Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM016455
Első szerző:	Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Unexpected adduct formation in the reaction of peroxomonosulfate ion with the tris-(2,2 '-bipyridine)iron(II) and tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes / Gábor Bellér, Gabriella Bátki, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:	2010
ISSN:	0095-8972
Megjegyzések:	Formation of 1 : 1 adduct intermediates was detected between peroxomonosulfate ion and tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes. The formation equilibrium constants were determined (27 +/- 3 and 63 +/- 18 (mol L-1)(-1)) on the basis of kinetic measurements. The adduct was also detected by ESI mass spectrometry with the phenanthroline complex. A mechanism for the oxidation of tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) by peroxomonosulfate ion is proposed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Peroxomonosulfate ion Fe(II) complexes N-heteroaromatic ligands Oxidation belousov-zhabotinsky reaction hydroxide ion kinetics dissociation oxidation mechanism ferroin tris(1,10-phenanthroline)iron(ii) reduction iron(iii)
Megjelenés:	Journal of Coordination Chemistry. - 63 : 14-16 (2010), p. 2586-2597. -
További szerzők:	Bátki Gabriella Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM087819
Első szerző:	Lázár István (vegyész)
Cím:	Synthesis, potentiometric and H-1 NMR study of protonation and complex formation of 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate / István Lázár, Róbert Király, Zsuzsanna Takács
Dátum:	2000
ISSN:	0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:	Protonation constants and the protonation scheme of 1,4,7-triazacyclononone-1,4-diacetate (NO2A) have been determined by pH potentiometry and H-1 NMR techniques; shielding constants valid for the entire pH range have been calculated. It has been pointed out that the most basic site in the molecule is the unsubstituted secondary amino group. The first two protonation steps belong to ring nitrogens, the third and fourth ones to the carboxylates; the last nitrogen is protonated in very acidic solutions only. Stability constants of complexes of NO2A with selected divalent and trivalent metal ions were determined; with them no indication of kinetic inertness was found. In NO2A complexes the relative contribution of the triazacyclononane ring to the log K-ML values is greater for soft than for hard metal ions, compared to corresponding values for 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetate.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Macrocycles 1,4.7-triazacyclononane protonation complexes NMR potentiometry shielding
Megjelenés:	Journal of Coordination Chemistry. - 51 : 2 (2000), p. 293-304. -
További szerzők:	Király Róbert (1947-) (vegyész) Takács Zsuzsanna
Pályázati támogatás:	T023810 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082931
Cím:	Temperature- and pressure-dependent kinetico-mechanistic studies on the formation of mixed-valence {(tetraamine)CoIIINCFeII(CN)5}- units / Alcázar Laura, Bogdándi Virág, Lente Gábor, Manuel Martínez, Marta Vázquez
Dátum:	2015
ISSN:	0095-8972
Megjegyzések:	The reduction of CoIII in the tetraamine-encapsulating ligand complex [CoIII{(?-ET)(Me2)cyclen}(H2O)2]3+ by [FeII(CN)6]4? has been studied kinetico-mechanistically at different pH, temperatures, and pressures. The process agrees with the expected outer-sphere redox mechanism, with the value of the encounter-complex equilibrium constant large enough to allow for kinetic determination of the first-order electron transfer reaction rate constant. The value of the encounter-complex equilibrium constant, Kpre-eq, is not only dependent on the charge of the redox partners, but also on the establishment of an important network of hydrogen bonds. These can also explain the differences obtained in the activation volumes determined for the diaqua and bis-hydroxo complexes. Neither the leaching of CoII nor the presence of [FeIII(CN)6]3? is observed in the final reaction medium, which indicates that a fast sequence involving substitution on the transient CoII complex followed by a fast inner-sphere electron transfer takes place. This sort of mechanism has already been established for encapsulating pentaamine ligand complexes, but this is the first example of such a sequential reaction occurring on a tetradentate ligand complex. Preliminary UV?Vis and electrochemical characterization experiments have been conducted on the final reaction mixtures, suggesting the formation of a stable cyanide-bridged CoIII/FeII mixed-valence complex of the same type reported in the literature for encapsulating {CoIII(N)5} skeletons.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Redox Mechanisms Mixed-valence Kinetics
Megjelenés:	Journal Of Coordination Chemistry. - 68 : 17-18 (2015), p. 3058-3068. -
További szerzők:	Alcázar Laura Bogdándi Virág Lente Gábor (1973-) (vegyész) Martínez, Manuel Vázquez, Marta
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4.B/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: