CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080005
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:Glucopyranosylidene-spiro-benzo[b][1,4]oxazinones and -benzo[b][1,4]thiazinones : Synthesis and Investigation of Their Effects on Glycogen Phosphorylase and Plant Growth Inhibition / Sándor Kun, Nándor Kánya, Norbert Galó, András Páhi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Péter Makleit, Szilvia Veres, Ádám Sipos, Tibor Docsa, László Somsák
Dátum:2019
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Glucopyranosylidene-spiro-benzo[b][1,4]oxazinones were obtained via the corresponding 2-nitrophenyl glycosides obtained by two methods: (a) AgOTf-promoted glycosylation of 2-nitrophenol derivatives by O-perbenzoylated methyl (?-D-gluculopyranosyl bromide)heptonate or (b) Mitsunobu-type reactions of O-perbenzoylated methyl (?-Dgluculopyranose) heptonate with bulky 2-nitrophenols in the presence of diethyl azodicarboxylate (DEAD) and PPh3. Catalytic hydrogenation (H2?Pd/C) or partial reduction (e.g., H2?Pd/C, pyridine) of the 2-nitro groups led to spirobenzo[b][1,4]oxazinones and spiro-benzo[b][1,4]-4-hydroxyoxazinones by spontaneous ring closure of the intermediate 2-aminophenyl or 2-hydroxylamino glycosides, respectively. The analogous 2-aminophenyl thioglycosides, prepared by reactions of O-perbenzoylated methyl (?-D-gluculopyranosyl bromide)heptonate with 2-aminothiophenols, were cyclized in m-xylene at reflux temperature to the corresponding spiro-benzo[b][1,4]thiazinones. O-Debenzoylation was effected by Zemple?n transesterification in both series. Spiro-configurations were determined by NMR and electronic circular dichroism timedependent density functional theory (ECD-TDDFT) methods. Inhibition assays with rabbit muscle glycogen phosphorylase b showed (1·R)-spiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one} and (1·R)-spiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one} to be the most efficient inhibitors (27 and 28% inhibition at 625 ?M, respectively). Plant growth tests with white mustard and garden cress indicated no effect except for (1·R)-4-hydroxyspiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one} with the latter plant to show modest inhibition of germination (95% relative to control).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
spiro-compound
anomeric spirocycle
benzo[b][1,4]oxazinone
benzo[b][1,4]thiazinone
ECD-TDDFT
inhibition
glycogen phosphorylase
plant germination
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 67 : 24 (2019), p. 6884-6891. -
További szerzők:Kánya Nándor (1991-) (vegyészmérnök) Galó Norbert Páhi András (1984-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Makleit Péter (1966-) (növényélettanász) Veres Szilvia (1972-) (biológus, biológia középiskolai tanár, angol-magyar szakfordító) Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH PD121406
Egyéb
NKFIH PD121020
Egyéb
NKFIH K120181
Egyéb
NKFIH K109450
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068517
Első szerző:Li, Xiao-Lu
Cím:Structural and stereochemical studies of laurokamurols A-C, uncommon Bis-sesquiterpenoids from the Chinese Red Alga Laurencia okamurai Yamada / Xiao-Lu Li, Tibor Kurtán, Jun-Chi Hu, Attila Mándi, Jia Li, Xu-Wen Li, Yue-Wei Guo
Dátum:2017
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Three novel heterodimeric laurane-type sesquiterpenoids, laurokamurols A?C (1?3), along with eight known related monomeric ones (4?11) were isolated from the East China Sea red alga Laurencia okamurai Yamada. The absolute configurations of the new bis-sesquitepenoids, especially their axial chirality, were determined by extensive spectroscopic analyses and TDDFT-ECD method. All of the new compounds showed promising PTP1B inhibitory activities with IC50 values comparable to the positive control, indicating them as potential food additives or pharmaceutical drug leads toward obesity or diabetes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sesquiterpenoid
laurane
red alga
axial chirality
PTP1B
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry 65 : 8 (2017), p. 1550-1555. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hu, Jun-Chi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Li, Xu-Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060430
Első szerző:Turcsi Erika
Cím:Isolation of β-Cryptoxanthin-epoxides, Precursors of Cryptocapsin and 3·-Deoxycapsanthin, from Red Mamey (Pouteria sapota) / Erika Turcsi, Enrique Murillo, Tibor Kurtán, Ádám Szappanos, Tünde-Zita Illyés, Gergely Gulyas-Fekete, Attila Agocs, Peter Avar, Jozsef Deli
Dátum:2015
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:From an extract of red mamey (Pouteria sapota) β-Cryptoxanthin-epoxides, β-Cryptoxanthin-5',6'-epoxide, 3'-deoxycapsanthin, and cryptocapsin were isolated and characterized by UV-vis spectroscopy, electronic circular dichroism (ECD), nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and mass spectrometry (MS). Epoxidation of β-Cryptoxanthin delivered the ?-(5'R,6'S)- and (5'S,6'R)-cryptoxanthin-5',6'-epoxides, which were identified by HPLC-ECD analysis. These carotenoids among others are quite common in the fruits of Central America, and as they are natural provitamins A, they should play an important role in the diet of the mostly vitamin A deficient population of this region.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carotenoids
