CCL

Összesen 69 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009030
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Asymmetric Weitz-Scheffer Epoxidation of Isoflavones with Hydroperoxides Mediated by Optically Active Phase-Transfer Catalysts / Waldemar Adam, Paraselli Bheema Rao, Hans-Georg Degen, Albert Lévai, Tamás Patonay, Chantu R. Saha-Möller
Dátum:2002
Megjegyzések:The asymmetric Weitz-Scheffer epoxidation of the isoflavones 3, mediated by the cinchonine- and cinchonidine-derived phase-transfer catalysts (PTCs) 1, affords the enantiomerically enriched isoflavone epoxides 4 with ee values of up to 98% in nearly quantitative yields. With the appropriately configured PTC 1, both enantiomers of the isoflavone epoxides may be obtained by using the commercially available cumyl hydroperoxide 2b as oxidant. Methylation of the hydroxyl functionality in the most effective PTC (1b) reduces significantly the enantioselectivity of the isoflavone epoxidation as illustrated for the substrate 3c. This fact indicates the pivotal role of the hydroxy group for enantioselective control, which is rationalized in terms of a hydrogen-bonded aggregate between the ether-oxygen atom of isoflavone 3 and the phase-transfer catalyst 1. The present attractive and convenient method should be useful for the preparation of optically active epoxides of the biologically relevant isoflavone structure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Organic Chemistry. - 67 : 1 (2002), p. 259-264. -
További szerzők:Rao, Paraselli Bheema Degen, Hans-Georg Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Saha-Möller, Chantu R.
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069609
Első szerző:Ancheeva, Elena
Cím:Expanding the Metabolic Profile of the Fungus Chaetomium sp. through Co-culture with Autoclaved Pseudomonas aeruginosa / Elena Ancheeva, Lisa Küppers, Sergi Herve Akone, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wenhan Lin, Raha Orfali, Nidja Rehberg, Rainer Kalscheuer, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2017
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The mixed fermentation of the fungal endophyte Chaetomium sp. with an autoclaved culture of the bacterium Pseudomonas aeruginosa on solid rice medium led to an up to 33-fold increase in the accumulation of constitutively present fungal secondary metabolites (3-10), which included four new butenolide derivatives (3-5 and 7). In addition, two further shikimic acid analogues (1 and 2) were obtained from mixed cultures that were neither detected in axenic cultures of the fungus nor of the bacterium. Chaetoisochorismin (1 ) possesses an unusual (3-methoxycarbonylphenyl)pyruvate core structure. The structures of the new compounds were unequivocally elucidated by HRESIMS, one- and two-dimensional NMR analysis as well as by comparison with literature data. The absolute configurations of the structures of the new derivatives 1 and 2 were established by ECD calculations as well as by the modified Mosher's method. Compounds 1-3 and 5-7 were subjected to antimicrobial and cytotoxicity assays but were shown to be inactive.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chaetomium sp.
Autoclaved Pseudomonas aeruginosa
Shikimic acid derivatives
Structure elucidation
TDDFT-ECD calculations
Biosynthesis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 22 (2017), p. 3256-3264. -
További szerzők:Küppers, Lisa Akone, Sergi Herve Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Lin, Wen Han Orfali, Raha Rehberg, Nidja Kalscheuer, Rainer Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181
Egyéb
NKFI PD121020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103278
035-os BibID:(WOS)000527546600001 (Scopus)85084381349
Első szerző:Bagi Péter
Cím:Preparation of 2-phospholene oxides by the isomerization of 3-phospholene oxides / Péter Bagi, Réka Herbay, Nikolett Péczka, Zoltán Mucsi, István Timári, György Keglevich
Dátum:2020
ISSN:1860-5397
Megjegyzések:A series of 1-substituted-3-methyl-2-phospholene oxides was prepared from the corresponding 3-phospholene oxides by double bond rearrangement. The 2-phospholene oxides could be obtained by heating the 3-phospholene oxides in methanesulfonic acid, or via the formation of cyclic chlorophosphonium salts. Whereas mixtures of the 2- and 3-phospholene oxides formed, when the isomerization of 3-phospholene oxides was attempted under thermal conditions, or in the presence of a base. The mechanisms of the various double bond migration pathways were elucidated by quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chlorophosphonium salts
isomerization
2-phospholene oxides
3-phospholene oxides
quantum chemistry
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 16 (2020), p. 818-832. -
További szerzők:Herbay Réka Péczka Nikolett Mucsi Zoltán Timári István (1989-) (vegyész) Keglevich György
Pályázati támogatás:NKFIH - OTKA PD 116096
Egyéb
NKFIH - NVKP_16-1-2016-0043
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080515
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Formation of 1,10-Phenanthroline-N,N'-dioxide under Mild Conditions: The Kinetics and Mechanism of the Oxidation of 1,10-Phenanthroline by Peroxomonosulfate Ion (Oxone) / Bellér Gábor, Szabó Mária, Lente Gábor, Fábián, István
Dátum:2016
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry. - 81 : 13 (2016), p. 5345-5353. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM093151
035-os BibID:(WoS)000454567900058 (Scopus)85059196545
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Organic Solvent-Free, Pd(II)-Salan Complex-Catalyzed Synthesis of Biaryls via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling in Water and Air / Szilvia Bunda, Antal Udvardy, Krisztina Voronova, Ferenc Joó
Dátum:2018
ISSN:0022-3263 1520-6904
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry. - 83 : 24 (2018), p. 15486-15492. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Voronova Krisztina (1987-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016873
Első szerző:Cai, You-Sheng
