CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001164
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:New and efficient synthesis of 2-alkoxyapomorphines / Sándor Berényi, Csaba Csutorás, Attila Sipos, Zsuzsanna Gyulai
Dátum:2007
ISSN:1570-1786
Megjegyzések:A novel synthetic route has been developed for the preparation of pharmacologically remarkable (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (2) and other 2-alkoxyapomorphines 8-10
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-Alkoxyapomorphines
oripavine
acid-catalyzed rearrangement
O-demethylation
dopamine receptor binding affinity
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 : 1 (2007), p. 1-3. -
További szerzők:Csutorás Csaba Gyulai Zsuzsanna Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002688
Első szerző:Bostai Beatrix
Cím:Quinoidal tetrazines : formation of a fascinating compound class / Beatrix Bostai, Zoltán Novák, Attila C. Bényei, András Kotschy
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 9 : 17 (2007), p. 3437-3439. -
További szerzők:Novák Zoltán Kotschy András Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037174
Első szerző:Che, Qian
Cím:Hybrid Isoprenoids from a Reeds Rhizosphere Soil Derived Actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64 / Qian Che, Tianjiao Zhu, Xin Qi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Xiaomei Mo, Jing Li, Qianqun Gu, Dehai Li
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Indotertine A (1), a hybrid isoprenoid with a condensed pentacyclic skeleton, together with two related hybrid isoprenoids, drimentines F (2) and G (3), were isolated from a reeds rhizosphere soil derived actinomycete Streptomyces sp. CHQ-64. Their structures including absolute configurations were elucidated by spectroscopic methods, X-ray single crystal diffraction analysis, and TDDFT ECD calculations. Drimentines G (3) showed strong cytotoxicity against human cancer cells lines with IC50's down to 1.01 ?M, while 1 and 2 showed no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 13 (2012), p. 3438-3441. -
További szerzők:Zhu, Tianjiao Qi, Xin Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mo, Xiaomei Li, Jing Gu, Qianqun Li, Dehai
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001166
Első szerző:Csutorás Csaba
Cím:Investigation of the acid-catalyzed rearrangement of morphinans / Csaba Csutorás, Sándor Berényi, John L. Neumeyer
Dátum:2007
Megjegyzések:The acid-catalyzed rearrangement of morphine (1), codeine (3), 3-deoxynormorphine (14) and N-cyclopropylmethyl-3-deoxynormorphine (11) was investigated with methanesulfonic acid. The yield in the rearrangement reaction was significantly improved using milder reaction conditions, compared to the earlier reported methods. As an evidence for the mechanism of the acid-catalyzed rearrangement of morphinans, the diene intermediate 13 was isolated. A new method, using boron trifluoride etherate was elaborated for the rearrangement of morpinandienes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
morphinans
morphine
codeine
acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:Letters in Organic Chemistry. - 4 (2007), p. 409-413. -
További szerzők:Neumeyer, John L. Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007894
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Borbás Anikó, Lipták András, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate containing disaccharides related to the antithrombin-binding pentasaccharide of heparin, in which one of the sulfate esters is systematically replaced by a sodium sulfonatomethyl moiety, were synthesized. The sulfonic acid group was introduced by stereoselective radical addition onto the exomethylene moiety of the appropriate glycoside derivatives, and the resulting sulfonatomethyl glucosides were used as acceptors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 11 : 12 (2009), p. 2619-2622. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM029647
Első szerző:Hou, Xian-Feng
Cím:Bicunningines A and B, Two New Dimeric Diterpenes from Cunninghamia lanceolata / Xian-Feng Hou, Sheng Yao, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Chun-Ping Tang, Chang-Qiang Ke, Xi-Qiang Li, Yang Ye
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Two unprecedented dimeric diterpenoids, with a 2,3-dihydrofuran ring fusing an abietane and a 4,5-seco-abietane diterpene, were isolated from Cunninghamia lanceolata. Their structures were elucidated by spectroscopic measurements, and their absolute configurations were determined by quantum chemical TDDFT ECD calculations, chemical transformations, and Mosher's method. The Mosher method carried out with MPA and MTPA esters of the sterically hindered sec-hydroxyl group gave contradictory results, while MPA afforded the correct absolute configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
Molekulatudomány
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 2 (2012), p. 460-463. -
További szerzők:Yao, Sheng Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Tang, Chun-Ping Ke, Chang-Qiang Li, Xi-Qiang Ye, Yang
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N-heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090738
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Kinetics of Formation of the Host-Guest Complex of a Viologen with Cucurbit[7]uril / József Kalmár, Shawna B. Ellis, Michael T. Ashby, Ronald L. Halterman
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 13 (2012), p. 3248-3251. -
További szerzők:Ellis, Shawna B. Ashby, Michael T. Halterman, Ronald L.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM079353
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Transglycosylations catalysed by Y151M mutant of human salivary [alfa]-amylase (HSA) / Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt, Judit Remenyik, Chandran Ragunath, Narayanan Ramasubbu
Dátum:2005
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Biochemical and enzymatic characterisation has been achieved for the Tyr151Met (Y151M) mutant of human salivary ?-amylase (HSA). Substantial transglycosylation capacity was detected in Y151M in addition to its hydrolytic activity. Y151M was capable of transferring maltose and maltotriose residues from a maltotetraose donor onto different 4-nitrophenyl glycosides resulting in the formation of 1-thio-?-D-glucosides, ?- and ?-D-glucosides and ?-D-xylosides with DP 2-4 in yields up to 50%. Reactions were monitored using TLC, HPLC and MALDI-TOF MS. 1H and 13C NMR studies revealed that the Y151M preserved its stereo- and regio-selectivity. Glycosylation took place at position 4 of the glycosyl acceptors, resulting in the new ?-1,4-glycosidic bonds exclusively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human salivary α-amylase
Tyr151Met mutant
subsite map
transglycosylation
4-nitrophenyl oligosides
Megjelenés:Biologia, Bratislava. - 60 : 16 (2005), p. 57-64. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Ragunath, Chandran Ramasubbu, Narayanan
Pályázati támogatás:T047075
OTKA
T043499
OTKA
T042567
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM109601
035-os BibID:(WoS)000392569300014 (Scopus)85017521817
Első szerző:Kasamatsu, Koji
Cím:Alpha-Arylation of alpha-Amino Acid Derivatives with Arynes via Memory of Chirality: Asymmetric Synthesis of Benzocyclobutenones with Tetrasubstituted Carbon / Koji Kasamatsu, Tomoyuki Yoshimura, Attila Mandi, Tohru Taniguchi, Kenji Monde, Takumi Furuta, Takeo Kawabata
Dátum:2017
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:A method for asymmetric alpha-arylation of alpha-amino acid derivatives via memory of chirality has been developed. Addition of axially chiral enolates, generated from alpha-amino acid derivatives, to in situ generated arynes, followed by intramolecular C-acylation of the resulting aryl metallic species, gave benzocyclobutenones with a tetrasubstituted carbon with retention of configuration in up to 99% ee.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 19 : 2 (2017), p. 352-355. -
További szerzők:Yoshimura, Tomoyuki Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Taniguchi, Tohru Monde, Kenji Furuta, Takumi Kawabata, Takeo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040797
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of S-Linked Glycoconjugates and S-Disaccharides by Thiol-Ene Coupling Reaction of Enoses / László Lázár, Magdolna Csávás, Mihály Herczeg, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2012
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Free-radical hydrothiolation of the endocyclic double bond of enoses is reported. Reaction between 2-acetoxy-D-glucal and a range of thiols including amino acid, peptide, glycosyl thiols, and sugars with primary or secondary thiol functions gave S-linked r-glucoconjugates and S-disaccharides with full regio- and stereoselectivity. Addition of glycosyl thiols to a 2,3-unsaturated glycoside also proceeded with good selectivity and afforded a series of 3-deoxy-S-disaccharides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Organic Letters. - 14 : 17 (2012), p. 4650-4653. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K79126
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040693
Első szerző:Liang, Lin-Fu
Cím:Unprecedented Diterpenoids as a PTP1B Inhibitor from the Hainan Soft Coral Sarcophyton trocheliophorum Marenzeller / Lin-Fu Liang, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Li-Gong Yao, Jia Li, Wen Zhang, Yue-Wei Guo
Dátum:2013
ISSN:1523-7060
Megjegyzések:Methyl sarcotroates A and B (3 and 4), two unprecedented diterpenoids possessing a tetradecahydrocyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]-cyclonona[1,2-b]oxirene ring system, along with their probable biogenetic precursor, sarcophytonolide M (1), were isolated from the Hainan soft coral Sarcophyton trocheliophorum. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis, and the absolute configuration of compound 3 was determined by TDDFT ECD calculations. Compound 4 exhibited significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), being similar to that of positive control oleanolic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 15 : 2 (2013), p. 274-277. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Yao, Li-Gong Li, Jia Zhang, Wen Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM088852
Első szerző:Lipták András (vegyész)
Cím:A general method for the synthesis of sugar 2-C-sulfonic acids by 1 -> 2 arylthio group migration in acid-sensitive thioglycosides.(1) Direct transformation of thiotrityl ethers into C-sulfonic acids / András Lipták, Ferenc Sajtos, Lóránt Jánossy, Diethmar Gehle, Laszlo Szilagyi
Dátum:2003
ISSN:1523-7060
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Organic Letters. - 5 (2003), p. 3671-3674. -
További szerzők:Sajtos Ferenc Jánossy Lóránt Gehle, Diethmar Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2