CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094064
035-os BibID:(WoS)000647262800021 (Scopus)85105540395
Első szerző:Abad Galán, Laura
Cím:Design of polyazamacrocyclic Gd3+ theranostic agents combining magnetic resonance imaging and two-photon photodynamic therapy / Laura Abad Galán, Nadège Hamon, Christophe Nguyen, Enikő Molnár, János Kiss, Jonathan Mendy, Kamel Hadj-Kaddour, Mélanie Onofre, György Trencsényi, Cyrille Monnereau, Maryline Beyler, Gyula Tircsó, Magali Gary-Bobo, Olivier Maury, Raphaël Tripier
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 9 (2021), p. 2213-2224. -
További szerzők:Hamon, Nadège Nguyen, Christophe Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kiss János (1992-) (fizikus) Mendy, Jonathan Hadj-Kaddour, Kamel Onofre, Mélanie Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Monnereau, Cyrille Beyler, Maryline Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Gary-Bobo, Magali Maury, Olivier Tripier, Raphaël
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100817
035-os BibID:(cikkazonosító)868234 (WoS)000791677800001 (Scopus)85128767512
Első szerző:Balázs Bence (PhD hallgató)
Cím:Targeting multiresistant Gram-positive bacteria by ruthenium, osmium, iridium and rhodium half-sandwich type complexes with bidentate monosaccharide ligands / Balázs B., Tóth Z., Kacsir I., Sipos A., Buglyó P., Somsák L., Bokor É., Kardos G., Bai P.
Dátum:2022
ISSN:2296-2646
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 10 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kacsir István (1994-) (vegyész) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
K123975
OTKA
FK125067
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL 856 41
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103542
035-os BibID:(WoS)000511447700024 (Scopus)85079348338
Első szerző:Baranyai Zsolt
Cím:Combined NMR, DFT and X-ray studies highlight structural and hydration changes of [Ln(AAZTA)](-) complexes across the series / Zsolt Baranyai, Daniela Delli Castelli, Carlos Platas-Iglesias, David Esteban-Gomez, Attila Bényei, Lorenzo Tei, Mauro Botta
Dátum:2020
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:We report a detailed structural study of [Ln(AAZTA)](-) complexes by using a combination of experimental and theoretical tools. The analysis of the H-1 NMR paramagnetic shift of the methyl peak across the series suggests that a structural change occurs between Ho and Er. Chemical exchange saturation transfer experiments were subsequently used to determine the number of coordinated water molecules and their corresponding exchange rates k(ex) at 278 K. The Z-spectra recorded for the Ho(iii) complex present two signals that confirm the presence of two coordinated water molecules, which are endowed with rather different exchange rates: 5.8(+/- 3.0) x 10(3) and 8.1(+/- 0.5) x 10(4) s(-1). On the contrary, the Er(iii) and Tm(iii) complexes present a single signal in the Z-spectra. The exchange rate of the coordinated water molecule(s) decreases markedly across the series from Gd(iii) to Yb(iii). DFT calculations support the change in hydration number by the end of the lanthanide series, which is the result of an increased steric compression around one of the coordinated water molecules on decreasing the size of the metal ion. X-ray diffraction studies on the Er(iii) complex confirm the presence of a single inner-sphere water molecule and the dodecahedral coordination environment of the metal ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 7 : 3 (2020), p. 795-803. -
További szerzők:Castelli, Daniela Delli Platas-Iglesias, Carlos Esteban-Gómez, David Bényei Attila (1962-) (vegyész) Tei, Lorenzo Botta, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106983
035-os BibID:(WoS)000724372600001 (Scopus)85123917114
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:Introducing the penicillamine moiety into a metallopeptide mimicking the NiSOD enzyme: electronic and kinetic effects / Dóra Bonczidai-Kelemen, Giuseppe Sciortino, Nóra V. May, Eugenio Garribba, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 2 (2022), p. 310-322. -
További szerzők:Sciortino, Giuseppe (vegyész) May Nóra Veronika Garribba, Eugenio Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-124983
OTKA
PD-128326
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099978
035-os BibID:(WoS)000753087700001 (Scopus)85127854797
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Exceptionally fast formation of stable rigidified cross-bridged complexes formed with Cu(II) isotopes for Molecular Imaging / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, May Nóra Veronika, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 6 (2022), p. 1217-1223. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) May Nóra Veronika Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107388
035-os BibID:(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-120224
OTKA
K-134694
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM108082
035-os BibID:(cikkazonosító)1086267 (Scopus)85147979908 (WoS)000932979600001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Half sandwich-type osmium, ruthenium, iridium and rhodium complexes with bidentate glycosyl heterocyclic ligands induce cytostasis in platinum-resistant ovarian cancer cells and bacteriostasis in Gram-positive multiresistant bacteria / Kacsir István, Sipos Adrienn, Kiss Tímea, Major Evelin, Bajusz Nikolett, Tóth Emese, Buglyó Péter, Somsák László, Kardos Gábor, Bai Péter, Bokor Éva
