CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086035
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Interaction between the low molecular mass components of blood serum and the VO(iv)-DHP system (DHP = 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone) / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:In order to estimate the impact of the low molecular mass (l.m.m.) VO(IV) binders of blood serum on the potentially insulin-enhancing drug [VO(DHP)(2)] [DHP=1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone], the speciation in the binary system VO(IV)-DHP and in the ternary systems VO-DHP-ligand B (B=oxalate, lactate, citrate or phosphate) was studied by pH-potentiometry at 25.0degreesC and at an ionic strength I=0.2 mol dm(-3) (KCl). The binding modes of the complexes formed were determined by spectroscopic (electronic absorption and EPR) techniques. DHP was found to form stable mono and bis complexes via the coordination of (O,O) chelate(s). Through displacement of the oxo group of VO(), the tris complex is also formed, especially at a high excess of ligand. The results in the ternary systems demonstrate that, at physiological pH, none of the B ligands can compete with DHP; [VO(DHP)(2)] therefore seems to remain almost completely intact, even in the presence of citrate, the strongest competitor among these B ligands. These findings indicate that, for DHP, unlike maltol or picolinic acid, ternary complex formation and thus transformation reactions with the l.m.m. binders of biofluids, is almost negligible. From among the three carrier molecules, only DHP can efficiently compete with serum transferrin for binding of VO(IV).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 11 (2002), p. 2275-2282. -
További szerzők:Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T31896
OTKA
F32235
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086036
Első szerző:Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:Effects of side chain amino nitrogen donor atoms on metal complexation of aminohydroxamic acids: New diaminohydroxamates chelating Ni(ii) more strongly than Fe(iii) / Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka, István Lázár, Giovanni Micera, Eugenio Garribba, Etelka Farkas
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Complexes of diaminohydroxamic acids 2,6-diamino-N-hydroxyhexanamide (lysinehydroxamic acid, Lysha), 2,4-diamino-N-hydroxybutanamide (2,4-diaminobutyrohydroxamic acid, Dambha) and 2,3-diamino-N-hydroxypropanamide (2,3-diaminopropionohydroxamic acid, Dampha) with manganese(II), cobalt(II), iron(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), iron(III), aluminium(III) and molybdenum(VI) in aqueous solution were studied by pH-potentiometric, UV-visible spectrophotometric and EPR methods. The two latter diaminohydroxamic acids were synthesised as new ligands and characterised. The results were compared to those of a simple alpha-amino acid derivative, alpha-alaninehydroxamic acid (alpha-Alaha) and the effects of the side chain amino group on the co-ordination mode and on the stability of the complexes formed were evaluated. As expected, the side chain amino nitrogen atom of Lysha does not co-ordinate to any of the studied metals but remains free for possible further interactions. The amino groups do not co-ordinate to aluminium(III) or iron(III) at all and the closer the side chain amino group is situated to the alpha-aminohydroxamic residue the less stable the hydroxamate complex formed in the order of Lysha, Dambha, Dampha, and hydrolytic processes become increasingly dominant. The co-ordination of the side chain amino nitrogen of Dampha and Dambha to nickel(II) and copper(II) was unambiguously observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 13 (2002), p. 2632-2640. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Lázár István (1959-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00129141
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of complex-formation reactions of ammonia and methylamine with copper(II) complexes in aqueous solution / István Fábián
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1994), 1355-1358. -
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM086039
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the oxidation of sulfur(iv) by iron(iii) at metal ion excess / Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between iron(III) and sulfur(IV) was studied at high iron(III) excess at 10.0 and 25.0?C in 1.0 M NaClO4 by the stopped-flow method. The number of absorbing species in this system was determined by matrix rank analysis of time-resolved spectra. The reaction exhibits composite kinetic features which could be explained by considering the reactions of Fe(H2O)63+, Fe(H2O)5OH2+, Fe2 (OH)2(H2O)84+ and two sulfito complexes, FeSO3(H2O)5+ and Fe2(?-SO3)(?-OH)(H2O)8 3+. In contrast to previous observations at sulfur(IV) excess, it was found that the kinetic traces are not influenced by the presence or absence of molecular oxygen. A detailed, ten-step kinetic model was proposed for the interpretation of the experimental observations at 340 and 430 nm. The model was validated by simultaneously fitting kinetic traces recorded at various initial concentrations to the corresponding differential equation system. It was confirmed that the dinuclear sulfito complex is not involved directly in the redox process, and the rate-determining step of the overall redox reaction is the decomposition of the mono complex in an intramolecular electron transfer step, FeSO3(H2O)5+ (+H2O) ? Fe(H2O)62+ + SO3-?. The first-order rate constant for the decomposition was determined at 10.0 and 25.0?C to be 0.052 ? 0.012 and 0.19 ? 0.03 s-1, respectively. The results imply that the sulfite ion radical is quickly oxidised to sulfate ion by iron(III) in a subsequent reaction step.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 5 (2002), p. 778-784. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:M028244
OTKA
T029568
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00022842
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Equilibria in aqueous solutions of some chromium(2+) complexes / Károly Micskei, Ferenc Debreczeni, István Nagypál
Dátum:1983
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 7 (1983), p. 1335-1338. -
További szerzők:Debreczeni Ferenc Nagypál István
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00022840
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Comparison of the formation constants of some chromium(II) and copper(II) complexes / Károly Micskei, István Nagypál
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 12 (1986), p. 2721-2723. -
További szerzők:Nagypál István
Internet cím:DOI
Borító:

8.

001-es BibID:bibEBI00022839
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Equilibria in aqueous solutions of some iron(II) complexes / Károly Micskei
Dátum:1987
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 1 (1987), p. 255-257. -
Internet cím:DOI
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00022838
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Comparison of the formation rate constants of some chromium(II) and copper(II) complexes / Károly Micskei, István Nagypál
Dátum:1990
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 4 (1990), p. 1301-1304. -
További szerzők:Nagypál István
Internet cím:DOI
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00022837
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Kinetic studies in aqueous solutions of cobalt(II)-ethylenediamine, -malonate, and -glycinate complexes / Károly Micskei, István Nagypál
Dátum:1990
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 8 (1990), p. 2581-2586. -
További szerzők:Nagypál István
Internet cím:DOI
Borító:

11.

001-es BibID:KLTEbibl000532
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Kinetic studies in aqueous solutions of iron(II)-glycinate, -ethylenediamine, and -malonate complexes / Károly Micskei, István Nagypál
Dátum:1990
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. - 3 (1990), p. 743-747. -
További szerzők:Nagypál István
Internet cím:DOI
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00008638
Első szerző:Minhas, Shehla
Cím:Formation of a novel [mu]3-borate-capped triniobium cluster via hydrolysis of a hydridotris(pyrazol-1-yl)borate ligand / Shehla Minhas, Alan Devlin, David T. Richens, Attila C. Bényei, Philip Lightfoot
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chemical Society. Dalton transactions. - 6 (1998), p. 953-957. -
További szerzők:Devlin, Alan Richens, David T. Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lightfoot, Philip
Internet cím:DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.