CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM109682
035-os BibID:(WoS)A1984RZ11000048 (Scopus)0347817863
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:Long-range proton-proton spin-spin couplings through the interglycosidic oxygen and the primary structure of oligosaccharides as studied by 2D-NMR / Gyula Batta, Andras Liptak
Dátum:1984
ISSN:0002-7863 1520-5126
Megjegyzések:Long-range H-1-h-1 Spin Spin Couplings Through Interglycosidic Oxygen And The Primary Structure of Oligosaccharides AS Studied BY 2d-nmr
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 106 : 1 (1984), p. 248-250. -
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibKLT00007018
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:Temperature dependence of molecular conformation, dynamics, and chemical shift anisotropy of alpha,alpha-trehalose in D2O by NMR relaxation / G. Batta, K. E. Kövér, J. Gervay, M. Hornyák, Gareth M. Roberts
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 119 : 6 (1997), p. 1336-1345. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Gervay, Jacquelyn Hornyák Miklós Roberts, Gareth M.
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082934
035-os BibID:(WoS)000510531900002 (Scopus)85078685196
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Stable and inert Mn(II)-based and pH responsive contrast agents / Botár Richárd, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kalman Ferenc K., Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0002-7863
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 142 : 4 (2020), p. 1662-1666. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
NKFIH
ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15- 2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030481
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Mechanism-Based Chemical Understanding of Chiral Symmetry Breaking in the Soai Reaction : Combined Probabilistic and Deterministic Description of Chemical Reactions / Dóka Éva, Lente Gábor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 133 : 44 (2011), p. 17878-17881. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szervetlen redoxireakciók fotokémiája
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005343
Első szerző:Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:Competition Saturation Transfer Difference Experiments Improved with Isotope Editing and Filtering Schemes in NMR-Based Screening / Krisztina Fehér, Patrick Groves, Gyula Batta, Jesús Jiménez-Barbero, Claudia Muhle-Goll, and Katalin E. Kövér
Dátum:2008
Megjegyzések:Competition binding experiments are used in NMR-based screenings to match up to the binding site with that of a known ligand and to determine the strength of the interaction, thus providing a ranking of hits according to receptor affinity. These competition titration experiments must use a reference ligand for which the binding site on the receptor and the affinity of the interaction is known. These experiments rely on the observation of separate signals of the reference and hit compounds, which is very often hampered by signal overlap. Here, we present a combination of isotope editing and filtering schemes with saturation transfer difference (STD) experiments that allows the separation of the STD signals of the labeled reference ligand from that of the natural abundance hit compound even in the case of severe signal overlap. Thus, the measurement of well-defined titration curves in competition STD titration experiments is feasible and allows the quantitative determination of binding constants. Note that the method requires the availability of the reference ligand in an NMR-active, stable-isotope-labeled form.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
competition STD NMR
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 130 : 50 (2008), p. 17148-17153. -
További szerzők:Groves, Patrick Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jiménez-Barbero, Jesús Mühle-Goll, Claudia Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003010
Első szerző:Galajda Mónika (vegyész)
Cím:Photochemically induced autocatalysis in the chlorate ion-iodine system / Mónika Galajda, Gábor Lente, and István Fábián
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 129 : 25 (2007), p. 7738-7739. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085465
Első szerző:Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:Highly efficient photoinitiation in the cerium(III)-catalyzed aqueous autoxidation of sulfur(IV). An example of comprehensive evaluation of photoinduced chain reactions / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2005
ISSN:0002-7863
Megjegyzések:The photoinitiated and cerium(III)-catalyzed aqueous reaction between sulfite ion and oxygen has been studied in a diode-array spectrophotometer using the same light beam for excitation and detection. Cerium(III) is identified as the photoactive absorbing species, and the production of cerium(IV) initiates a radical chain reaction. To interpret all the experimental findings, a simple scheme is proposed, in which the additional chain carriers are sulfite ion radical (SO3-.), sulfate ion radical (SO4 -.), and peroxomonosulfate ion radical (SO5-.). The overall rate of oxidation is proportional to the square root of the light intensity per unit volume, which is readily interpreted by the second-order termination reaction of the proposed scheme. It is also shown that the reaction proceeds for an extended period of time in the dark following illumination, and a quantitative analysis is presented for this phase as well. The postulated model predicts that cerium(III) should have a cocatalytic or synergistic effect on the autoxidation of sulfite ion in the presence of other catalysts. This prediction was confirmed in the iron(III)-sulfite ion-oxygen system. The experimental method and the mathematical treatment used might be applicable to a wide range of photoinduced chain reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 127 : 13 (2005), p. 4785-4793. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T042755
OTKA
M028244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM109681
035-os BibID:(WoS)A1985ARS2600056 (Scopus)4243521713
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Indirect, negative heteronuclear Overhauser effect detected in a steady-state, selective 13C{1H} NOE experiment at natural abundance / Katalin E. Kover, Gyula Batta