Cím:Palmarumycins BG1-BG7 and Preussomerin BG1 : Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / You-Sheng Cai, Tibor Kurtán, Ze-Hong Miao, Attila Mándi, István Komáromi, Hai-Li Liu, Jian Ding, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Palmarumycins BG1-BG7 (1-7), seven new compounds related to palmarumycins, were isolated from the aerial parts of Bruguiera gymnorrhiza as well as a new preussomerin derivative BG1 (8). The structures of these compounds were determined mainly by the analysis of their NMR and MS data, and their relative configurations were assigned on the basis of their 3JH,H coupling constants. Compounds 4 and 7 have a sulfate group that is unprecedented amongmembers of spirodioxynaphthalene-type natural products. The absolute configurations of 1-8 were determined by TDDFT CD calculations of the solution conformers. Compound 5 displayed inhibitory activity against HL 60 and MCF-7 cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 6 (2011), p. 1821-1830. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Miao, Ze-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Liu, Hai-Li Ding, Jian Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118376
035-os BibID:(WoS)001146487300001 (Scopus)85182560676
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Synthesis of Chroman-2,4-diones via Ring-Opening/Ring-Closing Reaction Involving Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryloxycarbonylation / Sami Chniti, Péter Pongrácz,László Kollár, Attila Bényei,Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Palladium-catalyzed aminocarbonylation of 3-iodochromone was studied in the presence of primary and secondary amines using atmospheric pressure of carbon monoxide as a carbonyl source. This procedure successfully provided a library of chromone-3-carboxamides and 3-substituted chroman-2,4-diones in 40 to 92% isolated yields. The reaction proceeded via highly chemoselective aminocarbonylation (up to 100%) in the presence of secondary amines by using monodentate or bidentate phosphine ligands. The tendency of 3-iodochromone substrate to undergo ANRORC rearrangement with N-nucleophiles was crucial to shift the reaction toward an unprecedented chemoselective carbonylative transformation, where a late-stage carbonyl insertion is favored concomitantly to the last ring-closure step. The proposed azaMichael addition/ring-opening/intramolecular aryloxycarbonylation sequence showed compatibility, uniquely, to primary amines when XantPhos was used as a ligand. The solid-state structures of chromone-3-carboxamide (2a) and chroman-2,4-dione (3s) were undoubtedly established by single-crystal XRD analysis. A catalytic cycle was proposed to rationalize the formation of the two types of carbonylated compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
katalízis
palladium
alkoxikarbonlieyzés
ROMP
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 2 (2024), p. 1175-1183. -
További szerzők:Pongrácz Péter Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM113234
035-os BibID:(cikkazonosító)e202201374 (WoS)000930121600001 (Scopus)85147816693
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Highly Chemoselective One-Step Synthesis of Novel N- Substituted-Pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation/Carbonylative Cyclisation Sequence / Sami Chniti, László Kollár, Attila Bényei, Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2023
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Novel N-substituted pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones have been prepared via a highly chemoselective palladium-catalyzed carbonylative imidazation-cyclization reaction in a one-pot synthetic approach. This methodology, which has been applied for the first time to access such original scaffolds through two different protocols involving 3-bromo-2-iodoquinoline, as a typical partner, primary amines, and atmospheric or high carbon monoxide pressure (20 bar), has shown an excellent tolerance for many functional groups. The use of bidentate ligands such as XantPhos and dppp, either under atmospheric or high-pressure conditions, provides a wide range of carbonylated compounds in good to excellent yields (up to 82 %). Furthermore, some new quinoline-2,3-dicarboxamides have been isolated as side products in very low yields and have been fully characterized. The solid state structures of three of the synthesized acridinimides have been unequivocally established by single-crystal XRD analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aminocarbonylation
carbon monoxide
cyclization
palladium
heterocycles
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 26 : 10 (2023), p. 1-8 (cikkazonosító) e202201374. -
További szerzők:Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:NKFIH TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM013628
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:2010
Megjegyzések:Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Configuration determination
Fungal metabolites
Density functional calculations
Electronic circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM008988
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:2006
Megjegyzések:Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM030934
Első szerző:Debbab, Abdessamad
Cím:New Anthracene Derivatives - Structure Elucidation and Antimicrobial Activity / Abdessamad Debbab, Amal H. Aly, Ruangelie Edrada-Ebel, Victor Wray, Alexander Pretsch, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtan, Peter Proksch
Dátum:2012
Megjegyzések:Three new anthracene derivatives, which include tetrahydroanthraquinone 1 and two tetrahydroanthraquinone heterodimers 2 and 3, were isolated from Stemphylium globuliferum, together with four known metabolites 4-7. Detailed analysis of the spectroscopic data allowed the unambiguous determination of the structures of 1 and 2 and a revision of the structure of alterporriol C and its atropisomer. Furthermore, alterporriol G, previously obtained as part of a mixture, was isolated in its pure form for the first time and its structure was also revised. The absolute configurations of 1, 2 and 3 were assigned by calculation of their CD spectra, which also allowed the configurational assignment of altersolanol A and the determination of the axial chirality of alterporriols D and E. All isolated compounds were analysed for their antimicrobial and cytotoxic activities. Compound 5 inhibited the growth of most pathogenic microorganisms tested, whereas 2, 6 and 7 showed selective inhibition of bacteria but were inactive against fungi.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Natural products
Medicinal chemistry
Antibiotics
Biological activity
Quinones
Structure elucidation
Circular dichroism
Density functional calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2012), p. 1351-1359. -
További szerzők:Aly, Amal H. Edrada-Ebel, Ruangelie Wray, Victor Pretsch, Alexander Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Proksch, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.