CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081878
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Simple 17O NMR method for studying electron self-exchange reaction between UO22+ and U4+ aqua ions in acidic solution / István Bányai, Ildikó Farkas, Imre Tóth
Dátum:2016
ISSN:0749-1581
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR
17O NMR
isotope exchange
electron exchange
uranyl aqua complexes
kinetic analysis
mechanism
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 54 : 6 (2016), p. 444-450. -
További szerzők:Farkas Ildikó Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/ KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00025993
035-os BibID:KLTEbibl002914
Első szerző:Batta Gyula (molekula-szerkezet kutató)
Cím:C-19 configurational assignments in some morphine derivatives by homonuclear NOE / Batta Gyula, Gunda Tamás, Szabó Z., Berényi Sándor, Gulyás Gyöngyi, Makleit Sándor
Dátum:1992
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 30 : 13 (1992), p. 96-104. -
További szerzők:Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Szabó Zoltán (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Gulyás Gyöngyi Makleit Sándor (1930-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086049
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:Thallium(III) coordination compounds: chemical information from Tl-205 NMR longitudinal relaxation times / Andrea Bodor, István Bányai, Jozef Kowalewski, Julius Glaser
Dátum:2002
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:Tl-205 longitudinal relaxation rate measurements were performed on several thallium(III) complexes with the composition Tl(OH)(n)(H2O)(6-n)((3-n)+) (n = 1,2), Tl(Cl)(n)(H2O)(m-n)((3-n)+), Tl(Br)(n)(H2O)(m-n)((3-n)+) (m = 6 for n = 1-2, m = 5 for n = 3, m = 4 for n = 4), Tl(CN)n(H2O)(m-n)((3-n)+) (m = 6 for n = 1-2, m = 4 for n = 3-4) in aqueous solution, at different magnetic fields and temperatures. C-13 and D-2 isotopic labelling and 114 decoupling experiments showed that the contribution of the dipolar relaxation path is negligible. The less symmetric lower complexes (n < 4) had faster relaxation rate dominantly via chemical shift anisotropy contribution which depended on the applied magnetic field: T, values are between 20 and 100 ms at 9.4 T and the shift anisotropy is &UDelta;&sigma; = 1000-2000 ppm. The tetrahedral complexes, n = 4, relax slower; their T-1 is longer than 1 s and the spin-rotation mechanism is probably the dominant relaxation path as showed by a temperature dependence study. In the case of the TICl4- complex, presumably a trace amount of TICl52- causes a large CSA contribution, 300 ppm. Since the geometry and the bond length for the complexes in solution are known from EXAFS data, it was possible to establish a correlation between the CSA parameter and the symmetry of the complexes. The relaxation behaviour of the Tl-bromo complexes is not in accordance with any known relaxation mechanism.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR
Tl-205 longitudinal relaxation
aqueous solution
thallium halide complexes
thallium cyanide complexes
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 40 : 11 (2002), p. 716-722. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Kowalewski, Jozef Glaser, Julius
Pályázati támogatás:T035127
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068520
Első szerző:Boros Sándor
Cím:Offset-compensated and zero-quantum suppressed ROESY provides accurate 1H-1H distances in small to medium-sized molecules / Sándor Boros, Gyula Batta
Dátum:2016
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:A robust version of the off-resonance ROESY pulse scheme is suggested for the measurement of proton?proton distances or slow chemical exchange in small to medium-sized molecules. The method implements adiabatic ramps to establish a pair of opposite frequency off-resonance spin lock fields - with optionally randomized duration - and adiabatic inversion pulses with simultaneous gradients for efficient zero-quantum suppression. The amended pulse sequence yields pure absorption cross-peaks and works safely for small to medium-sized molecules. The applicability of the method has been demonstrated using small, rigid molecules (strychnine and codeine) and was also applied for a cyclic peptide and a small protein. We found that the pure phase cross-peaks of the new ROESY version are beneficial for distance measurements. The one-dimensional (selective) version of the new method is also powerful for measuring selected pair-wise interactions and distance determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NMR
off-resonance ROESY
zero-quantum suppression
offset compensation
