Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM062917
035-os BibID:	(WoS)000348358800014 (Scopus)84928075462
Első szerző:	Peralta, David
Cím:	A proton relay enhances H2O2 sensitivity of GAPDH to facilitate metabolic adaptation / David Peralta, Agnieszka K. Bronowska, Bruce Morgan, Éva Dóka, Koen Van Laer, Péter Nagy, Frauke Gräter, Tobias P. Dick
Dátum:	2015
ISSN:	1552-4450
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Chemical Biology. - 11 : 2 (2015), p. 156-163. -
További szerzők:	Bronowska, Agnieszka K. Morgan, Bruce Dóka Éva (1988-) (vegyész) Van Laer, Koen Nagy Péter (1976-) (vegyész) Gräter, Frauke Dick, Tobias P.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057917
Első szerző:	Tian, Zhenhua
Cím:	An enzymatic [4+2] cyclization cascade creates the pentacyclic core of pyrroindomycins / Zhenhua Tian, Peng Sun, Yan Yan, Zhuhua Wu, Qingfei Zheng, Shuaixiang Zhou, Hua Zhang, Futao Yu, Xinying Jia, Dandan Chen, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Wen Liu
Dátum:	2015
ISSN:	1552-4450
Megjegyzések:	The [4+2] cycloaddition remains one of the most intriguing transformations in synthetic and natural products chemistry. In nature, however, there are remarkably few enzymes known to have this activity. We herein report an unprecedented enzymatic [4+2] cyclization cascade that has a central role in the biosynthesis of pyrroindomycins, which are pentacyclic spirotetramate natural products. Beginning with a linear intermediate that contains two pairs of 1,3-diene and alkene groups, the dedicated cyclases PyrE3 and PyrI4 act in tandem to catalyze the formation of two cyclohexene rings in the dialkyldecalin system and the tetramate spiro-conjugate of the molecules. The two cyclizations are completely enzyme dependent and proceed in a regio- and stereoselective manner to establish the enantiomerically pure pentacyclic core. Analysis of a related spirotetronate pathway confirms that homologs are functionally exchangeable, establishing the generality of these findings and explaining how nature creates diverse active molecules with similar rigid scaffolds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nature Chemical Biology. - 11 : 4 (2015), p. 259-265. -
További szerzők:	Sun, Peng Yan, Yan Wu, Zhuhua Zheng, Qingfei Zhou, Shuaixiang Zhang, Hua Yu, Futao Jia, Xinying Chen, Dandan Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Wen
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: