CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085992
Első szerző:Báthori Mária
Cím:Isolation of a New Member of the Ecdysteroid Glycoside Family: 2-Deoxy-20-hydroxyecdysone 22-O-β-D-Glucopyranoside / Mária Báthori, Zita Pongrác, Gábor Tóth, András Simon, Lili Kandra, Zoltán Kele, Róbert Ohmacht
Dátum:2002
ISSN:0021-9665
Megjegyzések:A new ecdysteroid glycoside, 2-deoxy-20-hydroxyecdysone 22-O-?-D-glucopyranoside, is isolated from the herb Silene italica ssp. nemoralis (Waldst.andKit.) Nyman. The compound is purified with multistep chromatography, such as classical column chromatography on alumina and droplet countercurrent distribution. Also, it is expanded using twice low-pressure reversedphase liquid column chromatography. Chromatography in four steps results in the purified 2-deoxy-20-hydroxyecdysone 22-O-?-D-glucopyranoside.Two other ecdysteroids have also been separated, including the formerly identified integristerone A and 24(28)-dehydromakisterone A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 40 : 7 (2002), p. 409-415. -
További szerzők:Pongrác Zita Tóth Gábor Simon András Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kele Zoltán Ohmacht Róbert
Pályázati támogatás:T032185
OTKA
T032618
OTKA
T032657
OTKA
T035054
OTKA
D32830
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008994
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Enantiomeric separation of racemic neolignans on chiralcel OD and determination of their absolute configuration with online circular dichroism / Krisztina Kónya, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Effective enantiomeric separations of erythro- and threo-8.O.4'-neolignans with different aromatic substitution pattern (1 a - i, 2 a - i) are achieved on the commercially available chiral stationary phase cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) (Chiralcel OD). It is shown that the chiral recognition of the stationary phase is significantly dependent on the substitution pattern of the racemic compounds. Online liquid chromatography (LC)-circular dichroism (CD) analysis allows for the establishment of a correlation between the absolute configuration of the separated erythro-8.O.4'-neolignans and their characteristic CD transitions, which could be used to determine or revise the configuration of previously isolated erythro-8.O.4'-neolignans. Although the absolute configurations of threo-isomers is not determined unambiguously from the LC-CD analysis, it is proven that both their elution order and chiroptical properties are significantly influenced by the substitution pattern of the aromatic rings.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 42 : 9 (2004), p. 478-483. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084917
Első szerző:Kovács Zsuzsanna (vegyész)
Cím:LC-SSI-MS Techniques as Efficient Tools for Characterization of Nonvolatile Phenolic Compounds of a Special Hungarian Wine / Zsuzsanna Kovacs, Zoltán Dinya, Sándor Antus
Dátum:2004
ISSN:0021-9665
Megjegyzések:The utility of high-performance liquid chromatography-mass spectrometry using electrospray (ESI) and sonic spray (SSI) ionization for the characterization of nonvolatile phenolic compounds is tested using the special Hungarian wine Tokaj aszu of 1983 vintage. Besides caffeic-, ferrulic-, chlorogenic-, and 3,4-dimethoxycinnamic acids; 3,4-dimethoxycinnamoyl-, ferruloyl-, and galloyl-glucose; gentisic acid-β-?-glucoside; theogallin; and resveratrol-3-O-β-?-glucoside, 26 flavonoids can be identified. It is shown that because of its higher sensitivity, SSI is a more powerful tool for characterization and monitoring of nonvolatile phenolic compounds than ESI.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 42 : 3 (2004), p. 125-129. -
További szerzők:Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA T29024
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004092
Első szerző:Nyiredy Szabolcs
Cím:New Insight into the Biosynthesis of Flavanolignanes in the White-Flowered Variant of Silybum marianum / Szabolcs Nyiredy, Zsuzsanna Samu, Zoltán Szűcs, Katalin Gulácsi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:It has been demonstrated that besides the known flavanolignan constituents of the white-flowered variant of Silybum marianum, (-)-silandrin A (3a) and (-)-isosilandrin A (4a); their transbenzodioxane diastereomers, (-)-silandrin B (3b) and (-)-isosilandrin B (4b), are also produced by the plant. Moreover, the isolation of their cis-benzodioxane diastereomers, (-)-isocisilandrin (5) and cisilandrin (6), confirm that the previously proposed biosynthetic pathway involving a nonselective O-beta coupling is correct.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 46 : 2 (2008), p. 93-96. -
További szerzők:Samu Zsuzsanna Szűcs Zoltán Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1