CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018655
Első szerző:Dimitrov, Philip
Cím:Mechanism of Isomerization in the Cationic Polymerization of Isobutylene / Philip Dimitrov, Jack Emert, Jun Hua, Sandor Keki, Rudolf Faust
Dátum:2011
ISSN:0024-9297
Megjegyzések:The complex mechanism of the carbocationic rearrangements leading to a variety of olefin (exo-, endo-, tri-, and tetra-substituted) end groups in the cationic polymerization of isobutylene (IB) catalyzed by ethylaluminum dichloride (EtAlCl(2)) in nonpolar solvents in the temperature range of -40 to 25 degrees C was studied by model ionization experiments employing poly(isobutylene chloride) (PIB-Cl) of low molecular weight (M(n) similar to 1000-2000) obtained by living cationic polymerization. Ionizations were performed with EtAlCl(2) in hydrocarbon media to mimic a conventional cationic polymerization of IB, but in the presence of a proton trap to suppress reprotonation of the first formed olefin and subsequent decomposition of the resulting PIB cation. In the absence of a proton trap, ionization of PIB-Cl resulted in about 70% of tri-substituted olefin end groups in the studied temperature range. The exo and endo olefin end-group content was negligible. MALDI and APPI TOP MS indicated that the tri-substituted PIB olefins contained irregular carbon numbers, suggesting chain scission. Ionizations carried out in the presence of the proton trap 2,6-di-tert-butylpyridine (DTBP) at 0 and -40 degrees C also gave mainly the tri-substituted olefin; however, at 25 degrees C only exo-, endo-, and tetra-substituted olefins were formed with regular carbon numbers. Ionization of PIB(d8)(IB)(n)-Cl with n = 1-6 showed that on average 4 IB units are cleaved at -40 degrees C, which suggests that the tri-substituted olefins are formed by backbiting via hydride transfer followed by chain scission. A mechanism is proposed to account for the olefin structures involving a sterically hindered cation arising via hydride and methyde shifts, which either eliminates a proton to yield the tetra-substituted olefin or undergoes a distant hydride shift by backbiting followed by a methyde shift and chain scission to yield the tri-substituted olefin of irregular carbon number.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
atomspheric-pressure photoionization
mass-spectrometry
polyisobutylene
reactivity
oligomers
constants
olefins
Megjelenés:Macromolecules. - 44 : 7 (2011), p. 1831-1840. -
További szerzők:Emert, Jack Hua, Jun Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Faust, Rudolf
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077292
035-os BibID:(WoS)000466621200053 (Scopus)85061541042
Első szerző:Hajdu Dorottya (biológus)
Cím:Solution structure and novel insights into phylogeny and mode of action of the Neosartorya (Aspergillus) fischeri antifungal protein (NFAP) / Hajdu Dorottya, Huber Anna, Czajlik András, Tóth Liliána, Kele Zoltán, Kocsubé Sándor, Fizil Ádám, Marx Florentine, Galgóczy László, Batta Gyula
Dátum:2019
ISSN:0141-8130
Megjegyzések:Small, cysteine-rich and cationic antifungal proteins fromnatural sources are promising candidates for the development of novel treatment strategies to prevent and combat infections caused by drug-resistant fungi. However, limited information about their structure and antifungal mechanism hampers their future applications. In the present study, we determined the solution structure, dynamics and associated solvent areas of the Neosartorya (Aspergillus) fischeri antifungal protein NFAP. Genome mining within the genus revealed the presence of orthologous genes in N. fischeri and Neosartorya spathulata, and genes encoding closely related proteins can be found in Penicillium brasiliensis and Penicillium oxalicum. We show that the tertiary structure of these putative proteins can be resolved using the structure of NFAP as reliable template for in silico prediction. Localization studies with fluorescence-labelled protein pointed at an energy-dependent uptake mechanism of NFAP in the sensitive model fungus Neurospora crassa and subsequent cytoplasmic localization coincided with cell-death induction. The presented results contribute to a better understanding of the structure/function relationship of NFAP and related proteins and pave the way towards future antifungal drug development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Neosartorya (Aspergillus) fischeri antifungal
protein (NFAP)
Nuclear magnetic resonance (NMR)
Antifungal mechanism
Megjelenés:International Journal of Biological Macromolecules. - 129 (2019), p. 511-522.
