CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087820
Első szerző:Czompa Andrea (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Lipase-catalysed kinetic resolution of hydroxymethylchromanes / A. Czompa, T. Kovács, S. Antus
Dátum:2000
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:An effective kinetic resolution of hydroxymethylchromanes racemic 2a and 3a has been achieved by means of enantioselective transesterification with vinyl acetate in organic solvents. The alcohols (-)-R-2a and (-)-S-3a were obtained with high optical purities (94 and 98% ee) in 70% and 38% yields, respectively. The influence of the enzyme source and the character of the solvent on the enantioselectivity were studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 37 : 4 (2000), p. 991-995. -
További szerzők:Kovács T. Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T 23687
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058025
Első szerző:Hussain, M.
Cím:Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans / M. Hussain, N. Thai Hung, N. Abbas, R. A. Khera, I. Malik, T. Patonay, N. Kelzhanova, Z. A. Abilov, A. Villinger, P. Langer
Dátum:2015
ISSN:0022-152X
Megjegyzések:Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,5-tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 52 : 2 (2015), p. 497-505. -
További szerzők:Thai Hung, N. Abbas, N. Khera, Rasheed Ahmad Malik, Imran Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kelzhanova, N. Abilov, Z. A. Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117372
035-os BibID:(WoS)000182564600034 (Scopus)0038034337
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Epoxidation of homoisoflavones / Albert Lévai
Dátum:2003
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:A comparative study of the epoxidation of homoisoflavones (3-benzyl-4-chromones) 1-4 has been performed by various oxidizing agents, viz. epoxidation with isolated dimethyldioxirane (Method A), with alkaline hydrogen peroxide (Method B), and with sodium hypochlorite (Method Q to obtain the epoxides 4-8. Compounds 2 and 3 have also been oxidized with a combination of dimethyldioxirane and Jacobsen's Mn(III)salen catalysts (R,R)-11 and (SS)-11 to afford 3-benzoyl-4-chromones 9 and 10. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses, ir and nmr spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 40 : 2 (2003), p. 395-397. -
Pályázati támogatás:T-029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087821
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:A comparative study of the epoxidation of 2-substituted isoflavones by dimethyldioxirane, sodium hypochlorite, and alkaline hydrogen peroxide (Weitz-Scheffer reaction) / Albert Lévai, Tamás Patonay, Andrea Székely, Erzsébet B. Vass, Waldemar Adam, József Jekő
Dátum:2000
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:The comparative epoxidation of 2-substituted isoflavones 9-16 has been conducted by the utilization of three different protocols, viz. epoxidation with isolated dimethyldioxirane (Method A), with sodium hypochlorite (Method B), and with alkaline hydrogen peroxide (Method C), to afford epoxides 17-24. Best results have been obtained with Method C (Weitz-Scheffer epoxidation). The structures of epoxides have been assigned on the basis of nmr spectral and mass spectral data.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 37 : 5 (2000), p. 1065-1069. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Székely Andrea Vass Erzsébet, B. Adam, Waldemar Jekő József
Pályázati támogatás:T 029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086005
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines by the reaction of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrazines and their oxidation into pyrazoles / Albert Lévai, Tamás Patonay, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:New 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines have been synthesized by the reaction of (E,E)-cinnamylideneace-tophenones with hydrazines. These 2-pyrazolines have also been converted into the corresponding pyrazolesby oxidation with chloranil. Structures of all new compounds have been elucidated by elemental analysis,mass spectrometry, ir and nmr spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 751-758. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:T034123
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086003
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane oxidation of the epoxides of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones / Albert Lévai, Tamás Patonay, Gábor Tóth, József Kovács, József Jekö
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:Sulfur atom of the trans,cis- and trans,trans-epoxides 1 of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones have beenoxidized with dimethyldioxirane to afford the appropriate sulfoxides 2 and sulfones 3 depending on theamount of oxidant used.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 817-821. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor Kovács József (1971-) (vegyész) Jekő József
Pályázati támogatás:T 026264
OTKA
T 029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001223
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of Benzo[b][1,4]thiazepines by the reaction of 3-Aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones with 2-aminothiophenol [1] / Albert Lévai, József Jekő, Tímea Gondos, András Simon, Gábor Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of heterocyclic chemistry. - 44 (2007), p. 1453-1458. -
További szerzők:Jekő József Gondos Tímea Simon András Tóth Gábor
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM095759
035-os BibID:(cikkazonosító)1319
Első szerző:Santos, Clementina M. M.
Cím:Epoxidation studies of 2-styrylchromones using jacobsen's catalyst and hydrogen peroxide and iodosylbenzene as oxidants / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, Albert Lévai
Dátum:2006
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:The epoxidation of 2-styrylchromones 2a-h using Jacobsen's Mn(III)[salen] complex 1 as catalyst is reported for the first time. Several studies were performed using both hydrogen peroxide and iodosyl-benzene as oxidants, in order to obtain the ?,?--epoxy-2-styrylchromones 3a-h regioselectively. Due to the low reactivity of the substrates and the highly unstable character of the formed epoxides, reactions should be interrupted at lower conversions to obtain acceptable yields, especially when hydrogen peroxide is used.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 43 : 5 (2006), p. 1-8. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM004297
Első szerző:Somogyi László (vegyész)
Cím:Synthesis and stereochemistry of 3-acetyl-5-amino-spiro[1,3,4-thiadiazoline-2,4'-thioflavans] / László Somogyi, Gyula Batta, Tamás E. Gunda and Attila Cs. Bényei
Dátum:2008
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 45 (2008), p. 489-495. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.