CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078702
Első szerző:Gyöngyösi Tamás (vegyész)
Cím:Boosting the NMR Assignment of Carbohydrates with Clean In-Phase Correlation Experiments / Gyöngyösi Tamás, Timári István, Jens Haller, Martin R. M. Koos, Burkhard Luy, Kövér E. Katalin
Dátum:2018
ISSN:2192-6506
Megjegyzések:Novel CLIP-COSY based homo-and heteronuclear correlation experiments are reported for the rapid,semi-automated NMR assignment of small to medium-sized molecules. The homonuclear CLIP-COSY and corresponding relayed experiment semploythe perfect-echo based mixing sequence for in-phase coherence transfer between directly and/or indirectly coupled proton spins.The combined analysis of the resulting CLIP-COSY and relayed spectra made it possible to easily track down,layer by layer,the proton?proton connectivity network.In larger molecules the narrow chemical shift range of protonsmay,however,compromise the efficacy of the homonuclear correlation based assignment strategy.To overcomet his limitation,an HSQC variant of the CLIP-COSY experimenthas now been devised.Combined treatment of HSQC-CLIP-COSY (relayed)and standard HSQC spectra facilitates simultaneous and semi-automatic assignment of 1H and 13C resonances of medium-sizedmolecules,such as pentasaccharides.The recently introduced PSYCHE broadband homonuclear decoupling scheme has been also implemented in to the devised homo-and heteronuclear CLIP-COSY based experiments,resulting in fully decoupled high-resolution pure-shift correlation spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ChemPlusChem. - 83 : 1 (2018), p. 53-60. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Haller, Jens Koos, Martin R. M. Luy, Burkhard Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056006
035-os BibID:(Scopus)84918782607 (WOS)000344543600005
Első szerző:Juhász László (vegyész)
Cím:Structure-activity relationships of glycogen phosphorylase inhibitor FR258900 and its analogues : a combined synthetic, enzyme kinetics, and computational study / László Juhász, Gergely Varga, Andrea Sztankovics, Ferenc Béke, Tibor Docsa, Attila Kiss-Szikszai, Pál Gergely, Juraj Kóňa, Igor Tvaroška, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:2192-6506
Megjegyzések:A series of O- or N-cinnamoylated, p-coumaroylated, feruloylated, phenyl, and substituted phenylpropiolated derivatives of L-malic, 3-hydroxypentanedioic, and L-glutamic acids were synthesized as analogues of the natural product glycogen phosphorylase (GP) inhibitor FR258900 (2,3-bis(4-hydroxycinnamoyloxy)glutaric acid). These compounds proved practically inactive against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. A structure?activity study involving previously synthesized tartaric acid analogues of FR258900 revealed that two acyl moieties must be present in the compounds to make a good inhibitor. Molecular modeling methods (docking and quantitative structure?activity relationship (QSAR) calculations) were used to understand the nature of the binding affinities of these GP inhibitors. The generated 3D models for GP?inhibitor complexes showed that both the polar allosteric site pocket and the hydrophobic pocket at the interface of the homodimeric units of GP were important for effective binding of the acyl and aromatic moieties of the inhibitors. The predictive QSAR models consist of empirical and quantum mechanics descriptors and provide good explanatory and predictive abilities (prediction coefficient Q2=0.7?0.9 when cross-validation procedures were performed).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:ChemPlusChem. - 79 : 11 (2014), p. 1558-1568. -
További szerzők:Varga Gergely (1982-) (vegyész) Sztankovics Andrea Béke Ferenc Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Kóňa, Juraj Tvaroška, Igor Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
CK-77712
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082023
Első szerző:Lukács Márton (vegyész)
Cím:Copper(II) Coordination Abilities of the Tau Protein's N-Terminus Peptide Fragments: A Combined Potentiometric, Spectroscopic and Mass Spectrometric Study / Márton Lukács, Györgyi Szunyog, Ágnes Grenács, Norbert Lihi, Csilla Kállay, Giuseppe Di Natale, Tiziana Campagna, Valeria Lanza, Giovanni Tabbi, Giuseppe Pappalardo, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2019
ISSN:2192-6506
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
binding sites
copper
mass spectrometry
peptides
tau proteins
Megjelenés:ChemPlusChem. - 84 : 11 (2019), p. 1697-1708. -
További szerzők:Szunyog Györgyi (1991-) (okleveles vegyész) Grenács Ágnes (1988-) (vegyész, analitikus) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Di Natale, Giuseppe Campagna, Tiziana Lanza, Valeria Tabbi, Giovanni Pappalardo, Giuseppe Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH K115480
Egyéb
PD-128326
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1