További szerzők:Huber Anna Czajlik András (1975-) (gyógyszerész) Tóth Liliána Kele Zoltán Kocsubé Sándor Fizil Ádám (1988-) (biológus) Marx, Florentine Galgóczy László (1950-) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
PD 120808
OTKA
ANN 122833
OTKA
ANN 110821
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099343
035-os BibID:(WoS)000608018200036 (Scopus)85097787135
Első szerző:Hámori Csaba (vegyész)
Cím:Colorado potato beetle alpha-amylase: Purification, action pattern and subsite mapping for exploration of active centre / Hámori Csaba, Remenyik Judit, Kandra Lili, Gyémánt Gyöngyi
Dátum:2021
ISSN:0141-8130
Megjegyzések:Colorado potato beetle is an invasive insect herbivore and one of the most challenging agricultural pests globally. This study is the first characterization of the active centre of Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata) alpha-amylase (LdAmy). Bond cleavage frequency values for LdAmy were determined by HPLC product analysis on a chromophore labelled maltooligomer substrate series. Binding energies between amino acid moieties of subsites and glucose residues of substrate were calculated. Active site contains six subsites in the binding region of LdAmy; four glycone- (-4, -3, -2, -1) and two aglycone-binding sites (+1, +2). Subsite map calculation resulted in apparent binding energies -11.8 and - 11.0 kJ/mol for subsites (+2) and (-3), respectively, which revealed very favorable interactions at these positions. Structures of binding sites of LdAmy and mammalian a-amylases show similarity, but there are variations in the binding energies at subsite (-2) and (-4). Differences were interpreted by comparison of amino acid sequences of human salivary alpha-amylase (HSA) and porcine pancreatic alpha-amylase (PPA) and two insect (Leptinotarsa decemlineata and Tenebrio molitor) enzymes. The observed substitution of positively charged His305 in HSA at subsite (-2) with an acidic Asp in LdAmy in the same position may explain the obtained energy reduction.
Tárgyszavak:Agrártudományok Növénytermesztési és kertészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Biological Macromolecules. - 168 (2021), p. 350-355. -
További szerzők:Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2- 15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043092
Első szerző:Keczánné Üveges Andrea (vegyész)
Cím:Synthesis of Polymeric Nanoparticles by Cross-Linking Copolymerization / Üveges Andrea, Szalóki Melinda, Hartmann John F., Hegedűs Csaba, Borbély János
Dátum:2008
ISSN:0024-9297 1520-5835
Megjegyzések:Soluble cross-linked nanoparticles were prepared by free radical copolymerization of styrene (ST, M1) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDM, M2) monomers in homogeneous solution. Spherical nanoparticles were obtained in the early stage of polymerization, and no gelation occurred up to 66% of yield. The isolated particles are decorated with pendant vinyl groups that are target for further polymerization. The molar feed ratio was ST/EGDM = 5/5, the monomer concentration 0.556 mol/dm3 and the initiator concentration 5 mol %. It was found that as the conversion increased, the ratio of pendant vinyl groups reached a maximum value; however, the size of nanoparticles continued to increase with the reaction time. The molecular weight distributions were monomodal at short reaction times (30 and 60 min), however, at longer reaction times (90, 120, and 180 min) these became multimodal. This was caused by intraparticle reactions (branching and cross-linking) and possibly also by interparticle reactions (coupling). The reactive vinyl groups were detected by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The size of nanoparticles in swollen state was determined by dynamic laser light scattering (DLS) method and in dried form by scanning electron microscopy (SEM). Molecular weight and distributions were measured by gel permeation chromatography (GPC).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Macromolecules. - 41 : 4 (2008), p. 1223-1228. -
További szerzők:Szalóki Melinda (1981-) (vegyész) Hartmann, John F. Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM043274
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometric study of the oligomers formed from lactic acid and diphenylmethane diisocyanate / Sándor Kéki, Ildikó Bodnár, Jenő Borda, György Deák, Gyula Batta, Miklós Zsuga
Dátum:2001
ISSN:0024-9297 1520-5835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Macromolecules. - 34 : 21 (2001), p. 7288-7293. -
További szerzők:Borda Jenő (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018658
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:A New Method for Mass Spectrometry of Polyethylene Waxes : The Chloride Ion Attachment Technique by Atmospheric Pressure Photoionization / Sándor Kéki, Lajos Nagy, Ákos Kuki, Miklós Zsuga
Dátum:2008
ISSN:0024-9297
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Macromolecules. - 41 : 11 (2008), p. 3772-3774. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085545
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Novel and simple synthesis of carboxyl-terminated polyisobutylenes / Miklós Nagy, Sándor Kéki, László Orosz, György Deák, Pál Herczegh, Albert Lévai, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0024-9297 1520-5835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 38 : 10 (2005), p. 4043-4046. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Orosz László Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 37448
OTKA
T 42740
OTKA
T 42512
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100018
035-os BibID:(WoS)000517351100010 (Scopus)85079753277
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Multistep Mass-Remainder Analysis and its Application in Copolymer Blends / Nagy Tibor, Kuki Ákos, Mahir Hashimov, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:0024-9297 1520-5835
Megjegyzések:The evaluation of complex mass spectra requires effective data processing and visualization methods. The recently invented data mining procedure, the mass-remainder analysis (MARA), was further developed for use in the mass spectrometry of polymer blends containing copolymers. MARA is based on the calculation of the mass remainder after dividing by the exact mass of a base unit, e.g., the repeat unit of a polymer. Our improved method, the multistep mass-remainder analysis (M-MARA), performs sequential calculations of the remainders. The keys of the method are the selection of the base units and visualization by MR3 versus m/z and/or MR2 versus MR1 plots, where MR, is the mass remainder of the ith step. The proposed method eliminates the periodicities present in a complex system and therefore provides highly simplified plots. The effectiveness of the M-MARA method was demonstrated by the analysis of polylactide/polycaprolactone and various ethylene oxide/propylene oxide copolymer samples.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 53 : 4 (2020), p. 1199-1204. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM116326
035-os BibID:(cikkazonosító)127694 (Scopus)85176460106 (WOS)001112357100001 (Pubmed)37898248
Első szerző:Pregi Emese
Cím:Effect of competitive interactions on the structure and properties of blends prepared from an industrial lignosulfonate polymer / Emese Pregi, Jan Blasius, Dáavid Kun, Oldamur Hollóczki, Béla Pukánszky
Dátum:2024
ISSN:0141-8130
Megjegyzések:To explore the possibility of applying lignin in practice, an industrial lignosulfonate (0?50 vol%) was blended with four ionomers. The concentrations of carboxyl and carboxylate groups were systematically varied in the ethylene-acrylic acid copolymers to study the competition of hydrogen and ionic bonds forming between the components. The mechanical properties of the blends were determined by tensile testing. The structure was investigated by scanning electron microscopy, while deformation and failure processes were studied by acoustic emission measurements and microscopy. Interfacial interactions were quantitatively characterized by analyzing local deformation processes and by evaluating the composition dependence of the tensile strength using appropriate models. Molecular dynamics simulations indicated that carboxylate groups preferably form clusters in the ionomer phase, consequently, the increasing degree of neutralization results in ionomers with more and more self-interactions of components deteriorating ionomer-lignin interactions. The novel combination of experiments, modeling, and simulation was done for the first time on such materials, and it pointed out that the role of hydrogen bonds is more critical in determining blend properties. Blends can be prepared for practical applications with a good combination of stiffness (0.8 GPa), tensile strength (22 MPa), and elongation-at-break (25 %) at 30 vol% lignosulfonate content and 33 % neutralization.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adhesion
Deformation processes
Interaction
