CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009003
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Chiroptical Properties of 2,3-Dihydro[b]furan and Chromane Chromophores in Naturally Occurring O-Heterocycles / Sándor Antus, Tibor Kurtán, László Juhász, Loránd Kiss, Miklós Hollósi, Zsuzsa Májer
Dátum:2001
Megjegyzések:The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their 1Lb band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the heterocyclic ring leads to a negative/positive CD within the 1Lb band. While the substitution of the fused benzene ring by achiral substituents does not change this helicity rule for the chromane chromophore, it leads to its inversion for the 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores. On the basis of these observations, the published absolute configurations of natural flavonol and pterocarpan derivatives were confirmed and the configurational assignments of several natural neolignans revised.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
circular dichroism
flavonoid
neolignan
pterocarpan
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
helicity rule
Megjelenés:Chirality. - 13 : 8 (2001), p. 493-506. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Hollósi Miklós Májer Zsuzsa
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018953
Első szerző:Caglioti, Luciano
Cím:First molecules, biological chirality, origin(s) of life / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:2011
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Origin(s) of biological chirality appear(s) to be intimately connected to origin(s) of life. Prebiotic evolution toward these important turning points can be traced back to single chiral molecules. These can be small (monomeric) units as amino acids or monosaccharides or oligomers as oligo-RNA type molecules. Earlier speculations about these two kinds of entries to biological chirality are critically reviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological chirality
origin of
prebiotic enantioselection
life
enantioselection
by small molecules
soai reaction
asymmetric autocatalysis
single molecule
chirality of
Megjelenés:Chirality. - 23 : 1 (2011), p. 65-68. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043030
Első szerző:Ebrahim, Weaam
Cím:O-Heterocyclic Embeurekols from Embellisia eureka, an Endophyte of Cladanthus arabicus / Weaam Ebrahim, Amal H. Aly, Attila Mándi, Victor Wray, El Mokhtar Essassi, Tarik Ouchbani, Rachid Bouhfid, Wenhan Lin, Peter Proksch, Tibor Kurtán, Abdessamad Debbab
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Three new polyketides ((-)-1, (+)-1, and 2) were isolated from the EtOAc extract of the fungus Embellisia eureka, an endophyte of the Moroccan plant Cladanthus arabicus (Asteraceae). The structures of these new compounds were determined on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by high-resolution mass spectrometry. The absolute configurations of (-)-1, (+)-1, and 2 were determined by TDDFT ECD calculations of solution conformers, online HPLC-ECD analysis, and the modified Mosher method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cladanthus
endophyte
Embellisia
structure elucidation
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 4 (2013), p. 250-256. -
További szerzők:Aly, Amal H. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wray, Victor Essassi, El Mokhtar Ouchbani, Tarik Bouhfid, Rachid Lin, Wen Han Proksch, Peter Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Debbab, Abdessamad
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006486
Első szerző:Guo, Yue-Wei
Cím:Assignment of the Absolute Configuration of Zwitterionic and Neutral Macropodumines by Means of TDDFT CD Calculations / Yue-Wei Guo, Tibor Kurtán, Karsten Krohn, Gennaro Pescitelli, Wen Zhang
Dátum:2009
Megjegyzések:Macropodumines B and C (1, 2) are fused pentacyclic alkaloids previously isolated from the Chinese medicinal plant Daphniphyllum macropodum. Macropodumine B (1) possesses an amazing structural feature of a cyclopentadienyl carbanion, stabilized as a zwitterion by an internal iminium cation, which was confirmed by X-ray diffraction analysis. On the basis of the X-ray geometry, the absolute configuration of 1 was determined by employing the solid-state CD/TDDFT approach. The absolute configuration of 2 was instead determined by using TDDFT CD calculations on DFT-optimized geometries, in comparison with CD spectra recorded in solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
daphniphyllum alkaloids
cyclopentadienyl carbanion
X-ray diffraction analysis
solid-state CD/TDDFT approach
solution vs. solid-state CD
Megjelenés:Chirality. - 21 (2009), p. 561-568. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Zhang, Wen
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM008997
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Chiroptical Properties and Synthesis of Enantiopure cis and trans Pterocarpan Skeleton / Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Attila Bényei
Dátum:2003
Megjegyzések:The first enantioselective synthesis of trans-(6aS,11aR)-pterocarpan [(+)-2] and its conversion to cis-(6aS,11aS)-pterocarpan [(+)-1] was achieved starting from racemic 2_-benzyloxyflavanone (rac-3). Their stereochemistry was deduced by X-ray analysis of the ketal intermediate (-)-5a. The CD study of (+)-1 and (+)-2 allows the configurational assignment of similar pterocarpan derivatives by CD spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
