Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM047556
Első szerző:	Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:	Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:	2013
ISSN:	0011-1643
Megjegyzések:	The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Pterocarpans Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines Palladium(0) Oxidative coupling Reaction mechanism Catalysis Doktori iskola
Megjelenés:	Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:	Németh István (1980-) (vegyész) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	K81701 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081490
Első szerző:	Lázár Károly
Cím:	Iron Oxyhydroxide Aerogels and Xerogels by Hydrolysis of FeCl3 ? 6 H2O in Organic Media : early stages / Károly Lázár, István Lázár, György Sáfrán, Anett Szilágyi
Dátum:	2015
ISSN:	0011-1643
Megjegyzések:	Formation of iron oxyhydroxide aerogel and xerogel by hydrolysis of FeCl3 ? 6 H2O was studied in organic media using water available solely from the starting iron salt. Ethylene glycol (EGLY), dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethyl formamide (DMFA) solvents were used. Products were analysed with specific surface area and TEM measurements. Early stages of hydrolysis and progress of gelation were followed by Mössbauer spectroscopy of frozen reaction mixtures. Presence of transient species and increase of the probability of the Mössbauer effect was observed in the early phase (0-60 min). Hydrolysis and gelation were the faster in EGLY, proceeded with medium rate in DMSO and were the slowest in DMFA.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk iron hydrolysis transient components organic solvents recoilless fraction Mössbauer spectroscopy
Megjelenés:	Croatica Chemica Acta. - 88 : 4 (2015), p. 413-419. -
További szerzők:	Lázár István (1959-) (vegyész) Sáfrán György Szilágyi Anett
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: