CCL

Összesen 33 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083160
Első szerző:Artali, Roberto
Cím:Solution thermodynamics, computational and relaxometric studies of ditopic DO3A-based Mn(II) complexes / Roberto Artali, Zsolt Baranyai, Mauro Botta, Giovanni B. Giovenzana, Angelo Maspero, Roberto Negri, Giovanni Palmisano, Massimo Sisti, Stefano Tollari
Dátum:2015
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Mn(II)-Complexes are experiencing a renewed interest as MRI contrast agents due to safety concerns related to the use of Gd(III)-chelates. While the preparation of oligomeric and polymeric Gd(III)-chelates is widely employed to multiply their efficiency, scarce examples of this strategy are reported for the corresponding Mn(II)-complexes. Two novel ditopic DO3A-based ligands were designed and synthesized and their Mn(II)-complexes evaluated in order to shed more light on the correlation of the paramagnetic properties of the resulting dinuclear complexes with their structural features. The stability of these complexes was assessed by potentiometric titration, while modelling was adopted to gain the structural features. A detailed relaxometric characterization provided a defined picture of the paramagnetic properties of these dinuclear chelates, paving the way for the design of Mn(II)-based multimeric MRI contrast agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 39 : 1 (2015), p. 539-547. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Botta, Mauro Giovenzana, Giovanni Battista Maspero, Angelo Negri, Roberto Palmisano, Giovanni Sisti, Massimo Tollari, Stefano
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
OTKA-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM107295
035-os BibID:(WoS)000837587400001 (Scopus)85136185391
Első szerző:Balla Áron
Cím:Hydrolytic dehydrogenation of ammonia borane in neat water using recyclable zeolite-supported cyclic alkyl amino carbene (CAAC)-Ru catalysts / Áron Balla, Márton Nagyházi, Gábor Turczel, Hanna E. Solt, Magdolna R. Mihályi, Jenő Hancsók, József Valyon, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Paul T. Anastasd, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Cyclic alkyl amino mono- and bis-carbene ruthenium (CAAC-Ru) complexes were immobilized on mesoporous Y zeolite (catalysts 3 and 4) and showed high activity and stability in ammonia borane (AB) hydrolytic dehydrogenation. Both catalysts have a Ru content as low as 0.1 wt%. Catalysts 3 and 4 provide a reasonable activity even at a loading of 10 ppm (0.001 mol%) giving a turnover number (TON) of 79 000 mol(H2) mol(cat)(-1). The optimal loading, however, was found to be slightly higher for catalyst 4, at around 50 ppm (0.005 mol%), giving a turnover frequency (TOF) of 8500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1) and a TON of 49375 mol(H2) mol(cat)(-1) whilst retaining a high nH(2)/nAB ratio (2.51). This value is higher than those observed for its homogeneous analogue 2 (TOF, 7500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1); TON, 43600 mol(H2) mol(cat)(-1); released nH(2)/nAB ratio, 2.18). Interestingly, it was found that the zeolite-supported catalyst gave a better performance than the non-supported water-soluble derivatives. No ruthenium leaching was detected for any of the zeolite-supported systems. Catalyst 4 showed a significantly higher activity than catalyst 3 and could be recycled up to 10 times. Catalyst 4 demonstrated a reasonable hydrolytic dehydrogenation activity even after three days in water upon exposure to air. The highest TON (79000 mol(H2) mol(cat)(-1)) obtained with catalyst 4 is equal to 1.68 kg H-2 per gram of ruthenium metal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 : 34 (2022), p. 16309-16316. -
További szerzők:Nagyházi Márton Turczel Gábor Solt Hanna E. Mihályi Magdolna R. Hancsók Jenő Valyon József Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Anastas, Paul T. Tuba Róbert
Pályázati támogatás:VEKOP-2.3.2-16-2017-00013
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085406
035-os BibID:(WoS)000454945800042 (Scopus)85059505403
Első szerző:Balogh Bettina Diána (vegyész)
Cím:Metal binding selectivity of an N-terminally free multihistidine peptide HAVAHHH-NH / Bettina Diána Balogh, Zsolt Bihari, Péter Buglyó, Gizella Csire, Zsuzsanna Kerekes, Márton Lukács, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II), zinc(II) and organometallic ruthenium(II) ([(Z6-p-cym)Ru(H2O)3]2+) complexes of an N-terminally free heptapeptide containing four histidyl residues (NH2-HAVAHHH-NH2) have been studied by potentiometric and various spectroscopic techniques (UV-vis, CD, NMR and ESI-MS). The data revealed a significant selectivity in the metal binding ability of this ligand. Histamine-like coordination of the amino terminus is the primary binding mode for all metal ions but the internal histidyl residues can also contribute to the overall stability of the complexes. Copper(II) and nickel(II) ions are able to induce the deprotonation and coordination of the amide functions both at the amino terminus and around the internal histidyl sites, resulting in the co-existence of various coordination isomers or the formation of dinuclear complexes in the presence of excess of metal ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pH-potenciometria
UV és UV-látható spektroszkópia
CD spektroszkópia
hisztidin
réz(II)ion
nikkel(II)ion
cink(II)ion
ruténium(III)ion
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 43 : 2 (2019), p. 907-916. -
További szerzők:Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Csire Gizella (1990-) (vegyész) Kerekes Zsuzsanna Lukács Márton (1992-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-115480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106331
035-os BibID:(Wos)000883669100001 (Scopus)85142426160
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:First representatives of C-glycosyl 1,2,4,5-tetrazines: synthesis of 3-beta-d-glucopyranosyl 1,2,4,5-tetrazines and their transformation into 3-beta-d-glucopyranosyl pyridazines / Éva Bokor, Dóra T. Kecskés, Ferenc Gombás, Alexandra Fehér, Eszter Kardos, Akram Dabian, Zsófia Vonza, Eszter Szennyes, László Somsák
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:1,2,4,5-Tetrazines (s-tetrazines) are a long known class of compounds with many applications e.g. in heterocyclic syntheses and recently in bioorthogonal chemistry. C-Glycopyranosyl tetrazines are unknown in the literature, therefore, we have started to study their synthesis. In this paper ring closing reactions leading to s-tetrazines have been investigated with suitable beta-d-glucopyranosyl precursors and the feasible transformations have been identified. In addition, the obtained C-glucopyranosyl tetrazines' basic protecting group compatibility and their utility in inverse electron demand Diels-Alder cycloadditions towards a variety of C-glucopyranosyl pyridazines have been demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 1 (2023), p. 56-74. -
További szerzők:Kecskés Dóra Gombás Ferenc Fehér Alexandra Kardos Eszter Dabian Akram Vonza Zsófia Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 125067
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112583
035-os BibID:(WoS)000304248200017 (Scopus)84865631590
Első szerző:Conrad, Andrew R.
Cím:The effects of ligand decomposition on the pseudo first-order profile of a ligand substitution reaction: a "silent killer" in the background / Andrew R. Conrad, Hanaa A. Hassanin, Michael J. Tubergen, István Fábián, Nicola E. Brasch
Dátum:2012
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The effect of ligand decomposition on the apparent rate constant for a ligand substitution reaction where the reverse reaction is negligible is examined. When the ligand concentration remains in excess for the entirety of the reaction, the data can be fitted to a modified form of the familiar pseudo first-order rate expression. However rapid ligand decomposition may result in the ligand concentration not remaining in excess for the duration of the reaction. Data simulations show that in this latter case the data still fit remarkably well to a first-order rate equation. Plots of the apparent rate constant versus the initial ligand concentration are also linear. However the reaction will not proceed to completion despite the reverse reaction being insignificant. Furthermore intercepts in the plots of apparent rate constant versus the initial ligand concentration are obtained, in addition to misleading values of the second-order rate constants for the ligand substitution reaction. We show that kinetic coupling between the decomposition of the ligand and its complex formation reaction may easily lead to falsified conclusions. Thus, the first-order appearance of a kinetic trace does not guarantee real first-order behavior.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
reaction kinetics
kinetic coupling
apparent rate constant
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 36 : 6 (2012), p. 1408-. -
További szerzők:Hassanin, Hanaa A. Tubergen, Michael J. Fábián István (1956-) (vegyész) Brasch, Nicola E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089148
Első szerző:Erre Strinna, Liliana
Cím:Molecular structure and spectral properties of bis(2,6-dimethoxybenzoato)(2,2': 6',2''-terpyridine)manganese(II): a five-coordinate Mn(II) complex / Liliana Strinna Erre, Giovanni Micera, Eugenio Garribba, Attila Cs. Bényei
Dátum:2000
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The mixed complex formed by Mn(ii), 2,6-dimethoxybenzoate (dmb) and 2,2':6',2"-terpyridine (terpy) was isolated in the solid state and characterised by single crystal X-ray diffraction, IR and EPR, and thermogravimetric analysis. The complex is fivefold co-ordinated with a geometry shifted toward the limiting form of the trigonal bipyramid. Two carboxylate groups and the central nitrogen atom of terpy occupy the equatorial plane, while the distal nitrogen atoms are in the axial positions. The normalised bite, the angle formed by distal nitrogen (N-d and N-d) atoms at the metal ion, the manganese-nitrogen distances, and the tilt angles between the pyridine rings were compared with those of other terpyridine complexes. Owing to the large dimensions of the Mn(ii) ion, the distortions observed in the N-d-Mn-N-d angles and in those between the pyridine rings are the largest so far observed with first-row transition metal ions. The metal-central nitrogen and metal-distal nitrogens distances are longer than with other metal ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 24 : 9 (2000), p. 725-728. -
További szerzők:Micera, Giovanni Garribba, Eugenio Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107635
035-os BibID:(WOS)000750182100001 (Scopus)85125446140
Első szerző:Grenács Ágnes (vegyész, analitikus)
Cím:The effect of side chains on the complex formation processes of N-terminally free hexapeptides containing C-terminal cysteinyl functions / Ágnes Grenács, Nikolett Bodnár, Dóra Csilla Pálinkás, Norbert Lihi, Katalin Várnagy
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Cysteine containing ligands with free amino- and amidated C-termini were studied and their nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes were described in the aspect of their thermodynamic stability and structure, including the preference of the metal ions toward the two anchoring groups. Comparing the investigated ligands, AAASSC-NH2 and AAEAAC-NH2, with the previously studied ones, AAHAAC-NH2 and AADAAC-NH2, it can be stated that the ratio of coordination isomers of nickel(II) complexes can be altered by inserting strongly, weakly or non-coordinating internal amino acid residues. Priority of the C-terminal binding site enhances in an order of AAASSC-NH2 > AAEAAC-NH2 > AADAAC-NH2 > AAHAAC-NH2 forming an (N?,N?,N?,S?) fused chelate system at high pH. Under neutral conditions, in contrast with the former investigated ligands, a machrochelate structure is present in the NiL species without the involvement of amide nitrogen atoms, and in the case of AAEAAC-NH2 the ?-carboxylate function of glutamic acid residue contributes to the stability of this complex. Formation of zinc(II) complexes occurred with the stoichiometry of ZnHL and ZnL, latter containing the amino function in the coordination sphere, too, besides the thiolate (and carboxylate) groups. This finding is in a good agreement with the ligand containing aspartic acid, however, is in contrast with the strongly coordinating histidine peptide, where bis-ligand zinc(II) species were also formed. Bis(ligand) complex formation was more facilitated in case of cadmium(II) ions, except of AAASSC-NH2. All the other three ligands were able to form CdL2H2, CdL2H and CdL2 species meaning that an internal, even only weakly coordinating side chain enables the coordination of two ligands to a metal ion due to the tridentate binding of the peptide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 : 8 (2022), p. 3754-3765. -
További szerzők:Bodnár Nikolett (1994-) (vegyész) Pálinkás Dóra Csilla (1997-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNKP-21-4-II
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069003
035-os BibID:(WoS)000378508900069 (Scopus)84974621158
Első szerző:Hadháziné Raics Mária (vegyész)
Cím:Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of hexapeptides containing separate histidyl and cysteinyl binding sites / Mária Raics, Norbert Lihi, Aliz Laskai, Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:2016
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of two N-terminally free hexapeptides AAHAAC andAHAAAC containing separate histidyl and cysteinyl residues have been studied using potentiometric andvarious spectroscopic (UV-Vis, CD, 1H-NMR) techniques. Both peptides have outstanding metal bindingability but the speciation of the systems and the binding sites of peptides reveal a significant specificity.In the nickel(II)?AAHAAC system the amino terminus is the primary nickel(II) binding site in the form ofthe (NH2,N-,N-,Nim) chelate. However, the C-terminal thiolate function can bind another nickel(II) ionwith the involvement of amide nitrogens in metal binding. Zinc(II) and cadmium(II)ions are not ableto promote deprotonation and coordination of the peptide amide groups of AAHAAC and onlymononuclear complexes are formed, in which imidazole-N and thiolate-S- donors are the primarymetal binding sites. In the case of AHAAAC both nickel(II) and zinc(II) ions can induce deprotonation andcoordination of the first amide bond in the sequence. This results in the enhanced stability of thecorresponding species, [MH-1L], containing a tridentate (NH2,N-,Nim) binding mode at the aminoterminus supported by a macrochelate from the distant thiolate group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
nickel(II)
zinc(II)
cadmium(II)
complexes
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 40 : 6 (2016), p. 5420-5427. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Laskai Aliz (1988-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115480
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-004
TÁMOP
Richter Gedeon Talentum
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM053265
Első szerző:Józsa Éva (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic studies of hydroxyquinone formation from water soluble benzoquinones / Éva Józsa, Mihály Purgel, Marianna Bihari, Péter Pál Fehér, Gábor Sustyák, Balázs Várnagy, Virág Kiss, Eszter Ladó, Katalin Ősz
Dátum:2014
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 38 : 2 (2014), p. 588-597. -
További szerzők:Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bihari Marianna Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Sustyák Gábor Várnagy Balázs Kiss Virág (1991-) (vegyész) Ladó Eszter Ősz Katalin (1975-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM078348
035-os BibID:(WoS)000465240500049 (Scopus)85064089604
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds / József János, Juhász László, Somsák László
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-deoxy-glycopyranosyl cyanides with D-arabino, D-lyxo, D-erythro, and D-threo configurations was synthesized from the corresponding glycals via 2-deoxy-glycopyranosyl acetates. The cyanides were transformed to anhydro-aldose tosylhydrazones by reduction with NaH2PO2/Ra-Ni in the presence of tosylhydrazine. The tosylhydrazones furnished 2-deoxy-exo-glycals under modified Bamford?Stevens conditions. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-Dglycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C-S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 15 (2019), p. 5670-5686. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM116035
035-os BibID:(WoS)001048397500001 (Scopus)85169565923
Első szerző:Juhász Anett
Cím:The kinetics of uncatalyzed and catalyzed urethane forming reactions of aliphatic diisocyanates with butan-1-ol / Anett Juhász, Üneri Haymana Serra, Csilla Lakatos, Bence Vadkerti, Anita Rágyanszki, Ödön Farkas,Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The kinetics of the urethane forming reactions of hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4·-dicyclohexyl-methane-diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI) with butan-1-ol were systematically studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the off-line mode. The reactions were performed in toluene solution in the temperature range of 50?80 ?C and perdeuterated butan-1-ol was used for quenching the reaction. The butan-1-ol was employed in high excess to diisocyanates to obtain pseudo first-order rate coefficients. For rendering the kinetics, a simple A ? B ? C consecutive model was applied and found to adequately describe the observed kinetic behaviors. The corresponding rate coefficients were determined and reactivities of the diisocyanates were found to decrease in the order HDI > IPDI > HMDI. Furthermore, it was observed that the second isocyanate group in HDI, due to the ring formation by intramolecular hydrogen bonds, reacted faster with butan-1-ol after the first isocyanate moiety had reacted. The formation of hydrogen bonding rings was also confirmed by DFT calculations. However, the reactivity of the second isocyanate moiety (after the first one has reacted) did not change significantly in the case of HMDI. From the temperature dependences the apparent activation parameters such as the pre-exponential factors and activation energies were determined. In addition, the reactions were also studied at 80 ?C in the presence of tin(II)-2-ethylhexanoate at different concentrations and a mechanism was proposed for the catalytic process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HDI, HMDI
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 47 : 34 (2023), p. 16096-16107. -
További szerzők:Serra, Üneri Haymana Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Rágyanszki Anita Farkas Ödön Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-128783
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM115696
035-os BibID:(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, TímeaKaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.