helicity rule
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
asymmetric synthesis
configurational assignment
Megjelenés:Chirality. - 15 : 6 (2003), p. 558-563. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001217
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:Zia-Ullah, Hidayat Hussain Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008993
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-naphthyl chromophore
acetal
circular dichroism
sector rule
exciton coupled interaction
Megjelenés:Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM016477
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Open System Approaches in Deterministic Models of the Emergence of Homochirality / Gábor Lente
Dátum:2010
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Three different general strategies are proposed for kinetic models of the emergence of homochirality in open systems: flow-through reactors, photochemical energy input, and chemical energy input from a sacrificial reagent. Using a simple, second-order chiral autocatalytic core model, it is shown that all these scenarios lead to similar mathematical description despite the fundamentally different chemical background and practically complete homochirality is reached in all of these cases. It is also argued that the photochemical energy input scenario might not be compatible with a sunlight-driven natural process. Chirality 22:907-913, 2010. (C) 2010 Wiley-Liss, Inc.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
homochirality
kinetic modeling
thermodynamics
open systems
photochemical reactions
chiral-symmetry-breaking
biomolecular chirality
steady states
reversibility
autocatalysis
reexamination
amplification
origin
frank
polymerization
Megjelenés:Chirality. - 22 : 10 (2010), p. 907-913. -
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM064958
Első szerző:Meng, Ling-Hong
Cím:Isolation, Stereochemical Study, and Antioxidant Activity of Benzofuranone Derivatives from a Mangrove-derived Fungus Eurotium rubrum MA-150 / Ling-Hong Meng, Attila Mándi, Xiao-Ming Li, Yang Liu, Tibor Kurtán, Bin-Gui Wang
Dátum:2016
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Enantiomers of a 2-benzofuran-1(3H)-one derivative [(?)-1 and (+)-1] and four known analogs (2-5) were isolated and identified from the culture extract of Eurotium rubrum MA?150, a fungus obtained from the mangrove-derived rizospheric soil. Their structures were established by detailed interpretation of nuclear magnetic resonance (NMR) data and the structure of (?)-1 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. The absolute configuration of the enantiomers (?)-1 and (+)-1 was determined by means of online high-performance liquid chromatography - electronic circular dichroism (HPLC-ECD) measurements and time-dependent Density Functional Theory - electronic circular dichroism (TDDFT-ECD) calculations. Compounds (?)-1 as well as 2 and 3 exhibited potent DPPH radical scavenging activities with IC50 values of 1.23, 2.26, and 3.99 ?g/mL, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
marine-derived fungus
benzofuran-1(3H)-one
HPLC-ECD
TDDFT calculations
DPPH
radical scavenging activity
Megjelenés:Chirality. - 28 : 8 (2016), p. 581-584. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Xiao-Ming Liu, Yang Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wang, Bin-Gui
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM038663
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of C=N double bond by chromium(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Valér Marchis, Albert Lévai, Tamás Patonay, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:2005
ISSN:0899-0042
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chirality. - 17 : 9 (2005), p. 511-514. -
További szerzők:Holczknecht Orsolya Marchis Valér Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Zucchi, Claudia Pályi Gyula
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM085067
Első szerző:Murillo, Enrique
Cím:Isolation and identification of sapotexanthin 5,6-epoxide and 5,8-epoxide from red mamey (Pouteria sapota) / Enrique Murillo, Attila Agócs, Veronika Nagy, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Eunice Molinar Toribio, Johant Lakey-Beitia, József Deli
Dátum:2020
ISSN:0899-0042 1520-636X
Megjegyzések:Two new carotenoids, sapotexanthin 5,6-epoxide and sapotexanthin 5,8-epoxide, have been isolated from the ripe fruits of red mamey (Pouteria sapota). Sapotexanthin 5,6-epoxide was also prepared by partial synthesis via epoxidation of sapotexanthin, and the (5R,6S) and (5S,6R) stereoisomers were identified by high-performance liquid chromatography?electronic circular dichroism (HPLC-ECD) analysis. Spectroscopic data of the natural and semisynthetic derivatives obtained by acid-catalyzed rearrangement of cryptocapsin 5,8-epoxide stereoisomers were compared for structural elucidation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoid
deoxy kappa end group
HPLC-ECD
semisynthesis
structure elucidation
Megjelenés:Chirality. - 32 : 5 (2020), p. 579-587. -
További szerzők:Agócs Attila Nagy Veronika Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Toribio, Eunice Molinar Lakey-Beitia, Johant Deli József
Pályázati támogatás:NKFI K 115931
Egyéb
NKFI K 131493
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.