CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013499
Első szerző:Amovilli, C.
Cím:Erratum : "Modeling the Pauli Potential in the Pair Density Functional Theory / C. Amovilli, A. Nagy
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pair density functional theory
Pauli potential
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 132 : 10 (2010), p. 109902-1-2. -
További szerzők:Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004619
Első szerző:Amovilli, C.
Cím:Modelling the Pauli Potential in the Pair Density Functional Theory / C. Amovilli, Á. Nagy
Dátum:2008
Megjegyzések:In the ground state the pair density can be determined by solving a single auxiliary equation of a two-particle problem. A novel method for determining the Pauli potential entering this equation is presented and, starting from a reliable description of the pair density, an analytical expression is derived for atomic systems. Test calculations are presented for Be and isoelectronic C2+ and O4+ ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pair Density Functional Theory
Pauli Potential
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 129 (2008), p. 204108 (9 p.) -
További szerzők:Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082769
035-os BibID:(cikkazonosító)191101
Első szerző:Ayers, Paul W.
Cím:Communication: Kohn-Sham theory for excited states of Coulomb systems / P. W. Ayers, M. Levy, Nagy Ágnes
Dátum:2015
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:For obtaining individual excited-state energies and densities of Coulomb electronic systems, by means of an energy stationary principle, it was shown previousl that there exists a universal functional of the density, FCoul[?], for the kinetic plus electron-electron repulsion part of the total energy. Here, we make knowledge of the existence of FCoul[?] practical for calculation by identifying TCouls[?], the non-interacting kinetic energy component of FCoul[?], and by showing that TCouls[?] maybe computed exactly by means of orbitals that are obtained through a set of single-particle Kohn-Sham equations. Constraints for obtaining accurate approximations to the remaining unknown component of FCoul[?] are presented.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 143 : 19 (2015), p. 1-4. -
További szerzők:Levy, Mel Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
OTKA-100590
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002437
Első szerző:Ayers, Paul W.
Cím:Alternatives to the electron density for describing Coulomb systems / P. W. Ayers, Á. Nagy
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Chemical Physics. - 126 (2007), p. 144108. -
További szerzők:Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078718
035-os BibID:(cikkazonosító)181101 (WOS)000450214300002 (Scopus)85056622380 (PMID)30441912
Első szerző:Badankó Péter (fizikus)
Cím:Communication: Substantial impact of the orientation of transition dipole moments on the dynamics of diatomics in laser fields / Péter Badankó, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók, András Csehi
Dátum:2018
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:The formation of light-induced conical intersections (LICIs) between electronic states of diatomic molecules has been thoroughly investigated over the past decade. In the case of running laser waves, the rotational, vibrational, and electronic motions couple via the LICI giving rise to strong nonadiabatic phenomena. In contrast to natural conical intersections (CIs) which are given by nature and hard to manipulate, the characteristics of LICIs are easily modified by the parameters of the laser field. The internuclear position of the created LICI is determined by the laser energy, while the angular position is given by the orientation of the transition dipole moment (TDM) with respect to the molecular axis. In the present communication, using MgH+ as a showcase example, we exploit the strong impact of the orientation of the TDMs exerted on the light-induced nonadiabatic dynamics. Comparing the photodissociations induced by parallel or perpendicular transitions, a clear signature of the created LICIs is revealed in the angular distribution of the photofragments.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 149 : 18 (2018), p. 1-5. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
NKFIH K128396
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM084037
035-os BibID:(cikkazonosító)074309 (WoS)000375797200020 (Scopus)84959421670
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Tracking the photodissociation probability of D2+ induced by linearly chirped laser pulses / András Csehi, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók
Dátum:2016
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:In the presence of linearly varying frequency chirped laser pulses, the photodissociation dynamics of D2+ is studied theoretically after ionization of D2. As a completion of our recent work [A. Csehi et al., J. Chem. Phys. 143, 014305 (2015)], a comprehensive dependence on the pulse duration and delay time is presented in terms of total dissociation probabilities. Our numerical analysis carried out in the recently introduced light-induced conical intersection (LICI) framework clearly shows the effects of the changing position of the LICI which is induced by the frequency modulation of the chirped laser pulses. This impact is presented for positively, negatively, and zero chirped short pulses.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 144 : 7 (2016), p. 1-21. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:OTKA NN103251
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM082770
035-os BibID:(cikkazonosító)014305
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Photodissociation of D2+ induced by linearly chirped laser pulses / Csehi András, Halász Gábor J., Lorenz S. Cederbaum, Vibók Ágnes
Dátum:2015
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:Recently, it has been revealed that so-called light-induced conical intersections (LICIs) can be formed both by standing or by running laser waves even in diatomic molecules. Due to the strong nonadiabatic couplings, the existence of such LICIs has significant impact on the dynamical properties of a molecular system. In our former studies, the photodissociation process of the D+2 molecule was studied initiating the nuclear dynamics both from individual vibrational levels and from the superposition of all the vibrational states produced by ionizing D2. In the present work, linearly chirped laser pulses were used for initiating the dissociation dynamics of D+2. In contrast to the constant frequency (transform limited) laser fields, the chirped pulses give rise to LICIs with a varying position according to the temporal frequency change. To demonstrate the impact of these LICIs on the dynamical properties of diatomics, the kinetic energy release spectra, the total dissociation probabilities, and the angular distributions of the D+2 photofragments were calculated and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 143 : 1 (2015), p. 1-8. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:NN103251
