Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063920
Első szerző:	Bagi Péter
Cím:	Synthesis, Characterization, and Application of Platinum(II) Complexes Incorporating Racemic and Optically Active 4-Chloro-5-Methyl-1-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydrophosphinine Ligand / Péter Bagi, Konstantin Karaghiosoff, Mátyás Czugler, Dóra Hessz, Mihály Kállay, Miklós Kubinyi, Tibor Szilvási, Péter Pongrácz, László Kollár, István Timári, Katalin E. Kövér, László Drahos, Elemér Fogassy, György Keglevich
Dátum:	2016
ISSN:	1042-7163
Megjegyzések:	An efficient resolution method was elaborated for the preparation of (+)-4-chloro-5-methyl-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydrophosphinine oxide using the acidic Ca2+ salt of (?)-O,O-di-p-toluoyl-(2R,3R)-tartaric acid. Crystal structure of the diastereomeric complex was evaluated by single crystal X-ray analysis. Beside this, the absolute P-configuration was also determined by a CD spectroscopic study including theoretical calculations. The tetrahydrophosphinine oxide was then converted to the corresponding platinum complex whose stereostructure was investigated by high level quantum chemical calculations. The Pt-complex was tested as catalyst in the hydroformylation of styrene.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Heteroatom Chemistry. - 27 : 2 (2016), p. 91-101. -
További szerzők:	Karaghiosoff, Konstantin Czugler Mátyás Hessz Dóra Kállay Mihály Kubinyi Miklós Szilvási Tibor Pongrácz Péter Kollár László Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Drahos László Fogassy Elemér Keglevich György
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008186
Első szerző:	Somogyi László (vegyész)
Cím:	Contributions to the Chemistry of 3-Cyanoacetylhydrazono-2-indolinones and X-ray structure of Z-3-Cyanoacetylhydrazono-2-indolinone Monohydrate / László Somogyi, Attila Bényei
Dátum:	2009
Megjegyzések:	The tendency of acylhydrazones to undergo a spontaneous cyclization into 1,3,4- oxadiazolines has been investigated. Contrary to the literature data, an attempted transformation of isatin cyanoacetylhydrazone in solution generates stereoisomers and not the reported structural isomer oxadiazoline. A similar behavior of the corresponding l-methyl- and l-acetylisatin derivatives even under acetylation conditions has been found. The crystal structure of the Z isomer of 3-cyanoacetylhydrazono- 2-indolinone monohydrate is reported. It contains strong intramolecular hydrogen bond between the hydrazone N-H and oxygen atom of the indolinone carbonyl, and in this way the Z isomer over the C=N bond is stabilized.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Heteroatom Chemistry. - 20 : 4 (2009), p. 183-193. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: