1-7. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102621
035-os BibID:(WoS)000423715000028 (Scopus)85038811034
Első szerző:Lehoczki Gábor (biológus, molekuláris biológus)
Cím:The use of starch azure for measurement of alpha-amylase activity / Lehoczki Gábor, Kandra Lili, Gyémánt Gyöngyi
Dátum:2018
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:Despite being widely used, there is no standard protocol for alpha-amylase activity measurement with starch azure substrate. Boiling pre-treatment of starch azure suspension increased the reaction rate of hydrolysis catalysed by human salivary alpha-amylase (HSA) or porcine pancreatic alpha-amylase (PPA) and the sensitivity of spectrophotometric activity measurement has been improved. Kinetic constants, K-M, and v(max), obtained from parallel isothermal titration calorimetric (ITC) measurements on natural and starch azure revealed, that the blue starch derivative does not differ significantly from its natural counterpart from kinetic point of view. Interestingly, substrate inhibition was observed in starch azure hydrolysis characterised by dissociation constants 49 mg/mL and 16.4 mg/mL for HSA and PPA, respectively. In this work a new protocol has been suggested for alpha-amylase activity measurement using boiled insoluble starch azure as substrate at 5 mg/mL concentration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 183 (2018), p. 263-266. -
További szerzők:Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072296
035-os BibID:(WoS)000426963900020 (Scopus)85041554873
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:A redox strategy to tailor the release properties of Fe(III)-alginate aerogels for oral drug delivery / Veres Péter, Sebők Dániel, Dékány Imre, Gurikov Pavel, Smirnova Irina, Fábián István, Kalmár József
Dátum:2018
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:Iron(III)-crosslinked alginate aerogel beads (d=3-5mm) were prepared and loaded with ibuprofen by using thetechnique of adsorptive deposition from supercritical CO2? . Additional formulations were prepared where theaerogels were co-impregnated by ibuprofen and ascorbic acid. The release of ibuprofen from the Fe(III)-alginateis much faster in pH=7.4 (PBS) than in pH=2.0 (HCl), which can be explained by the faster dissolution andhigher swelling of the alginate matrix in PBS. By decreasing the size of the beads and using a higher G contentalginate the release rate could be slightly increased. A marked acceleration of drug release was achieved in bothHCl and PBS by incorporating ascorbic acid into the Fe(III)-alginate aerogel preparations. The explanation isthat in aqueous media ascorbic acid in situ reduces the crosslinking Fe(III) to Fe(II). The latter does not interactstrongly with alginate, which promotes the hydration of the chains, thus the erosion and dissolution of the carrier matrix
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
drug delivery
Fe(III)-alginate
aerogel
redox reaction
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 188 (2018), p. 159-167. -
További szerzők:Sebők Dániel Dékány Imre Gurikov, Pavel Smirnova, Irina Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1