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry 54 : 12 (2016), p. 947-952. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:ANN-110821
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM018778
Első szerző:Boros Sándor
Cím:Low-power composite CPMG HSQMBC experiment for accurate measurement of long-range heteronuclear coupling constants / Sándor Boros, Katalin E. Kövér
Dátum:2011
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:A modified version of CPMG-HSQMBC pulse scheme is presented for the measurement of long-range heteronuclear couplingconstants. The method implements adiabatic inversion and refocusing pulses on the heteronucleus. Low-power composite180? XY-16 CPMG pulse train is applied on both proton and X nuclei during the evolution of long-range couplings to eliminatephase distortions due to co-evolution of homonuclear proton-proton couplings. The pulse sequence yields pure absorptionantiphase multiplets allowing precise and direct measurement of the nJXH coupling constants regardless from the size of theproton-proton couplings. The applicability of the method isdemonstrated using strychnine as amodel compound. The selective1D version of themethod is also presented. Copyright c 2011 JohnWiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
NMR
HSQMBC
long-range heteronuclear coupling constants
low-power composite pulses
XY-16 CPMG
strychnine
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 49 : 3 (2011), p. 106-110. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003012
Első szerző:Groves, Patrick
Cím:Temperature dependence of ligand-protein complex formation as reflected by saturation transfer difference NMR experiments / Patrick Groves, Katalin E. Kövér, Sabine André, Joanna Bandorowicz-Pikula, Gyula Batta, Marta Bruix, René Buchet, Angeles Canales, F. Javier Canada, Hans-Joachim Gabius, Douglas V. Laurents, Jose R. Naranjo, Małgorzata Palczewska, Slawomir Pikula, Eduardo Rial, Agnieszka Strzelecka-Kiliszek and Jesús Jiménez-Barbero
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 45 : 9 (2007), p. 745-748 -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) André, Sabine Bandorowicz-Pikula, Joanna Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bruix, Marta Buchet, René Canales, Angeles Canada, F. Javier Gabius, Hans-Joachim Laurents, Douglas V. Naranjo, Jose R. Palczewska, Małgorzata Pikula, Slawomir Rial, Eduardo Strzelecka-Kiliszek, Agnieszka Jiménez-Barbero, Jesús
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM095792
Első szerző:Jacobsen, Neil E.
Cím:Structure and stereochemistry of products of hydroxylation of human steroid hormones by a housefly cytochrome P450 (CYP6A1) / Neil E. Jacobsen, Katalin E. Kövér, Marat B. Murataliev, René Feyereisen, F. Ann Walker
Dátum:2006
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:The structure and stereochemistry of nine steroid metabolites isolated in quantities ranging from 0.15 to 1.8 mg were determined using a variety of NMR techniques, including heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) using broadband adiabatic 13C pulses and phase-sensitive data presentation. Testosterone, androstenedione and progesterone were oxidized with housefly cytochrome P450 6A1 enzyme reconstituted in vitro with housefly NADPH cytochrome P450 reductase and cytochrome b5. NMR analysis in CD3OD using a modified HMBC sequence as well as 2D heteronuclear single quantum correlation (HSQC), COSY and nuclear Overhauser and exchange spectroscopy (NOESY), combined with a detailed analysis of J couplings showed that hydroxylation occurs exclusively on the b-face of the steroids, at positions 2, 12, and 15.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR
1H
13C
insect cytochrome P450
steroids
hydroxylation
steroid A-ring conformation
HMBC
broadband adiabatic shaped pulses
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 44 : 4 (2006), p. 467-474. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Murataliev, Marat B. Feyereisen, René Walker, F. Ann
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM117377
035-os BibID:(WoS)000181259500005 (Scopus)0037283319
Első szerző:Kovács József (vegyész)
Cím:H-1, C-13, O-17 NMR and quantum-chemical study of the stereochemistry of the sulfoxide and sulfone derivatives of 3-arylidene-1-thioflavan-4-one epoxides / József Kovács, Gábor Tóth, András Simon,Albert Lévai,Andreas Koch, Erich Kleinpeter
Dátum:2003