Dátum:2023
ISSN:2296-2646
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 11 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Major Evelin (1992-) Bajusz Nikolett Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid 2021-33
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM110923
035-os BibID:(WoS)000631626000011 (Scopus)85103100952
Első szerző:Lattuada, Luciano
Cím:Enhanced relaxivity of Gd III-complexes with HP-DO3A-like ligands upon the activation of the intramolecular catalysis of the prototropic exchange / Lattuada, Luciano; Horváth, Dávid; Colombo Serra, Sonia; Fringuello Mingo, Alberto; Minazzi, Paolo; Bényei, Attila; Forgács, Attila; Fedeli, Franco; Gianolio, Eliana; Aime, Silvio; Giovenzana, Giovanni B.; Baranyai, Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 6 (2021), p. 1500-1510. -
További szerzők:Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Colombo Serra, Sonia Fringuello Mingo, Alberto Minazzi, Paolo Bényei Attila (1962-) (vegyész) Forgács Attila (1988-) (vegyész) Fedeli, Franco Gianolio, Eliana Aime, Silvio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110921
035-os BibID:(WoS)000779729900001 (Scopus)85129210944
Első szerző:Martinelli, Jonathan
Cím:The critical role of ligand topology: strikingly different properties of Gd(III) complexes with regioisomeric AAZTA derivatives / Martinelli, Jonathan; Boccalon, Mariangela; Horvath, David; Esteban-Gomez, David; Platas-Iglesias, Carlos; Baranyai, Zsolt; Tei, Lorenzo
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 10 (2022), p. 2271-2283. -
További szerzők:Boccalon, Mariangela Horváth Dávid (1991-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tei, Lorenzo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM078703
Első szerző:Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:Equilibrium Thermodynamics, Formation, and Dissociation Kinetics of Trivalent Iron and Gallium Complexes of Triazacyclononane-Triphosphinate (TRAP) Chelators: Unraveling the Foundations of Highly Selective Ga-68 Labeling / Adrienn Vágner, Attila Forgács, Ernő Brücher, Imre Tóth, Alessandro Maiocchi, Alexander Wurzer, Hans-Jürgen Wester, Johannes Notni, Zsolt Baranyai
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:In order to rationalize the influence of FeIII contamination on labeling with the 68Ga eluted from 68Ge/68Ga-generator, a detailed investigation was carried out on the equilibrium properties, formation and dissociation kinetics of GaIII- and FeIII - complexes of 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tris(methylene[2-carboxyethylphosphinic acid]) (H6TRAP). The stability and protonation constants of the [Fe(TRAP)]3? complex were determined by pH-potentiometry and spectrophotometry by following the competition reaction between the TRAP ligand and benzhydroxamic acid (0.15 M NaNO3, 25?C). The formation rates of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes were determined by spectrophotometry and 31P-NMR spectroscopy in the pH range 4.5? 6.5 in the presence of 5?40 fold HxTRAP(x?6) excess (x = 1 and 2, 0.15 M NaNO3, 25?C). The kinetic inertness of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? was examined by the trans-chelation reactions with 10 to 20-fold excess of HxHBED(x?4) ligand by spectrophotometry at 25?C in 0.15 M NaCl (x = 0,1 and 2). The stability constant of [Fe(TRAP)]3? (logKFeL = 26.7) is very similar to that of [Ga(TRAP)]3? (logKGaL = 26.2). The rates of ligand exchange reaction of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? with HxHBED(x?4) are similar. The reactions take place quite slowly via spontaneous dissociation of [M(TRAP)]3?, [M(TRAP)OH]4? and [M(TRAP)(OH)2] 5? species. Dissociation half-lives (t1/2) of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? complexes are 1.1 ? 105 and 1.4 ? 105 h at pH = 7.4 and 25?C. The formation reactions of [Fe(TRAP)]3? and [Ga(TRAP)]3? are also slow due to the formation of the unusually stable monoprotonated [?M(HTRAP)]2? intermediates [?logKGa(HL) = 10.4 and ?logKFe(HL) = 9.9], which are much more stable than the [?Ga(HNOTA)]+ intermediate [?logKGa(HL) = 4.2]. Deprotonation and transformation of the monoprotonated [?(HTRAP)]2? intermediates into the final complex occur via OH?-assisted reactions. Rate constants (kOH) characterizing the OH?-driven deprotonation and transformation of [? Ga(HTRAP)]2? and [?Fe(HTRAP)]2? intermediates are 1.4 ? 105 M?1 s-1 and 3.4 ? 104 ?1s?1, respectively. In conclusion, the equilibrium and kinetic properties of [Fe(TRAP)] and [Ga(TRAP)] complexes are remarkably similar due to the close physico-chemical properties of FeIII and GaIII-ions. However, a slightly faster formation of [Ga(TRAP)] over [Fe(TRAP)] provides a rationale for a previously observed, selective complexation of 68GaIII in presence of excess FeIII.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chelates
gallium
iron
thermodynamics
kinetics
reaction mechanism
positron emission tomography
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Maiocchi, Alessandro (vegyész) Wurzer, Alexander Wester, Hans J. Notni, Johannes Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.