Mechanical properties
Molecular dynamics
Quantitative analysis
Megjelenés:International Journal Of Biological Macromolecules. - 254 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Blasius, Jan Kun Dávid Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Pukánszky Béla (kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-FK 138823
OTKA
ÚNKP-22-5
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM100020
035-os BibID:(WoS)000718193500020 (Scopus)85117525795
Első szerző:Róth Gergő (vegyészmérnök)
Cím:Polydispersity Ratio and Its Application for the Characterization of Poloxamers / Róth Gergő, Nagy Tibor, Kuki Ákos, Mahir Hashimov, Vonza Zsófia, Timári István, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:0024-9297 1520-5835
Megjegyzések:The data processing and visualization methods are of paramount importance in the mass spectrometry of copolymers. To determine the copolymer composition, in this article, a robust algorithm is proposed for the compositional assignment and for the estimation of the relative abundance of each species present in copolymer mass spectra. Our homemade software enables the accurate calculation of the compositional drift, i.e., the variation of copolymer composition with the polymer chain lengths. Furthermore, we introduce a novel copolymer quantity, namely, the polydispersity (also called as dispersity) ratio (PDR) of the comonomers, and establish a characteristic relationship between the shape of the composition drift curves and the PDR values. This relation allows, for instance, a quick visual recognition of the presence of diblocks in a triblock copolymer by means of mass spectrometry. Our approach is demonstrated by the analysis of various poloxamers, i.e., polyethylene oxide (PEO)-polypropylene oxide (PPO) block copolymers up to the average molecular weight of approximately 4000 g/mol. The determined number-average molecular weights and the ethylene oxide contents were also confirmed by nuclear magnetic resonance spectroscopy. Dynamic light scattering experiments revealed that small variations in the copolymer composition significantly affect the properties of the copolymer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 54 : 21 (2021), p. 9984-9991. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) Vonza Zsófia Timári István (1989-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM089137
Első szerző:Szuromi Endre
Cím:Preparation and analysis of cross-linking copolymers. Volume 33, Number 11, May 30, 2000, p 3993. / Endre Szuromi, Márta Berka, János Borbély
Dátum:2000
ISSN:0024-9297 1520-5835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 33 : 14 (2000), p. 5310. -
További szerzők:Berka Márta (1949-) (vegyész) Borbély János (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM089136
Első szerző:Szuromi Endre
Cím:Preparation and analysis of cross-linking copolymers / Endre Szuromi, Márta Berka, János Borbély
Dátum:2000
ISSN:0024-9297 1520-5835
Megjegyzések:Copolymerization of ST (styrene) with EDM (ethylene glycol dimethacrylate) gives nonlinear polymers. The average molecular weight and polydispersity of copolymers composed of ST and EDM were measured using the GPC (gel permeation chromatography) technique, and an exponential increase in both quantities with reaction time was observed. (1)H and (13)C NMR spectra of the copolymers were taken to prove the structure and purity of the products and to calculate the composition and pendant content of the copolymers. The ratio of the pendant double bonds of the copolymers was determined from the 1H NMR spectra. A remarkable increase in the ratio of the pendant double bonds with reaction time was observed. The mechanism for the chain propagation was studied and found to follow the terminal model. Reacitvity ratios were found to be r(1) = 0.452 +/- 0.031 for monomer ST and r(2) = 0.297 +/- 0.027 for monomer EDM. According to the size distribution of the copolymers measured by DLS (dynamic light scattering) and the average radii of gyration measured by SLS (static light scattering) techniques, the samples showed strong polydispersity and an increase in molecular size with reaction time. Unusually high molecular weight values were observed after a certain reaction time.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 33 : 11 (2000), p. 3993-3998. -
További szerzők:Berka Márta (1949-) (vegyész) Borbély János (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T 030025
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.