Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102976
035-os BibID:	(Wos)000507468000005 (Scopus)85078500602
Első szerző:	Bagi Péter
Cím:	Preparation of Palladium(II) Complexes of 1-substituted-3-phospholene Ligands and their Evaluation as Catalysts in Hydroalkoxycarbonylation / Bagi Péter, Herbay Réka, Györke, Gábor, Pongrácz Péter, Kollár László, Timári István, Drahos László, Keglevich György
Dátum:	2019
ISSN:	1385-2728
Megjegyzések:	A series of palladium(II) complexes incorporating 1-substituted-3-methyl-3-phospholenes as the P-ligands were prepared from phospholene oxides by deoxygenation followed by complexation with PdCl2(PhCN)2. The two 1-substituted-3-methyl-3- phospholene ligands were trans position to each other in the Pd(II)-complexes. As the ligands contain a P-stereogenic center, the Pd-complexes were obtained as a 1:1 mixture of two stereoisomers, the homochiral (R,R and S,S) and the meso (R,S) forms, when race mic starting materials were used. An optically active Pd-complex containing (R)-1-propyl 3-phospholene ligand was also prepared. Catalytic activity of an aryl- and an alkyl-3- phospholene-palladium(II)-complex was evaluated in hydroalkoxycarbonylation of styrene. The alkyl-derivative showed higher activity and selectivity towards the formation of the esters of 3-phenylpropionic acid. However, the overall activity of these PdCl2(phospholene)2-type complexes was low.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 3-Phospholene oxidesdeoxygenation 3-phospholenes palladium complexes hydroalkoxycarbonylation
Megjelenés:	Current Organic Chemistry. - 23 : 25 (2019), p. 2873-2879. -
További szerzők:	Herbay Réka Györke Gábor Pongrácz Péter Kollár László Timári István (1989-) (vegyész) Drahos László Keglevich György
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083323
Első szerző:	Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:	Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2019
ISSN:	1385-2728
Megjegyzések:	The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1,4-benzodioxane flavanolignans stereoselective synthesis absolute configuration TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:	Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:	Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM048040
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Editorial [Hot Topic: Nitrogen Heterocycles and Their Acyclic Precursors: New Routes and Methods (Guest Editor: Tamas Patonay)] / Patonay, Tamas
Dátum:	2009
ISSN:	1385-2728
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok hozzászólás
Megjelenés:	Current Organic Chemistry. - 13 : 8 (2009), p. 790. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM022185
Első szerző:	Szilágyi László (vegyész)
Cím:	Non-conventional glycosidic linkages : syntheses and structures of thiooligosaccharides and carbohydrates with three-bond glycosidic connections / László Szilágyi, Oscar Varela
Dátum:	2006
ISSN:	1385-2728 1875-5348
Megjegyzések:	Thiooligosaccharides display inhibitory activity against glycoside hydrolases and they constitute a valuable tool for structural biology. The construction of the interglycosidic linkage, in which the oxygen atom is replaced by sulfur, usually involves one of the following reactions: i) nucleophilic displacement of good leaving groups in a carbohydrate moiety by a sugar thiol, ii) Michael and Michael-type additions of sugar thiols to unsaturated acceptors, iii) ring-opening of aziridines and oxiranes by thiosugars, iv) enzyme-catalyzed couplings of thiosugar moieties. The application of these reactions for the syntheses of thiooligosaccharides are surveyed, and the biological activities of the resulting products briefly described. Carbohydrate structures incorporating three-bond glycosidic linkages with two heteroatoms are uncommon in Nature. The -N-O- interglycosidic bond in the oligosaccharide part of enediyne antibiotics is partly responsible for their potent antitumor activities. The disulfide bond which plays an essential role in proteins has recently been introduced as an interglycosidic connecting motif. The sulfenamide functionality is the sulfur analog of the hydroxylamine type glycosidic linkages in calicheamicins. Novel glycosylation strategies have recently been developed by taking advantage of unconventional, three-bond glycosidic linkages to construct neoglycoproteins and other glycoconjugates which are increasingly important tools in glycobiology and drug discovery. To explore conformational preferences and molecular flexibility in these structures NMR spectroscopy, chiroptical methods and X-ray crystallography are being used, supplemented by molecular modelling calculations. The structural features will be briefly discussed with relevance to biological interactions such as enzyme binding.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban circular dichroism (CD) NOE measurements bovine serum albumin disulfide glycosidic linkages deprotonation
Megjelenés:	Current Organic Chemistry. - 10 : 14 (2006), p. 1745-1770. -
További szerzők:	Varela, Oscar
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: