CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002785
Első szerző:Bertin, Vouffo
Cím:Antialactone : a New gamma-Lactone from Antiaris africana, and its Absolute Configuration Determined from TDDFT CD Calculations / Vouffo Bertin, Hidayat Hussain, Simeon F. Kouam, Etienne Dongo, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Kurtán Tibor, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Four compounds were isolated from the stem bark of Antiaris africana. One of them, a gamma-lactone named antialactone (1a), is reported for the first time as a natural product. The structures were determined by comprehensive analyses of their 1D and 2D NMR spectra and EI MS data. The absolute configuration of antialactone acetate (1b) was established by TDDFT CD calculations and comparison with measured CD spectra. The remaining three known compounds were identified, by comparing their spectroscopic data with those reported in the literature, as lichenxanthone, beta-sitosterol, and betulinic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antiaris africana
moraceae
xanthone
triterpenes
gamma-lactone
Megjelenés:Natural Product Communications. - 3 : 2 (2008), p. 215-218. -
További szerzők:Hussain, Hidayat Kouam, Simeon F. Dongo, Etienne Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013693
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the fungus Phoma sp. 7210, associated with Aizoon canariense / Jingqiu Dai, Hidayat Hussain, Siegfried Dräger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Ulrich Flörke, Karsten Krohn
Dátum:2010
Megjegyzések:A new metabolite, 3,16-diketoaphidicolan (1), was isolated together with four known compounds: aphidicolin (2), 17-acetylaphidicolin (3), (+)-eupenoxide (4), and phomoxanthone A (5) from the endophytic fungus Phoma sp. The structure of the new compound 1 was determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and by mass spectral measurements) and confirmed by X-ray crystallography. Its absolute configuration was assigned by means of the solid-state CD/TDDFT approach comparing the solid-state CD spectrum with the TDDFT-calculated one on the X-ray geometry.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal secondary metabolites
aphidicolin
Phoma sp.
structural elucidation
solid-state CD / TDDFT calculations
endophyte
Megjelenés:Natural Product Communications. - 5 : 8 (2010), p. 1175-1180. -
További szerzők:Hussain, Hidayat Dräger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Flörke, Ulrich Krohn, Karsten
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002778
Első szerző:Díaz Gómez, Edison
Cím:Enantiodifferentiation by 1H and 13C NMR spectroscopy (Dirhodium Method) : selectivity of oxygen functionalities / Edison Díaz Gómez, Sándor Antus, Renáta Ferenczi, Barbara Rys, Anna Stankiewicz and Helmut Duddeck
Dátum:2008
Megjegyzések:Chiral carbonyl compounds can easily be enantiodifferentiated by the dirhodium method. The rhodium atoms reveal a remarkable selectivity in binding to oxygen atoms, which is of great advantage for discriminating chiral polyoxygenated natural products. Amides are the strongest ligands followed by ketones and esters; ethers and alcohols/phenols are even less effective. This sequence is rationalized by electronic charges at the oxygen atoms, as obtained from density functional calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dirhodium complexes
adduct formation
chiral recognition
1H and 13C NMR
density functional calculations
Megjelenés:Natural Product Communications. - 3 : 3 (2008), p. 339-344. -
További szerzők:Rys, Barbara Stankiewicz, Anna Duddeck, Helmut Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095799
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:First synthesis of (+-)-monotesone B and new syntheses of (+-)-lonchocarpol A and (+-)-bavachin / Ágnes Kenéz, Sándor Antus
Dátum:2006
ISSN:1934-578X 1555-9475
Megjegyzések:The first synthesis of (?)-monotesone B and new syntheses of (?)-lonchocarpol A and (?)-bavachin have been achieved starting from the corresponding MOM-protected C-prenylated acetophenone derivatives. Their antifungal activity was tested against Candida albicans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-prenylated flavanones
monotesone B
lonchocarpol A
bavachin
synthesis
antifungal activity
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 1 (2006), p. 51-55. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-049436
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001229
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:New insight into the ring contraction of 2'-benzyloxyflavanones / István Németh, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga
Dátum:2006
Megjegyzések:The reactions of 2'-benzyloxyflavanones 9b,c with thallium(III) nitrate or iodobenzene diacetate in the presence of perchloric or sulfuric acid in trimethyl orthoformate was studied. Depending on the substitution pattern and the conditions, these compounds underwent 2-aryl migration (9b -> 11a) and/or ring contraction (9c -> 10b + 11b) and dehydrogenation (9c -> 12). A probable mechanism of these transformations is discussed.
ISBN:1934-578X 1555-9475
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2'-benzyloxyflavanones
2'-benzyloxyisoflavones
2,3-dihydrobenzo[b]furans
aryl migration
ring-contraction
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 11 (2006), p. 991-996. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081903
Első szerző:Swamy, Mahadeva M. M.
Cím:Stereochemistry of a Rhododaurichromanic Acid Derivative / Mahadeva M M Swamy, Mándi Attila, Masaki Anetai, Kenji Monde
Dátum:2016
ISSN:1934-578X 1555-9475
Megjegyzések:A rhododaurichromanic acid A derivative was synthesized from the naturally occurring daurichromenic acid in enantiomeric pure form. Its absolute configuration was elucidated by applying VCD, ECD and DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
VCD
ECD
Absolute configuration
Conformational analysis
Enantiomeric pure
Megjelenés:Natural Product Communications. - 11 : 2 (2016), p. 193-195. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Anetai, Masaki Monde, Kenji
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM028258
Első szerző:Xie, Guangbo
Cím:Sibiralactone : A New Monoterpene from Sibiraea angustata / Guangbo Xie, Xianlong Wang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Tianzhi Wang
Dátum:2011
ISSN:1555-9475
Megjegyzések:Sibiralactone (1), a new monoterpene derivative, was isolated from the leaves of Sibiraea angustata. The structure was determined by the analysis of its NMR data and the absolute configuration was established by TDDFT ECD calculation of the solution conformers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Sibiraea angustata
sibiralactone
monoterpene
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Natural Product Communications. - 6 : 12 (2011), p. 1799-1800. -
További szerzők:Wang, Xianlong Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Wang, Tianzhi
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
K68429
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.