mamey
tropical fruit
HPLC-ECD analysis
Megjelenés:Journal of Agricultural And Food Chemistry. - 63 : 26 (2015), p. 6059-6065. -
További szerzők:Murillo, Enrique Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Gulyás-Fekete Gergely Agócs Attila Avar Péter Deli József
Pályázati támogatás:K 83898, 105871, 105459, 115931
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM114612
035-os BibID:(WoS)001026992900001 (Scopus)85165695315
Első szerző:Wang, Lin
Cím:Asperphenalenones Isolated from the Biocontrol Agent Clonostachys rosea and Their Antimicrobial Activities / Lin Wang, Anna-Lene Kiffe-Delf, Philipp Niklas Ostermann, Viktor Emanuel Simons, Di He, Ying Gao, Lasse van Geelen, Hao-Fu Dai, You-Xing Zhao, Heiner Schaal, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Tibor Kurtán, Zhen Liu, and Rainer Kalscheuer
Dátum:2023
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Clonostachys rosea is a fungus widely distributed on Earth and has a high capacity to adapt to complex environments in soil, plants, or sea. It is an endophyte that can be used as a potential biocontrol agent to protect plants from pathogenic fungi, nematodes, and insects. However, the spectrum of secondary metabolites produced by C. rosea has only scarcely been studied. In the present study, eight new phenalenones, asperphenalenones F-M (1-8), together with two known derivatives, asperphenalenones E and B (9 and 10), were isolated from the axenic rice culture of this fungus. The structures of the new compounds were elucidated by nuclear magnetic resonance, high-resolution electrospray ionization mass spectrometry, electronic circular dichroism, and gas chromatography-mass spectrometry analyses. Asperphenalenones J-M (5-8) are unusual phenalenone adducts that are conjugated to diterpenoid glycosides. Asperphenalenones F and H showed moderate antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, with minimal inhibitory concentrations of 12.5 and 25 ?M, respectively. Asperphenalenone B exhibited low antiviral activity against the human immunodeficiency virus replication. Furthermore, asperphenalenones F and H exhibited low cytotoxicity against Jurkat cells, while all other compounds were devoid of cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Clonostachys rosea
asperphenalenones
antibacterial activity
methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
anti-HIV activity
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 71 : 29 (2023), p. 11056-11068. -
További szerzők:Kiffe-Delf, Anna-Lene Ostermann, Philipp Niklas Simons, Viktor Emanuel He, Di Gao, Ying van Geelen, Lasse Dai, Haofu Zhao, You-Xing Schaal, Heiner Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Zhen Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120591
035-os BibID:(WoS)001189155600001 (Scopus)85188428368
Első szerző:Wennrich, Jan-Peer
Cím:Omnipolyphilins A and B: Chlorinated Cyclotetrapeptides and Naphtho-α-pyranones from the Plant Nematode-Derived Fungus Polyphilus sieberi / Jan-Peer Wennrich, Sherif S. Ebada, Ellen Sepanian, Caren Holzenkamp, Syeda J. Khalid, Hedda Schrey, Wolfgang Maier, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Samad Ashrafi, and Marc Stadler
Dátum:2024
ISSN:0021-8561
Megjegyzések:Chemical exploration for two isolates of the recently described ascomycete species Polyphilussieberi, derived from the eggs of the plant parasitic nematode Heterodera filipjevi, afforded the identification of many compounds that belong to various metabolite families: two previously undescribed chlorinated cyclotetrapeptides, omnipolyphilins A (1) and B (2), one new pyranonaphthoquinone, ventiloquinone P (3), a 6,6 '-binaphto-alpha-pyranone dimer, talaroderxine D (4) in addition to nine known metabolites (5-13) were isolated from this biocontrol candidate. All isolated compounds were characterized by comprehensive 1D, 2D NMR, and HR-ESI-MS analyses. The absolute configurations of the cyclotetrapeptides were determined by a combination of advanced Marfey's method, ROE correlation aided by conformational analysis, and TDDFT-ECD calculations, while ECD calculations, Mosher's method, and experimental ECD spectra were used for ventiloquinone P (3) and talaroderxine D (4). Among the isolated compounds, talaroderxine D (4) showed potent antimicrobial activities against Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus with MIC values of 2.1 and 8.3 mu g mL(-1), respectively. Additionally, promising inhibitory effects on talaroderxine D (4) against the formation of S. aureus biofilms were observed up to a concentration of 0.25 mu g mL(-1). Moreover, ophiocordylongiiside A (10) showed activity against the free-living nematode Caenorhabditis elegans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
helotiales
cyclotetrapeptides
naphthopyranones
antimicrobial
nematicidal
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 72 : 13 (2024), p. 6998-7009. -
További szerzők:Ebada, Sherif Saeed Sepanian, Ellen Holzenkamp, Caren Khalid, Syeda J. Schrey, Hedda Maier, Wolfgang Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ashrafi, Samad Stadler, Marc
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.