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:The oxidation of the trans,cis-(2) and trans, trans-epoxides (3) of differently substituted (Z)-3-arylidene-1-thioflavan-4-ones (1) with dimethyldioxirane (DMD) yielded the appropriate sulfoxides (4, 5) and sulfones (6, 7). The structures were elucidated by the extensive application of one- and two-dimensional H-1, C-13 and O-17 NMR spectroscopy. The conformational analysis was achieved by the application of (3)J(C,H) coupling constants, NOESY responses and ab initio calculations. The preferred ground-state conformers (twisted envelope-A, twisted envelope-B for 6 and twisted envelope-A, envelope-B for 7) were obtained as global minima of the theoretical ab initio MO study and also the examination of the O-17 and C-13 chemical shifts, calculated for the global minima structures of the sulfone isomers by the GIAO method. Analogous results, obtained for the sulfoxide isomers (4, 5), not only led to the preferred conformers but also gave evidence for the trans arrangement of the 2-Ph group and the oxygen atom of the S=O group. Chemical shift differences between the isomers, sulfoxides and sulfones were corroborated by ab initio calculations of the anisotropic effects of the oxirane ring and the S=O and SO2 groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
spiroepoxides
NMR
H-1 NMR
C-13 NMR
O-17 NMR
(3)J(C,H) couplings
conformational analysis
B3LYP/6-31G* DFT calculation
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 41 : 3 (2003), p. 193-201. -
További szerzők:Tóth Gábor Simon András Lévai Albert (1941-) (kémikus) Koch, Andreas Kleinpeter, Erich
Pályázati támogatás:T029171
OTKA
D032830
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00025985
035-os BibID:bibKLT00098366
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Rapid method for combined X-{1H} NOE and T1 measurement using heteronuclear polarization transfer / Katalin E. Kövér, Péter Forgó, Gyula Batta
Dátum:1995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic Resonance in Chemistry. - 33 : 11 (1995), p. 871-873. -
További szerzők:Forgó Péter Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM018782
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Experimental and computational studies of nJ(77Se,1H) selenium-proton couplings in selenoglycosides / Katalin E. Kövér, Ambati Ashok Kumar, Yury Yu. Rusakov, Leonid B. Krivdin, Tünde-Zita Illyés, László Szilágyi
Dátum:2011
ISSN:0749-1581
Megjegyzések:Selenoglycosides are important starting materials in synthetic carbohydrate chemistry and play a role in biological interactionsas well. Both aspects are influenced by the conformation around theglycosidicbond.Here,wepresentacombinedexperimentaland computational approach to measure and evaluate nJ(77Se,1H) coupling constants for their use in conformational analysis.The measurements were carried out using a modified CPMG-HSQMBC pulse scheme which yields pure absorption antiphasemultiplets to allow accurate determination of the nJXH values regardless of the size of the proton-proton couplings. Theoreticalcalculations were performed at the Second-Order Polarization Propagator Approach (SOPPA) level. Population-averaged valuescalculated for geminal and vicinal couplings are in a good agreement with experiment indicating an adequate theoreticallevel of the calculations. Experimental observations and computations alike have indicated that two-bond 77Se-1H couplings,2J(77Se,1H), in a H1-C1-Se-X moiety are very sensitive to the torsion angle around the C1-Se-bond and will, therefore, be usefulfor conformational studies. Copyright c 2011 JohnWiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
NMR
1H
77Se
long-range heteronuclear coupling constants
nJ(77Se,1H)
low-power 1H-77Se CPMG-HSQMBC
Second-Order Polarization Propagator Approach (SOPPA)
selenoglycoside
Megjelenés:Magnetic Resonance In Chemistry. - 49 : 4 (2011), p. 190-194. -
További szerzők:Kumar, Ambati Ashok Rusakov, Yury Yu. Krivdin, Leonid B. Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:KLTEbibl004541
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Improved 2D inverse proton detected C,H correlation NMR techniques for the total assignment of carbon resonances of a highly delta opioid receptor agonist peptide / Kövér Katalin, E., Prakash, O., Hruby, V. J.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic resonance in chemistry. - 31 (1993), p. 231-237. -
További szerzők:Prakash, O. Hruby, V. J.
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl004540
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Conformational analysis of four ò-methylphenylalanine stereoisomers in a bioactive peptide by z-filtered relay spectroscopy / Kövér Katalin, E., Jiao, D., Fang, S., Hruby, V. J.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Magnetic resonance in chemistry. - 31 (1993), p. 1072-1076. -
További szerzők:Jiao, D. Fang, S. Hruby, V. J.
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.