CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089011
Első szerző:Bene Erika (fizikus)
Cím:Determination of the total electron density from its l-shell contribution / E. Bene, Á. Nagy
Dátum:2000
ISSN:0166-1280
Megjegyzések:In the density functional theory of the ground state of central field atoms a "cusp-relation" for the l-shell contribution to the electron density characterized by an arbitrary angular momentum quantum number l is derived. Based on a theorem of Theophilou, a numerical method is proposed for the construction of the total electron density in the knowledge of the Kohn-Sham l-state density.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Total electron density
Density functional theory
Megjelenés:Journal of Molecular Structure-Theochem. - 501-502 (2000), p. 107-113. -
További szerzők:Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Pályázati támogatás:OTKA T029469
OTKA
OTKA T025369
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084968
Első szerző:Emri József (vegyész)
Cím:Use of an electron equivalent relationship between bond length and bond order to study chemical bonding. Part II. A study of bond orders, bond lengths and aromaticity in polycyclic aromatic hydrocarbons / Emri József, Lente Gábor
Dátum:2004
ISSN:0166-1280
Megjegyzések:Abstract Using the recently introduced concept of electron equivalent bond order, the characteristic bond orders of benzenoid hydrocarbons were studied based on experimental data. Fragmentation schemes can be used successfully to interpret the results and provide a very simple, consistent and useful valence bond approach for benzenoid hydrocarbons. The characteristic bond orders determined from experimental bond lengths can only assume eight discrete values in a relatively narrow range between 1 2 3 and 1 1 4 and primarily depend on the number of adjacent carbon?carbon bonds in the structure. The bond orders can also be used to define a quantitative scale of aromaticity for bonds, rings or entire molecules. A method, based on the optimization of quantified tendency toward maximum aromaticity and minimum octet-rule violation simultaneously, is also presented for the prediction of bond orders (and therefore bond lengths) of benzenoid hydrocarbons without any previous experimental information
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Electron equivalent bond order
Bond fragmentation
Bond length/bond order prediction
Benzenoid hydrocarbons
Aromaticity scale
Megjelenés:Journal Of Molecular Structure-Theochem. - 671 : 1-3 (2004), p. 211-219. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089019
Első szerző:Gál Tamás
Cím:A method to get an analytical expression for the non-interacting kinetic energy density functional / T. Gál, Á. Nagy
Dátum:2000
ISSN:0166-1280
Megjegyzések:On the basis of the equation obtained by differentiating the virial theorem with respect to the density and the homogeneity property of the non-interacting kinetic energy functional T[rho], a generalized Weizsacker kinetic energy functional is shown to be the only possible form for T[rho], provided T[rho] = integral t(rho((r) over right arrow), del rho((r) over right arrow)) d (r) over right arrow, which has the consequence that the exact functional T[rho] cannot have a form of this kind. The presented method, with the proposed mathematical formalism to treat multiple spatial derivatives of rho in functional differentiations simply, can be used to get more general analytical expressions for T[rho] making less restrictive assumptions about its form (allowing dependence on higher-order derivatives of rho as well) and involving further relations.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Non-interacting kinetic energy density functional
Virial theorem
Homogeneity property
Generalized Weizäcker functional
Functional differentiation
Megjelenés:Journal of Molecular Structure-Theochem. - 501-502 (2000), p. 167-171. -
További szerzők:Nagy Ágnes (1951-) (fizikus)
Pályázati támogatás:OTKA T016623
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089035
Első szerző:Hamza Andrea
Cím:BSSE-free SCF theories: a comment / A. Hamza, Á. Vibók, G. J. Halász, I. Mayer
Dátum:2000
ISSN:0166-1280
Megjegyzések:Some aspects of creating the basis set superposition error (BSSE) problem at the SCF level are briefly discussed. It is stressed that - contrary to the recurring propositions in the literature - the BSSE-problem cannot be properly handled by restricting each molecular orbital to be expanded in the basis of only one of the monomers, because this also excludes the physically important, true charge-transfer effects. The discussion is illustrated by some calculations performed for water dimer and for two pairs of nucleic bases (thymine-adenine and uracil-adenine) which are compared with those in the recent paper of Gianinetti et al. [E. Gianinetti, M. Raimondi, E. Tornaghi, Int. J. Quant. Chem. 60 (1996) 157].
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BSSE problem
Nucleic bases
SCF theories
Megjelenés:Journal of Molecular Structure-Theochem. - 501-502 (2000), p. 427-434. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Mayer István
Pályázati támogatás:OTKA C0020
OTKA
OTKA T15838
OTKA
OTKA T25369
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089045
Első szerző:Nagy Ágnes (fizikus)
Cím:Remarks on density functional theory as a thermodynamics / Á. Nagy, R. G. Parr
Dátum:2000
ISSN:0166-1280
Megjegyzések:The stability conditions are discussed in the recently proposed thermodynamical view of density functional theory. It is shown that the convexity of energy in energy representation implies the concavity of entropy in entropy representation and vice versa. In the local approximation, the stability conditions are studied. An alternative proof of Teller's theorem is presented. It is shown that the thermodynamical entropy measures (up to a constant) the deviation from the Thomas-Fermi model.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Density functional theory
Local thermodynamics
Thomas-Fermi model
Teller's theorem
Megjelenés:Journal of Molecular Structure-Theochem. - 501-502 (2000), p. 101-106. -
További szerzők:Parr, Robert G.
Pályázati támogatás:OTKA T 029469
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013481
Első szerző:Nagy Ágnes (fizikus)
Cím:Time-dependent density functional theory as a thermodynamics / A. Nagy
Dátum:2010
Megjegyzések:A thermodynamical transcription of time-dependent density functional theory is developed. Balance equations for the energy and entropy are derived.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
time-dependent density functional theory
Megjelenés:Journal of Molecular Structure Theochem. - 943 : 1-2 (2010), p. 48-52. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.