Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068523
Első szerző:	Bokor Éva (vegyész)
Cím:	C-Glycopyranosyl Arenes and Hetarenes: Synthetic Methods and Bioactivity Focused on Antidiabetic Potential / Éva Bokor, Sándor Kun, David Goyard, Marietta Tóth, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	0009-2665
Megjegyzések:	This Review summarizes close to 500 primary publications and surveys published since 2000 about the syntheses and diverse bioactivities of C-glycopyranosyl (het)arenes. A classification of the preparative routes to these synthetic targets according to methodologies and compound categories is provided. Several of these compounds, regardless of their natural or synthetic origin, display antidiabetic properties due to enzyme inhibition (glycogen phosphorylase, protein tyrosine phosphatase 1B) or by inhibiting renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2). The latter class of synthetic inhibitors, very recently approved as antihyperglycemic drugs, opens new perspectives in the pharmacological treatment of type 2 diabetes. Various compounds with the C-glycopyranosyl (het)arene motif were subjected to biological studies displaying among others antioxidant, antiviral, antibiotic, antiadhesive, cytotoxic, and glycoenzyme inhibitory effects.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Chemical Reviews 117 : 3 (2017), p. 1687-1764. -
További szerzők:	Kun Sándor (1984-) (vegyész) Goyard, David Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	105808 OTKA 109450 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016878
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Syntheses and transformations of alpha-azido ketones and related derivatives / Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Éva Juhász-Tóth
Dátum:	2011
Megjegyzések:	Organic azides are known and utilized in the synthetic organic chemistry as amine precursors, potential sources of nitrenes, dipoles useful in 1,3-dipolar cycloadditions and starting materials of phosphoranes for a long time, and their literature has been overviewed by several authors. On the other hand, there are some special subclasses within the azides which possess peculiar and interesting properties differing from those of the majority and offering extra synthetic possibilities. In this critical review we wish to give an exhaustive overview on the synthesis and synthetic potential of alpha-azido ketones and related systems, an underestimated group of compounds. The enhanced acidity of the alpha-hydrogen offers various new synthetic applications including the creation of a new C-C bond, while the joint presence of the carbonyl and vinyl functions of a-azido-alpha,beta-unsaturated ketones results in a special reactivity, too. Chemo- and stereoselectivity issues also represent important points which are discussed in detail. Finally, the usefulness of the titled derivatives in the synthesis of various heterocycles is reviewed (273 references).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Chemical Society Reviews. - 40 : 5 (2011), p. 2797-2847. -
További szerzők:	Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	T 46948 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024511
Első szerző:	Somsák László (vegyész)
Cím:	Carbanionic Reactivity of the Anomeric Center in Carbohydrates / László Somsák
Dátum:	2001
ISSN:	0009-2665
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Chemical Reviews. - 101 : 1 (2001), p. 81-136. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: