Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM001164
Első szerző:	Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:	New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:	2007
ISSN:	1570-1786
Megjegyzések:	A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 2-Alkoxyapomorphines oripavine acid-catalyzed rearrangement O-demethylation dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:	Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:	Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001166
Első szerző:	Csutorás Csaba
Cím:	Investigation of the acid-catalyzed rearrangement of morphinans / Csaba Csutorás, Sándor Berényi, John L. Neumeyer
Dátum:	2007
Megjegyzések:	The acid-catalyzed rearrangement of morphine (1), codeine (3), 3-deoxynormorphine (14) and N-cyclopropylmethyl-3-deoxynormorphine (11) was investigated with methanesulfonic acid. The yield in the rearrangement reaction was significantly improved using milder reaction conditions, compared to the earlier reported methods. As an evidence for the mechanism of the acid-catalyzed rearrangement of morphinans, the diene intermediate 13 was isolated. A new method, using boron trifluoride etherate was elaborated for the rearrangement of morpinandienes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban morphinans morphine codeine acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:	Letters in Organic Chemistry. - 4 (2007), p. 409-413. -
További szerzők:	Neumeyer, John L. Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001231
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in the functionalization of the C ring of morphinane / Attila Sipos, Sándor Berényi
Dátum:	2007
Megjegyzések:	New methods have been developed for the functionalization of the non-aromatic C ring of morphinans with Suzuki-Miyaura cross-coupling of sulfonates and bromides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Suzuki-Miyaura cross-coupling of tosylates and mesylates spatially hindered position 14-arylmorphinan opioid receptor binding affinity microwave activation
Megjelenés:	Letters in Organic Chemistry. - 4 : 2 (2007), p. 146-150. -
További szerzők:	Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001236
Első szerző:	Tóth Miklós
Cím:	Synthesis and transformation of thiazolomorphinanedienes / Miklós Tóth, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:	2007
ISSN:	1570-1786
Megjegyzések:	We here present a simple and efficient method for the preparation of 2'-substituted-thiazolomorphinanedienes 3-5. A protocol is also presented for yielding 3-demethoxy-14beta-hydroxy derivatives of the thiazolomorphianedienes. The amino-, methyl- and phenyl-substituents connected in these compounds in a less rigid way to the "spacer" which offers the opportunity to test the effect of this sterically more flexible structure on the activity to opioid receptor subtypes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Hantzsch-type thiazole synthesis morphinanediene O-demethylation introduction of 14-hydroxyl-motif
Megjelenés:	Letters in Organic Chemistry. - 4 (2007), p. 539-543. -
További szerzők:	Gyulai Zsuzsanna Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: