CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100655
035-os BibID:(cikkazonosító)e202104286 (Scopus)85126198641
Első szerző:Alekszi-Kaszás Anna
Cím:Regio- and Stereoselective Synthesis of Benzoquinolizidines / Anna Alekszi-Kaszás, Klára Käfer-Beke, Tamás R. Varga, Attila Bényei, Tibor Kovács, Attila Mándi, Tibor Kurtán, András Simon, Péter Nemes
Dátum:2022
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:An enantioselective domino Michael addition-cyclization-dehydration sequence was performed in the reaction of a 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylideneethanenitrile derivative and ?,?-unsaturated aldehydes using cinchona- and diphenylprolinol-type organocatalyts. The D2PM-TMS organocatalyst was found to show the best performance up to 95% enantiomeric excess. The resultant 6,7-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolines was reduced by catalytic hydrogenation to produce benzo[c]quinolizidines diastereoselectively with three chirality centers, the skeleton of which is a comman structural motif in alkaloids. The stereochemistry of products was studied by single crystal X-ray diffraction and solution TDDFT-ECD and DFT-VCD approaches. With the aid of VCD and ECD calculations, characteristic VCD and ECD transitions were identified, which reported the absolute configuration of the tricyclic skeleton by simple comparison regardless the different C-2 substituents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
benzoquinolizidines
cascade reactions
enantioselective organocatalysis
Michael additions
TDDFT-ECD
DFT-VCD
Megjelenés:ChemistrySelect. - 7 : 9 (2022), p. 1-6. -
További szerzők:Käfer-Beke Klára Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Simon András Nemes Péter
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074786
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Versatility of Coordination Modes in Complexes of Monohydroxamic Acids with Half-Sandwich Type Ruthenium, Rhodium, Osmium and Iridium Cations / Buglyó Péter, Parajdi-Losonczi Péter L., Bényei Attila C., Lihi Norbert, Bíró Linda, Farkas Etelka
Dátum:2017
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ChemistrySelect. - 2 : 26 (2017), p. 8127-8136. -
További szerzők:Parajdi-Losonczi Péter László (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Bíró Linda (1985-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068585
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Exploring the Syntheses of Novel Glycomimetics : Carbohydrate Derivatives with Se-S- or Se-Se- Glycosidic Linkages / Tünde-Zita Illyés, Sára Balla, Attila Bényei, Ambati Ashok Kumar, István Timári, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2016
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:A convenient route to Se-S-glycoside derivatives was developed using glycosyl isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents toward thiols. Aliphatic and aromatic thiols were found to react in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base and furnished alkyl- or aryl glycosylselenenylsulfide derivatives. S-glycosylselenenyl-cysteines were obtained similarly via reactions with O,N-protected cysteine. Reactions with monosaccharide thiols provided disaccharide mimics featuring Se-S- interglycosidic bonds. Further disaccharide mimics with Se-Se interglycosidic linkage were obtained from the starting isoselenuronium salts via reactions with protected monosaccharide derivatives bearing selenol groups in 6- or 4-position. The novel glycomimetics are expected to open new perspectives in biological activities and/or mechanistic studies due, i.a., to the rather uncommon Se-S- or Se-Se bonds incorporated into a carbohydrate framework.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate
selenosugar
selenenylsulfide
Se-Se-bond
Megjelenés:ChemistrySelect 1 : 10 (2016), p. 2383-2388. -
További szerzők:Balla Sára Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kumar, Ambati Ashok Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 109671
OTKA
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100949
Első szerző:Marton János
Cím:NMR Analysis of a Series of 6,14-Ethenomorphinan Derivatives as PET Precursors and Reference Substances / Janos Marton, Attila Sipos, Gjermund Henriksen, Paul Cumming, Sandor Berényi, Bettina M. Schmitt, Zoltan Szabó
Dátum:2021
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:The new semisynthetic oripavine derivative 3-O-trityl-6-O-desmethyl-dihydroetorphine was synthesized from the poppy alkaloid thebaine in a six-step procedure. This compound can be applied as precursor for the radiosynthesis of [6-O-methyl-C-11]-dihydroetorphine ([C-11]DHE). We present a detailed description of H-1 and C-13 NMR data of reference standards and precursors for [6-O-methyl-C-11]- and [6-O-(2-[F-18]fluoroethyl]orvinols. This includes the complete assignment for 19 oripavine derivatives examined in 1D and 2D NMR experiments. We also investigated the molecular basis for regioselectivity of fluoroalkylation of 3-O-trityl-6-O-desmethyl-phenethyl-orvinol (TDPEO) using computational methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dihydroetorphine
6,14-ethenomorphinan
Grignard reaction
PET precursor
NMR spectroscopy
Megjelenés:ChemistrySelect. - 6 : 24 (2021), p. 5994-6005. -
További szerzők:Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Henriksen, Gjermund Cumming, Paul Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Schmitt, Bettina M. Szabó Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM074454
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Reactions of 2,6-Toluene Diisocyanate with Alcohols: Kinetic Studies in the Absence and Presence of Catalysts / Nagy Lajos, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Oláh Réka, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2017
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysts
kinetics
polyurethane
Megjelenés:ChemistrySelect. - 2 : 34 (2017), p. 11302-11306. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Oláh Réka (1995-) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFI-116465
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102965
035-os BibID:(Wos)000455815600068 (Scopus)85059864085
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Sequential Oscillations in the Ferroin-Catalyzed Belousov-Zhabotinsky Reaction: The Case of Oxalacetic Acid Substrate / Nagy Tibor, Szászi József, Kovács Sándor, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:A novel sequential, dual-frequency oscillations were found in the Ferroin-catalyzed Belousov-Zhabotinsky (BZ) reaction when oxalacetic acid was employed as the substrate. The reactions were followed spectrophotometrically at a wavelength of 490 nm. The reaction revealed a "trumpet"-shape oscillation pattern at relatively low oxalacetic acid (OAA) concentration, while at higher OAA concentration oscillation splits into a low and a high frequency region separated by a short second "induction period". Furthermore, the effect of the initial reactant concentrations such as those of bromate, ferroin, sulfuric acid and oxalacetic acid were also investigated. It was observed that oscillation started to appear at shorter reaction time upon increasing the concentrations of bromate and ferroin, while it changed according to a minimum curve as a function of sulfuric acid concentration. However, in the case of OAA increasing its concentration resulted in increasing "induction periods", i. e., the onset of oscillation shifted to longer reaction times. The origin of the "trumpet"-shape oscillation patterns and the two-phase oscillation was interpreted by means of the Oregonator model.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bz-reaction
ferroin
oxalacetic acid
sequential oscillations
Megjelenés:ChemistrySelect. - 4 : 1 (2019), p. 451-456. -
További szerzők:Szászi József (2022-) (vegyész és kémia tanár) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-116465
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067209
Első szerző:Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:A rigidified AAZTA-like ligand as efficient chelator for 68Ga radiopharmaceuticals / Adrienn Vágner, Calogero D'Alessandria, Giuseppe Gambino, Markus Schwaiger, Silvio Aime, Alessandro Maiocchi, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Lorenzo Tei
Dátum:2016
ISSN:2365-6549
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ChemistrySelect 1 : 2 (2016), p. 163-171. -
További szerzők:D'Alessandria, Calogero Gambino, Giuseppe Schwaiger, Markus Aime, Silvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo
Pályázati támogatás:OTKA-109029
OTKA
OTKA-84291
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.