OTKA
W911NF-14-1-0383
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM048356
035-os BibID:(cikkazonosító)024113 (WoS)000313642500019 (Scopus)84872704645
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:A tri-atomic Renner-Teller system entangled with Jahn-Teller conical intersections / A. Csehi, A. Bende, G. J. Halász, Á. Vibók, A. Das, D. Mukhopadhyay, M. Baer
Dátum:2013
ISSN:0021-9606
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
A Jövő Internet elméleti alapjai
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 138 : 2 (2013), p. 1-11. -
További szerzők:Bende, A. Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Das, A. Mukhopadhyay, Debasis Baer, Michael
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0001
TÁMOP
Molekuláris kapcsolók, mint informatikai tárolórendszerek
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030485
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Stochastic mapping of the Michaelis-Menten mechanism / Éva Dóka, Gábor Lente
Dátum:2012
ISSN:0021-9606
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 136 : 5 (2012), p. 054111. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szervetlen redoxireakciók fotokémiája
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM092731
035-os BibID:(cikkazonosító)124308 (WoS)000632920800002 (Scopus)85103352711
Első szerző:Fábri Csaba
Cím:Signatures of light-induced nonadiabaticity in the field-dressed vibronic spectrum of formaldehyde / Csaba Fábri, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók
Dátum:2021
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:Nonadiabatic coupling is absent between the electronic ground X and first excited (singlet) A states of formaldehyde. As laser fields can induce conical intersections between these two electronic states, formaldehyde is particularly suitable for investigating light-induced nonadiabaticity in a polyatomic molecule. The present work reports on the spectrum induced by light - the so-called field-dressed spectrum - probed by a weak laser pulse. A full-dimensional ab initio approach in the framework of Floquet-state representation is applied. The low-energy spectrum, which without the dressing field would correspond to an infrared vibrational spectrum in the X-state, and the high-energy spectrum, which without the dressing field would correspond to the X -> A spectrum, are computed and analyzed. The spectra are shown to be highly sensitive to the frequency of the dressing light allowing one to isolate different nonadiabatic phenomena.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
light-induced nonadiabaticity
field-dressed vibronic spectrum
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 154 : 12 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
NKFIH K128396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM090937
035-os BibID:(cikkazonosító)234302 (WoS)000602695300001 (Scopus)85099075803
Első szerző:Fábri Csaba
Cím:Quantum light-induced nonadiabatic phenomena in the absorption spectrum of formaldehyde : Full- and reduced-dimensionality studies / Csaba Fábri, Benjamin Lasorne, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók
Dátum:2020
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:The coupling of a molecule to a cavity can induce conical intersections of the arising polaritonic potential energy surfaces. Such intersections give rise to the strongest possible nonadiabatic effects. By choosing an example that does not possess nonadiabatic effects in the absence of the cavity, we can study, for the first time, the emergence of these effects in a polyatomic molecule due to its coupling with the cavity taking into account all vibrational degrees of freedom. The results are compared with those of reduced-dimensionality models, and the shortcomings and merits of the latter are analyzed.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Quantum light-induced nonadiabatic phenomena
absorption spectrum of formaldehyde
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 153 : 23 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Lasorne, Benjamin Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
NKFIH K128396
Egyéb
NKFIH PD124699
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM095756
035-os BibID:(cikkazonosító)081106
Első szerző:Halász Gábor J. (fizikus)
Cím:Renner-Teller nonadiabatic coupling terms: An ab-initio study of the HNH molecule / G. J. Halász, Á. Vibók, R. Baer, M. Baer
Dátum:2006
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:In this Communication we present the first theoretical/numerical treatment of nonadiabatic coupling terms (NACT) that originate from the Renner-Teller (RT) model, namely, those that follow from the splitting of an electronic level of a linear molecule when it becomes bent. These two newly formed states are characterized by different symmetries and are designated as A and B. Our main findings: (1) The RT NACTs are quantized as long as they are calculated close enough to collinear configuration of the molecule (in this case HNH). Their value is gamma = 1 (the Jahn-Teller values in similar situations, are gamma =1/2.) (2) Calculation of RT NACTs at bent configurations (i.e., at a distance from the linear axis yield decreased values, sometimes by more than 50%. This last finding implies that in strongly bent configurations the two-state Hilbert subspace (formed by the above mentioned A and B states) is affected by upper states, most likely via Jahn-Teller conical intersections. (3) This study has also important practical implications. The fact that the RT NACTs decrease in (strongly) bent situations implies that analyzing spectroscopic data employing only the two-states may not be sufficient in order to achieve the required accuracy.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 124 : 8 (2006), p. 1-4. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Baer, Roi Baer, Michael
Pályázati támogatás:T037994
OTKA
M041537
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4