Dátum:1985
ISSN:0002-7863 1520-5126
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 107 : 20 (1985), p. 5829-5830. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001060
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Molecular recognition and screening using a 15N group selective STD NMR method / Katalin E. Kövér, Patrick Groves, Jesus Jimenez-Barbero, Gyula Batta
Dátum:2007
Megjegyzések:Bibliogr.: a jegyzetekben
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NMR
STD
group selective saturation
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 129 : 37 (2007), p. 11579-11582. -
További szerzők:Groves, Patrick Jiménez-Barbero, Jesús Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:Elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM009001
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Chiral recognition by CD-sensitive dimeric zinc porphyrin host. 2. Structural studies of host-guest complexes with chrial alcohol and monoamine conjugates / Tibor Kurtán, Nasri Nesnas, Frank E. Koehn, Yuan-Qiang Li, Koji Nakanishi, Nina Berova
Dátum:2001
Megjegyzések:A structural study of complexes formed between a dimeric zinc porphyrin tweezer (host) and chiral monoalcohols and monoamines derivatized by a bidentate carrier molecule (guest) confirmed that their CD couplets arise from the preferred porphyrin helicity of 1:1 host-guest complexes. NMR experiments and molecular modeling of selected tweezer complexes revealed that the preferred conformation is the one in which the L (larger) group protrudes from the porphyrin sandwich; this preferred helicity of the complex determines the CD of the complexes. It was found that the porphyrin ring-current induced 1H chemical shifts and molecular modeling studies of the complex lead to the assignments of relative steric size of the L (large)/M (medium) substituents attached to the stereogenic center. The assignments, in turn, are correlated with the sign of the CD exciton couplet that establishes the absolute configuration at the stereogenic center. Variabletemperature NMR experiments proved that the observed increase in CD amplitude at lower temperatures derives from conformational changes in the preferred offset geometry between two porphyrin rings.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of American Chemical Society. - 123 : 25 (2001), p. 5974-5982. -
További szerzők:Nesnas, Nasri Koehn, Frank E. Li, Yuan-Qiang Nakanishi, Koji Berova, Nina
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM009002
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Chiral recognition by CD-sensitive dimeric zinc porphyrin host. 1. Chiroptical protocol for absolute configurational assignments of monoalcohols and primary monoamines / Tibor Kurtán, Nasri Nesnas, Yuan-Qiang Li, Xuefei Huang, Koji Nakanishi, Nina Berova
Dátum:2001
Megjegyzések:A general microscale protocol for the determination of absolute configurations of primary amino groups or secondary hydroxyl groups linked to a single stereogenic center is described. The chiral substrates are linked to the achiral trifunctional bidentate carrier molecule (3-aminopropylamino)acetic acid (1, H2NCH2-CH2CH2NHCH2COOH) and the resultant conjugates are then complexed with dimeric zinc porphyrin host 2 giving rise to 1:1 host/guest sandwiched complexes. These complexes exhibit exciton-coupled bisignate CD spectra due to stereodifferentiation leading to preferred porphyrin helicity. Since the chiral sense of twist between the two porphyrins in the complex is dictated by the stereogenic center of the substrate, the sign of the couplet determines the absolute configuration at this center. The twist of the porphyrin tweezer in the complex can be predicted from the relative steric sizes of the groups flanking the stereogenic center, such that the bulkier group protrudes from the complex sandwich. In certain alpha -hydroxy esters and alpha-amino esters, electronic factors and hydrogen bonding govern the preferred conformation of the complex, and hence the CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of American Chemical Society. - 123 : 25 (2001), p. 5962-5973. -
További szerzők:Nesnas, Nasri Li, Yuan-Qiang Huang, Xuefei Nakanishi, Koji Berova, Nina
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004160
Első szerző:Linker, Torsten
Cím:Remarkable Oxidation Stability of Glycals : Excellent Substrates for Cerium(IV)-Mediated Radical Reactions / Torsten Linker, Dirk Schanzenbach, Elangovan Elamparuthi, Thomas Sommermann, Werner Fudickar, Viktor Gyóllai, László Somsák, Wolfgang Demuth, Michael Schmittel
Dátum:2008
Megjegyzések:The remarkable stability of glycals under oxidative conditions becomes apparent by their redox data in solution, computed HOMO energies, and behavior on the addition of electrophilic radicals generated in the presence of cerium(IV) ammonium nitrate. Oxidation potentials up to 2.03 V vs ferrocene were obtained, which are exceptionally high for cyclic enol ethers but correlate nicely with the reaction times of the radical reactions. Protecting groups have a strong influence on the oxidation stability and HOMO energies of glycals as Eox is shifted from O-silyl over O-benzyl to O-acetyl by more than 500 mV. Interestingly, this effect must be transmitted through ?-bonds, even up to the para-position of a benzoate group, as verified by a wide variation of remote substituents in the carbohydrate. Favorable interactions of the ?*-orbital of the adjacent C?O bond with the HOMO of the double bond are proposed as a mechanistic rationale, which might be important for the redox behavior of other allylic systems. Finally, donors and acceptors in the 1-position exert the strongest influence on the oxidation stability, shifting the potentials by almost 1 V and resulting in different follow-up reactions of the cerium(IV)-mediated additions of malonates. It is the remarkable oxidation stability of glycals that makes them valuable building blocks in carbohydrate chemistry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 130 : 47 (2008), p. 16003-16010. -
További szerzők:Schanzenbach, Dirk Elamparuthi, Elangovan Sommermann, Thomas Fudickar, Werner Gyóllai Viktor Demuth, Wolfgang Schmittel, Michael Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.